[6-bromo-2-(4-chlorophenyl)-4-oxo-2,3-dihydrochromen-3-yl] N,N-diethylcarbamodithioate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: [6-bromo-2-(4-chlorophenyl)-4-oxo-2,3-dihydrochromen-3-yl] N,N-diethylcarbamodithioate
• 化学式: C₂₀H₁₉BrClNO₂S₂
• 分子量: 484.865
• InChiKey: XAKSITNUHOSGEF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  86.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [6-bromo-2-(4-chlorophenyl)-4-oxo-2,3-dihydrochromen-3-yl] N,N-diethylcarbamodithioate 在 硫酸 、 溶剂黄146 、 高氯酸 作用下， 反应 0.17h， 以71%的产率得到[8-bromo-4-(4-chlorophenyl)-4H-[1,3]dithiolo[4,5-c]chromen-2-ylidene]-diethylazanium;perchlorate
  参考文献：
  名称：

  Tricyclic flavonoids with 1,3-dithiolium substructure

  摘要：

  通过将相应的2-羟基芳基二硫代氨基甲酸酯与氨基醛反应，成功合成了新的3-二硫代氨基甲酸黄酮类化合物。这些黄酮类化合物是由对映异构体的混合物组成，其中反式异构体是主要的。这些化合物的杂环化反应提供了新型三环黄酮类化合物，其1,3-二硫杂环丙基-2-基环与苯并吡喃基的3,4-碳位置融合。

  DOI：

  10.3762/bjoc.8.226
• 作为产物：
  描述：

  以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 [6-bromo-2-(4-chlorophenyl)-4-oxo-2,3-dihydrochromen-3-yl] N,N-diethylcarbamodithioate
  参考文献：
  名称：

  一些三环 1,3-二硫鎓类黄酮的细胞毒性特性

  摘要：

  背景：由于多重耐药微生物的出现，需要新型抗生素。在本文中，我们介绍了五种三环类黄酮的细胞毒性作用，其中一种以前被确定为有效的抗菌剂。方法：使用伤口划痕试验针对人类 HOS 和 MCF7 癌细胞系测试了所有五种衍生物。还使用标准 MTS (3-(4,5-二甲基噻唑-2-基)-5-(3-羧甲氧基苯基)-2-(4-磺基苯基)-2H-四唑鎓，内盐）和活/死检测，使用 NHDF、HOS 和 MCF7 细胞系。结果：发现所有五种衍生物都在一定程度上抑制癌细胞的增殖。还发现与癌细胞相比，4a 对常规人类细胞的毒性较小。而且，发现 4a 对金黄色葡萄球菌的最低杀菌浓度对任何测试的人类细胞系都是无毒的。结论：衍生物 4a 有可能用作治疗某些微生物的药物。用于对抗肿瘤需要进一步的结构优化。

  DOI：

  10.3390/molecules24132459

文献信息

• The antibacterial properties of sulfur containing flavonoids
  作者：Lucian G. Bahrin、Mircea O. Apostu、Lucian M. Birsa、Marius Stefan

  DOI：10.1016/j.bmcl.2014.03.071

  日期：2014.5

  Some dithiocarbamic esters bearing a flavanone backbone, as well as their corresponding 1,3-dithiolium salts were tested against Staphylococcus aureus and Escherichia coli. The 1,3-dithiolium tricyclic flavonoids display good inhibitory properties against both Gram-positive and Gram-negative pathogens. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.