Diethyl 2-[3-(1-tert-butyltetrazol-5-yl)sulfanylpropyl]-2-[10-(oxan-2-yloxy)decyl]propanedioate | 873869-49-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: Diethyl 2-[3-(1-tert-butyltetrazol-5-yl)sulfanylpropyl]-2-[10-(oxan-2-yloxy)decyl]propanedioate
• CAS: 873869-49-9
• 化学式: C₃₀H₅₄N₄O₆S
• 分子量: 598.848
• InChiKey: RHUZIADOIIWWEP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  660.0±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  24
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  140
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Diethyl 2-[3-(1-tert-butyltetrazol-5-yl)sulfanylpropyl]-2-[10-(oxan-2-yloxy)decyl]propanedioate 在 ammonium heptamolybdate 、 草酰氯 、 双氧水 、 caesium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 cyclotetradec-4-ene-1,1-dicarboxylic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Improved Julia−Kocienski Conditions for the Methylenation of Aldehydes and Ketones

  摘要：

  The scope of the methylenation of aldehydes and ketones under optimized Julia-Kocienski conditions is broadened by using 1-tert-butyl-1H-tetrazol-5-ylmethyl sulfone. Two different Barbier-type procedures are applied with NaHMDS at -78 degrees C or Cs2CO3 at 70 degrees C. The latter conditions are also adapted for the preparation of 1,2-disubstituted olefins and intramolecular olefination reactions.

  DOI：

  10.1021/jo051693a
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基异硫氰酸酯 在 sodium azide 、 sodium hydride 、 三苯基膦 、 sodium iodide 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 Diethyl 2-[3-(1-tert-butyltetrazol-5-yl)sulfanylpropyl]-2-[10-(oxan-2-yloxy)decyl]propanedioate
  参考文献：
  名称：

  Improved Julia−Kocienski Conditions for the Methylenation of Aldehydes and Ketones

  摘要：

  The scope of the methylenation of aldehydes and ketones under optimized Julia-Kocienski conditions is broadened by using 1-tert-butyl-1H-tetrazol-5-ylmethyl sulfone. Two different Barbier-type procedures are applied with NaHMDS at -78 degrees C or Cs2CO3 at 70 degrees C. The latter conditions are also adapted for the preparation of 1,2-disubstituted olefins and intramolecular olefination reactions.

  DOI：

  10.1021/jo051693a

文献信息

• Improved Julia−Kocienski Conditions for the Methylenation of Aldehydes and Ketones
  作者：Christophe Aïssa

  DOI：10.1021/jo051693a

  日期：2006.1.1

  The scope of the methylenation of aldehydes and ketones under optimized Julia-Kocienski conditions is broadened by using 1-tert-butyl-1H-tetrazol-5-ylmethyl sulfone. Two different Barbier-type procedures are applied with NaHMDS at -78 degrees C or Cs2CO3 at 70 degrees C. The latter conditions are also adapted for the preparation of 1,2-disubstituted olefins and intramolecular olefination reactions.