3-dodecyl-1-(4-(dodecyloxy)phenyl)-1H-imidazol-3-ium tetrafluoroborate | 960239-38-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-dodecyl-1-(4-(dodecyloxy)phenyl)-1H-imidazol-3-ium tetrafluoroborate
• CAS: 960239-38-7
• 化学式: BF₄*C₃₃H₅₇N₂O
• 分子量: 584.633
• InChiKey: VDTDDOCSRARDMP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.29
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  24.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  18.04
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-十二烷氧基-4-碘苯 在 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 52.66h， 生成 3-dodecyl-1-(4-(dodecyloxy)phenyl)-1H-imidazol-3-ium tetrafluoroborate
  参考文献：
  名称：

  异质微波辅助乌尔曼型方法合成硬核离子液晶

  摘要：

  我们提出了一种高效的乌尔曼型合成方法，可通过三个步骤来制备具有扩展的芳香族核的咪唑鎓化合物。该过程开始于在铜（II）掺杂的NaY沸石存在下的微波辅助，非均相催化的交叉偶联反应，从而以良好的产率直接获得咪唑-芳族衍生物。创新之处在于该反应不需要溶剂，配体或惰性气氛。随后，将这些衍生物用溴代烷烃进行烷基化，并将咪唑鎓产物的溴化物交换为[BF4] -或[PF6] -阴离子。我们已经研究了在偶联反应过程中甲基对芳族单元的影响（诱导作用）以及其对结晶态不同排列的影响。我们已经能够将这种合成扩展到显示出层状自组织（近晶A）的离子型液晶化合物。通过偏光光学显微镜（POM），差示扫描量热法（DSC）和小角X射线散射（SAXS）研究了介晶行为和相变温度。

  DOI：

  10.1039/c8nj01609g