benzo[d][1,3]dioxol-5-yl(cyclohexyl)methanone | 573671-27-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: benzo[d][1,3]dioxol-5-yl(cyclohexyl)methanone
• 英文别名: 1,3-Benzodioxol-5-yl(cyclohexyl)methanone；1,3-benzodioxol-5-yl(cyclohexyl)methanone
• CAS: 573671-27-9
• 化学式: C₁₄H₁₆O₃
• 分子量: 232.279
• InChiKey: BRYRWSSUQSDRQV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  104-105 °C
• 沸点：
  381.3±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.193±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzo[d][1,3]dioxol-5-yl(cyclohexyl)methanone 在 sodium hydroxide 、 sodium amalgam 、 potassium tert-butylate 、 四氯化锡 、 乙酰氯 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 3-carboxy-4-cyclohexyl-6,7-methylenedioxy-1-tetralone
  参考文献：
  名称：

  Basavaraju; Anjanamurthy, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2003, vol. 42, # 4, p. 876 - 880

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  胡椒酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 乙二醇二甲醚溴化镍 、 二氢吡啶 、 2,4,5,6-四(9H-咔唑-9-基)异酞腈 、 2,2'-联吡啶-4,4'-二甲酸甲酯 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 benzo[d][1,3]dioxol-5-yl(cyclohexyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  通过光氧化还原辅助还原酰基交叉偶联策略从酯类到酮类

  摘要：

  开发了两种不同羧酸酯的光氧化还原辅助还原酰基交叉偶联反应用于酮合成。以Hantzsch酯(HE)为有机还原剂，反应在温和条件下顺利进行，具有较高的化学选择性和官能团相容性。允许使用大范围的芳基和 1°、2°、3°-酰基亲电试剂，以及 1°、2°、3°-烷基自由基前体。

  DOI：

  10.1002/anie.202114731

文献信息

• Nickel‐Mediated Photoreductive Cross Coupling of Carboxylic Acid Derivatives for Ketone Synthesis**
  作者：Jan Brauer、Elisabeth Quraishi、Lisa Marie Kammer、Till Opatz

  DOI：10.1002/chem.202103486

  日期：2021.12.23

  Mediated synthesis: A strategy for the nickel-catalyzed synthesis of ketones using visible light and two carboxylic acid-derived substrates is presented. No expensive iridium catalysts are required, with eco-friendly Hantzsch ester acting as both the photosensitizer and photoreductant. A broad scope of synthesized ketones is presented along with spectroscopical and computational studies of the role

  介导合成：提出了一种使用可见光和两种羧酸衍生底物镍催化合成酮的策略。不需要昂贵的铱催化剂，环保的 Hantzsch 酯既充当光敏剂又充当光还原剂。介绍了广泛的合成酮以及不同反应物作用的光谱和计算研究。
• Synergistic Visible-Light Photoredox/Nickel-Catalyzed Synthesis of Aliphatic Ketones via N–C Cleavage of Imides
  作者：Javad Amani、Rauful Alam、Shorouk Badir、Gary A. Molander

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b00989

  日期：2017.5.5

  An electrophilic, imide-based, visible-light-promoted photoredox/Ni-catalyzed cross-coupling reaction for the synthesis of aliphatic ketones has been developed. This protocol proceeds through N–C(O) bond activation, made possible through the lower activation energy for metal insertion into this bond due to delocalization of the lone pair of electrons on the nitrogen by electron-withdrawing groups.

  开发了一种用于合成脂肪酮的亲电、酰亚胺基、可见光促进的光氧化还原/镍催化交叉偶联反应。该协议通过 N-C(O) 键激活进行，由于吸电子基团使氮上的孤对电子离域，金属插入该键的激活能较低，从而使金属插入该键成为可能。交叉偶联反应操作简单且温和，在环境温度下进行，并且对多种官能团表现出耐受性。
• Synergistic Photoredox/Nickel Coupling of Acyl Chlorides with Secondary Alkyltrifluoroborates: Dialkyl Ketone Synthesis
  作者：Javad Amani、Gary A. Molander

  DOI：10.1021/acs.joc.6b02897

  日期：2017.2.3

  Visible light photoredox/nickel dual catalysis has been employed in the cross-coupling of acyl chlorides with potassium alkyltrifluoroborates. This protocol, based on single-electron-mediated alkyl transfer, circumvents the restriction of using reactive alkylmetallic nucleophiles in transition-metal-catalyzed acylation and achieves a mild and efficient method for the synthesis of unsymmetrical alkyl

  可见光光氧化还原/镍双重催化已用于酰氯与烷基三氟硼酸钾的交叉偶联。该协议基于单电子介导的烷基转移，规避了在过渡金属催化的酰化反应中使用反应性烷基金属亲核试剂的限制，并实现了一种温和而有效的合成不对称烷基酮的方法。用这种方法，已经成功地将各种酰氯与结构不同的烷基三氟硼酸钾偶联，从而以高收率产生了相应的酮。
• Vinyl Triflate–Aldehyde Reductive Coupling–Redox Isomerization Mediated by Formate: Rhodium‐Catalyzed Ketone Synthesis in the Absence of Stoichiometric Metals
  作者：William G. Shuler、Robert A. Swyka、Tabitha T. Schempp、Brian J. Spinello、Michael J. Krische

  DOI：10.1002/chem.201903668

  日期：2019.9.25

  Direct conversion of aldehydes to ketones is achieved via rhodium-catalyzed vinyl triflate-aldehyde reductive coupling-redox isomerization mediated by potassium formate. This method circumvents premetalated C-nucleophiles and discrete redox manipulations typically required to form ketones from aldehydes.

  醛直接转化为酮是通过甲酸钾介导的铑催化的三氟甲磺酸乙烯酯-醛还原偶联-氧化还原异构化来实现的。该方法避免了从醛形成酮时通常需要的预金属化 C-亲核试剂和离散氧化还原操作。
• Site‐selective Hydrogenation/Deuteration of Benzylic Olefins Enabled by Electroreduction Using Water
  作者：Simon Kolb、Daniel B. Werz

  DOI：10.1002/chem.202300849

  日期：——

  Electroreduction of benzylic olefins has been applied to site-selectively hydrogenate such double bonds while other functions that react under regular hydrogenation conditions are present. By the use of water as proton source this protocol also allows deuteration by simply switching to D2O. The applicability of this method was shown by the use of a commercially available electrolysis setup and a broad

  苄基烯烃的电还原已应用于位点选择性氢化此类双键，同时存在在常规氢化条件下反应的其他功能。通过使用水作为质子源，该协议还允许通过简单地切换到 D 2 O 进行氘化。该方法的适用性通过使用商用电解装置和广泛的底物范围得到证明。