3-amino-2-thia-4-aza-6,7-benzo-8-oxo-bicyclo[3.3.0]-1(5),3-octadiene | 3674-34-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-amino-2-thia-4-aza-6,7-benzo-8-oxo-bicyclo[3.3.0]-1(5),3-octadiene
• 英文别名: 2-amino-8-oxo-indeno<1,2-d>thiazole；2-amino-8-oxoindeno[2,3-d]thiazole；2-amino-indeno[1,2-d]thiazol-8-one；2-Amino-8-oxo-8H-indeno<1,2-d>thiazol；2-Aminoinden-8-ono<1,2-d>thiazol；2-amino-8H-indeno[1,2-d][1,3]thiazol-8-one；2-aminoindeno[1,2-d][1,3]thiazol-4-one
• CAS: 3674-34-8
• 化学式: C₁₀H₆N₂OS
• mdl: MFCD00466072
• 分子量: 202.236
• InChiKey: ZRWXDUYMLJIIFG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  275 °C
• 沸点：
  443.2±14.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.557±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  84.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-amino-2-thia-4-aza-6,7-benzo-8-oxo-bicyclo[3.3.0]-1(5),3-octadiene 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 9.0h， 以40%的产率得到1,2-茚满二酮
  参考文献：
  名称：

  Chande, Madhukar S.; Amle, Anand P., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2003, vol. 42, # 10, p. 2625 - 2627

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-nitroindene-1,3-dione;thiourea 生成 3-amino-2-thia-4-aza-6,7-benzo-8-oxo-bicyclo[3.3.0]-1(5),3-octadiene
  参考文献：
  名称：

  BARKAN V. P.; GUDRINIETSE EH. YU.; SHKERITE D., LATV. PSR ZINATNU AKAD. VESTIS, KIM. SER, IZV. AN LATVSSR, CEP. XIM.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Dimethylformamide Catalyzed Synthesis of Novel Heterocycles-Their Characterization and Antimicrobial Evaluation
  作者：Vijay V. Dabholkar、Sunil R. Patil、Rajesh V. Pandey

  DOI：10.1002/jhet.1073

  日期：2013.3

  Indandione 1 was brominated to yield 2‐bromoIndandione 2, which further reacted with substituted thiocarbamides, carbamides, 2‐aminothiophenols, 2‐aminophenol, and triazole to furnished 3‐substituted aniline‐2‐thia‐4‐aza‐6,7‐benzo‐8‐oxo‐bicyclo[3.3.0]‐1(5),3‐octadiene 3, 3‐substituted aniline‐2‐oxa‐4‐aza‐6,7‐benzo‐8‐oxo‐bicyclo[3.3.0]‐1(5),3‐octadiene 4, 2‐Thia‐5‐aza‐9‐oxo‐3,4‐(3′‐substituted) benzo‐7

  茚满二酮1溴化生成2-溴茚满二酮2，后者进一步与取代的硫代氨基甲酸酯，脲，2-氨基硫酚，2-氨基苯酚和三唑反应生成3取代的苯胺-2-二硫杂-4-氮杂-6,7-苯并呋喃。 -8-氧代双环[3.3.0] -1（5），3-辛二烯3，3-取代的苯胺-2-氧杂-4-氮杂-6,7-苯并-8-氧代-双环[3.3.0 ] -1（5），3-辛二烯4，2 -Thia-5-氮杂-9-oxo-3,4-（3'-取代）苯并-7,8-苯并双环[4.3.0] -1 （6）壬烯5，2-氧杂-5-氮杂-9-氧代（3,4） - （7,8） -二苯并-二环[4.3.0] -1（6）壬烯6，3'-取代-（1'，2'，4'）triazolo [5,6-b] [indeno（2,3-e）]-1,3,4-噻二嗪7， 分别。根据光谱技术阐明了化合物的结构，进一步筛选了具有代表性的化合物的抗菌活性。
• Ahluwalia, V K; Mehta, Bhupinder; Rawat, Manju, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1992, vol. 31, # 7, p. 442 - 443
  作者：Ahluwalia, V K、Mehta, Bhupinder、Rawat, Manju

  DOI：——

  日期：——
• GUDRINIETSE, EH. YU.;BARKAN, V. P., XIM. TEXNOL. BIOL. AKTIV. SOEDIN., 1974-1983, RIGA, 1983, 83-89
  作者：GUDRINIETSE, EH. YU.、BARKAN, V. P.

  DOI：——

  日期：——