1-十二烷氧基-4-碘苯 | 116223-59-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 1-十二烷氧基-4-碘苯
• 英文名称: 1-(dodecyloxy)-4-iodobenzene
• 英文别名: 4-dodecyloxy-1-iodobenzene；4-dodecyloxy iodobenzene；Benzene, 1-(dodecyloxy)-4-iodo-；1-dodecoxy-4-iodobenzene
• CAS: 116223-59-7
• 化学式: C₁₈H₂₉IO
• 分子量: 388.332
• InChiKey: HFFHDBSIODGMJM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-十二烷氧基-4-碘苯 在 copper(l) iodide 、 palladium dichloride 氢氧化钾 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二乙胺 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 1,2-bis(4-n-dodecyloxyphenyl)acetylene
  参考文献：
  名称：

  Solid Dimorphism of Tetra-Arylcyclobutadienecobalt Derivatives Bearing Long Aliphatic Lateral Groups

  摘要：

  A new series of disk-like cyclobutadienecobalt derivatives symmetrically substituted by lateral alkoxy groups with different chain lengths (-O(CH2)(n)CH3, n=5, 6, 8, and 12) were prepared and their thermal phase transition behavior was studied in detail by optical measurements using crossed polarizers and differential scanning calorimetry (DSC). These cyclobutadienecobalt derivatives revealed dimorphism: two types of crystals K-1 and K-2 (crystals with lower and higher m.p., respectively) were observed. The thermal transition mechanisms (melt-mediated crystallization) could be clearly observed. The melting points of both K-1 and K-2 became lower as the number of the carbon atoms in the alkoxy chain increased.

  DOI：

  10.1080/10587250108030008
• 作为产物：
  描述：

  4-碘苯酚 、 溴代十二烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以96%的产率得到1-十二烷氧基-4-碘苯
  参考文献：
  名称：

  尿嘧啶凝胶剂的溶胶-凝胶可逆转化：氟离子的专用比色和荧光传感器

  摘要：

  使用有机芳族溶剂，环己烷，DMSO，乙醇和乙酸乙酯，获得了一种新型的基于尿嘧啶的蒽有机胶凝剂。通过场发射扫描电子显微镜和透射电子显微镜进一步表征。具体而言，伴随着胶凝剂的破坏，所得到的有机凝胶被证明是对氟离子具有高灵敏度和选择性的有希望的比色和荧光传感器。光谱研究和1 H NMR滴定实验表明，氢原子在N上的去质子化氟离子在尿嘧啶部分的位置是识别事件的原因，证据是在加入少量质子溶剂甲醇后立即从溶胶相转变为凝胶态。该过程是可逆的，即使经过五次运行，传感活性和溶胶-凝胶转化能力的损失也为零。

  DOI：

  10.1021/la304920j

文献信息

• Dithia-s-indacene derivative
  申请人：Kobayashi Tohru

  公开号：US20050258398A1

  公开（公告）日：2005-11-24

  A 1,5-dithia-s-indacene or 1,7-dithia-s-indacene derivative represented by general formula (1): wherein R 1 and R 2 each independently represents a hydrogen atom, an alkyl group or an alkoxy group; R 3 -R 12 each independently represents a hydrogen atom, an alkyl group, an alkoxy group, a halogen atom or a cyano group; either of X 1 and X 2 represents a sulfur atom while the other represents a carbon atom; either of X 3 and X 4 represents a sulfur atom while the other represents a carbon atom; R 13 , R 14 , R 15 or R 16 is present only in the case where X 1 , X 2 , X 3 or X 4 , respectively, is a carbon atom, and R 13 , R 14 , R 15 or R 16 each independently represents a hydrogen atom, an alkyl group or a halogen atom; and a broken line independently indicates a double bond in the case where X 1 , X 2 , X 3 or X 4 to which the broken line is connected represents a carbon atom or a broken line independently indicates a single bond in case X 1 , X 2 , X 3 or X 4 to which the broken line is connected represents a sulfur atom. A liquid crystal composition comprising the 1,5-dithia-s-indacene or 1,7-dithia-s-indacene derivative represented by the general formula (1). An electronic device comprising the liquid crystal composition.

  一种由通式（1）表示的1,5-二硫代-s-茚或1,7-二硫代-s-茚衍生物，其中R1和R2分别独立表示氢原子、烷基或烷氧基；R3-R12分别独立表示氢原子、烷基、烷氧基、卤素原子或氰基；X1和X2中的任一者表示硫原子，另一者表示碳原子；X3和X4中的任一者表示硫原子，另一者表示碳原子；仅在X1、X2、X3或X4中的任一者为碳原子时才存在R13、R14、R15或R16，且R13、R14、R15或R16分别独立表示氢原子、烷基或卤素原子；断线独立表示双键，当连接到断线的X1、X2、X3或X4表示碳原子时，或者断线独立表示单键，当连接到断线的X1、X2、X3或X4表示硫原子时。包括通式（1）表示的1,5-二硫代-s-茚或1,7-二硫代-s-茚衍生物的液晶组合物。包括该液晶组合物的电子设备。
• Thermal and nonlinear optical studies of newly synthesized EDOT based bent-core and hockey-stick like liquid crystals
  作者：Ashwathanarayana Gowda、Litwin Jacob、Nithin Joy、Reji Philip、Pratibha R、Sandeep Kumar

  DOI：10.1039/c7nj04807f

  日期：——

  Novel EDOT based bent-core and hockey-stick shaped mesogens bearing terminal alkyl chains and alkoxy terminal chains, respectively, have been designed and synthesized via the Sonogashira coupling reaction. Molecular structures of these new compounds were determined using spectral and elemental analysis. The mesomorphic behaviour of all the novel compounds was primarily investigated by a combination

  新型EDOT基弯曲核和曲棍球状介晶分别带有末端烷基链和烷氧基末端链，已通过设计和合成，Sonogashira偶联反应。这些新化合物的分子结构使用光谱和元素分析确定。主要通过偏振光学显微镜（POM），差示扫描量热法（DSC）和X射线衍射研究（XRD）的组合研究了所有新化合物的介晶行为。所有化合物均以较低的同系物表现出对映向列相。但是，在较高的BC和曲棍球LC同源物中观察到了较低的近晶A相和高温向列相。进行了密度泛函理论研究以研究稳定构型。这些分子的弯曲角介于钙质LC和香蕉LC之间。在无水氯仿溶剂中研究了所有化合物的光物理性质，它们在370-395 nm左右具有吸收模式，在418-465 nm之间具有发射模式。我们还报道了当在532 nm的纳秒激光脉冲激发下测量时，这些新型化合物具有较大的有效两光子吸收率。所有介晶化合物都是非线性材料，这使其成为光学限制应用的合适候选物。
• Functionalizable Polycyclic Aromatics through Oxidative Cyclization of Pendant Thiophenes
  作者：John D. Tovar、Aimee Rose、Timothy M. Swager

  DOI：10.1021/ja0262636

  日期：2002.7.1

  arylene-ethynylene polymers with varying degrees of chromophore aromatization and used them to probe the effects of synthetically imposed rigidity on polymer photophysical behavior. The symmetries and effective conjugation pathways within the monomers play a key role in determining photophysical properties. We observed that rigid, aromatized chromophores generally led to increased excited-state lifetimes

  我们提出了通过氯化铁（III）介导的氧化环化从噻吩基前体获得大的含硫多环芳烃的一般策略。通过将噻吩基部分靠近相邻的芳烃，我们将氧化的中间体引导到受控的环化途径中，有效地抑制了聚合物的形成。利用这些环化化合物及其噻吩基前体，我们研究了聚 (2) 等聚合物的环化/聚合途径。这些芳香核内硫原子的 α 位未取代位置允许有效卤化和进一步功能化。作为示范，我们制备了一系列具有不同发色团芳构化程度的亚芳基-乙炔聚合物，并用它们来探索合成施加的刚性对聚合物光物理行为的影响。单体内的对称性和有效的共轭途径在决定光物理性质方面起着关键作用。我们观察到刚性的、芳香化的发色团通常通过降低荧光衰减的辐射率来增加激发态寿命。
• Two-Photon Absorption Properties of Proquinoidal D-A-D and A-D-A Quadrupolar Chromophores
  作者：Kimihiro Susumu、Jonathan A. N. Fisher、Jieru Zheng、David N. Beratan、Arjun G. Yodh、Michael J. Therien

  DOI：10.1021/jp2000738

  日期：2011.6.9

  The BTD- and TDQ-containing structures exhibit blue-shifted two-photon absorption (TPA) spectra relative to their corresponding one-photon absorption (OPA) spectra, and display high TPA cross sections (>100 GM) within these spectral windows. D-A-D and A-D-A structures that feature more extensive conjugation within this series of compounds exhibit larger TPA cross sections consistent with computational

  我们报告了一系列具有原醌型 π 芳族受体的四极分子的合成、单光子和双光子吸收光谱、荧光和电化学特性。这些四极分子具有供体-受体-供体 (DAD) 或受体-供体-受体 (ADA) 电子基序，并具有4- N , N-二己基氨基苯基、4-十二烷氧基苯基、4-( N , N-二己基氨基)苯并[ c ][1,2,5] 噻二唑基或 2,5-二辛氧基苯基电子供体部分和苯并[ c ][1,2,5] 噻二唑 (BTD) 或 6,7-双 (3',7'-二甲基辛基) [1,2,5]噻二唑并[3,4- g]喹喔啉 (TDQ) 电子受体单元。这些共轭结构在非极性溶剂中具有高发射率，并且相对于包含亚苯基组分代替 BTD 和 TDQ 部分的类似参考化合物，它们各自的最低能量吸收带显示出较大的光谱红移。基于 BTD 的 DAD 和 ADA 发色团表现出增加的荧光发射红移，并伴随着荧光量子产率 (Φ f) 随着溶剂极性的增
• Fluorescent Chemosensors Based on Energy Migration in Conjugated Polymers: The Molecular Wire Approach to Increased Sensitivity
  作者：Qin Zhou、Timothy M. Swager

  DOI：10.1021/ja00155a023

  日期：1995.12

  display a 65-fold enhancement in sensitivity to paraquat as compared to a model monoreceptor fluorescent chemosensor. However, we have determined that delocalization alone is not sufficient to produce facile energy migration, and the more delocalized polythiophenes appear to be less effective at energy migration than the para poly(phenyleneethyny1ene) material. Paraquat-induced fluorescent quenching studies

  我们在此展示了共轭聚合物（分子线）如何用于互连（串联线）受体以产生荧光化学感应系统，其灵敏度比单一受体类似物增强。聚受体材料中的增强机制基于能量迁移方案，其中激发沿聚合物主链扩散。分析物结合产生激发的捕获位点，这导致发射强度大大减弱。研究了结合百草枯的三种不同的环芳基受体系统。这些系统被百草枯结合淬灭，并且相对于单体模型化合物的淬灭增强用于确定能量迁移的效率。研究了两种具有相关聚（苯乙炔）结构的聚合物，并且发现全对位系统比包含元链接的更电子定位的类似物表现出更容易的能量迁移。与模型单受体荧光化学传感器相比，对位多受体系统对百草枯的敏感性提高了 65 倍。然而，我们已经确定单独的离域化不足以产生容易的能量迁移，并且离域化程度更高的聚噻吩在能量迁移方面似乎不如对位聚（苯乙炔）材料有效。还对缺乏环芳烃受体的同源聚合物进行了百草枯诱导的荧光猝灭研究。这些结果表明，能量迁移增强了百草枯的扩散猝灭作用。