2-(1H-咪唑-4-基)乙酸甲酯盐酸盐 | 51718-80-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2-(1H-咪唑-4-基)乙酸甲酯盐酸盐
• 英文名称: methyl 2-(1H-imidazol-4-yl)acetate hydrochloride
• 英文别名: 1H-imidazole-4-acetic acid methyl ester hydrochloride；methyl 2-(1H-imidazol-5-yl)acetate;hydrochloride
• CAS: 51718-80-0
• 化学式: C₆H₈N₂O₂*ClH
• 分子量: 176.603
• InChiKey: OGOVUFLIQYXZKW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  176 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.55
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933290090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1H-咪唑-4-基)乙酸甲酯盐酸盐 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-羟乙基咪唑
  参考文献：
  名称：

  WO2007/34277

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  咪唑-4-乙酸 以 methanolic hydrogen chloride 为溶剂， 生成 2-(1H-咪唑-4-基)乙酸甲酯盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Five-membered ring systems with bonded imidazolyl ring substituents

  摘要：

  一类具有至少一个杂原子的5元杂环化合物，其杂环环上被咪唑基取代，可用于治疗精神分裂症（如精神分裂症和狂躁症）；焦虑；酒精或药物戒断或依赖；疼痛；胃潴留；胃功能障碍（如消化不良、消化性溃疡、反流性食管炎和胀气）；偏头痛、恶心和呕吐；运动障碍；以及老年性痴呆症和老年性痴呆症。

  公开号：

  US05140034A1

文献信息

• Inhibitors of prenyl-protein transferase
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US06441017B1

  公开（公告）日：2002-08-27

  The present invention is directed to macrocyclic compounds which inhibit prenyl-protein transferase (FTase) and the prenylation of the oncogene protein Ras. The invention is further directed to chemothera-peutic compositions containing the compounds of this invention and methods for inhibiting prenyl-protein transferase and the prenylation of the oncogene protein Ras.

  本发明涉及抑制萜基-蛋白转移酶（FTase）和致癌基因蛋白Ras的大环化合物。该发明还涉及含有本发明化合物的化疗组合物以及抑制萜基-蛋白转移酶和致癌基因蛋白Ras的方法。
• Inhibitors of farnesyl-protein transferase
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05756528A1

  公开（公告）日：1998-05-26

  The present invention comprises low molecular weight peptidyl compounds that inhibit the farnesyl-protein transferase. Furthermore, these compounds differ from the mono- or dipeptidyl analogs previously described as inhibitors of farnesyl-protein transferase in that they do not have a thiol moiety. The lack of the thiol offers unique advantages in terms of improved pharmacokinetic behavior in animals, prevention of thiol-dependent chemical reactions, such as rapid autoxidation and disulfide formation with endogenous thiols, and reduced systemic toxicity. Further contained in this invention are chemotherapeutic compositions containing these farnesyl transferase inhibitors and methods for their production.

  本发明包括抑制法尼基-蛋白转移酶的低分子量肽类化合物。此外，这些化合物与先前描述的作为法尼基-蛋白转移酶抑制剂的单肽或二肽类似物不同之处在于它们不含硫醇基团。缺乏硫醇基团在动物体内具有改善药代动力学行为、预防硫醇依赖性化学反应（如快速自氧化和与内源硫醇形成二硫键）以及减少全身毒性方面提供了独特优势。本发明还包括含有这些法尼基转移酶抑制剂的化疗组合物以及其生产方法。
• [DE] IMIDAZOL-DERIVATE ALS TAFIA-INHIBITOREN<br/>[EN] IMIDAZOLE DERIVATIVES USED AS TAFIA INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES D'IMIDAZOLE SERVANT D'INHIBITEURS DE TAFIA
  申请人：AVENTIS PHARMA GMBH

  公开号：WO2005105781A1

  公开（公告）日：2005-11-10

  Die Erfindung betrifft Verbindungen der Formel (I), die Inhibitoren von aktivierter Thrombin-aktivierbarer Fibrinolyse Inhibitor sind. Die Verbindungen der Formel I eignen sich zur Herstellung von Arzneimitteln zur Prophylaxe und Therapie von Erkrankungen, die mit Thrombosen, Embodien, Hyperkoagulabilität oder fibrotischen Veränderungen einhergehen.

  这项发明涉及公式（I）的连接物，其为激活的凝血酶激活纤溶抑制剂。公式I的连接物适用于制备用于预防和治疗与血栓形成、栓塞、高凝状态或纤维化变化相关的疾病的药物。
• Inhibitors of HCV NS5B polymerase
  申请人：Yang Fan

  公开号：US20050154056A1

  公开（公告）日：2005-07-14

  The present invention relates to compounds, process for their synthesis, compositions and methods for the treatment and prevention of hepatitis C virus (HCV) infection. In particular, the present invention provides novel compounds, pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for using these compounds in the treatment or prevention of HCV infection. The present invention also provides processes and intermediates for the synthesis of these compounds.

  本发明涉及化合物、其合成方法、组合物以及用于治疗和预防丙型肝炎病毒（HCV）感染的方法。具体而言，本发明提供了新颖的化合物，含有这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗或预防HCV感染的方法。本发明还提供了用于合成这些化合物的方法和中间体。
• Synthesis and biological evaluation of a series of N -alkylated imidazole alkanoic acids as mGAT3 selective GABA uptake inhibitors
  作者：Silke Kerscher-Hack、Thejavathi Renukappa-Gutke、Georg Höfner、Klaus T. Wanner

  DOI：10.1016/j.ejmech.2016.09.012

  日期：2016.11

  paper, we report the synthesis and biological evaluation of a series of 1,5- and 1,4- substituted derivatives of 1H-imidazol-4-ylacetic acid, a series of 1,2-substituted 3-(1H-imidazol-2-yl)propanoic acid and an N-substituted (2E)-3-(1H-imidazol-2-yl)prop-2-enoic acid as new mGAT3 inhibitors. The lipophilic moieties attached to the N-atom of the parent structures were delineated from the 2-[9-(4-metho

  在本文中，我们报道了一系列1 H-咪唑-4-基乙酸的1,5和1,4-取代衍生物，一系列1,2-取代3-（1 H -咪唑-2-基）丙酸和N-取代的（2 E）-3-（1 H-咪唑-2-基）丙-2-烯酸作为新的mGAT3抑制剂。附接至所述亲脂部分Ñ母体结构-原子是从2-划定[9-（4-甲氧基苯基）-9- ħ芴-9-基]氧基乙基残基，从原型MGAT3抑制剂是已知的。对于结构活性关系研究，咪唑环的N原子与2- [9-（4-甲氧基苯基）-9之间的间隔基H-芴-9-基]部分的长度在3至6个原子之间变化，并且本质上是纯的饱和或不饱和的烷基链或含有至多两个醚官能团的烷基链。表征了该化合物对小鼠GABA转运蛋白mGAT1–mGAT4的抑制作用。在1,2-取代的化合物中，包含C 5 O间隔基的N-烷基化的（2 E）-3-（1 H-咪唑-2-基）丙-2-烯酸12e的pIC 50值为5.13在mGAT3处为±0.0