4'-nitro-4-N-tosylaminodiphenyl sulfide | 111453-03-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4'-nitro-4-N-tosylaminodiphenyl sulfide
• 英文别名: 4-tosylamino-4'-nitrodiphenylsulphide；toluene-4-sulfonic acid-[4-(4-nitro-phenylsulfanyl)-anilide]；Toluol-4-sulfonsaeure-[4-(4-nitro-phenylmercapto)-anilid]；4-methyl-N-[4-(4-nitrophenyl)sulfanylphenyl]benzenesulfonamide
• CAS: 111453-03-3
• 化学式: C₁₉H₁₆N₂O₄S₂
• 分子量: 400.479
• InChiKey: IDVBIHYHLXQRFE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  154-155 °C
• 沸点：
  610.0±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.44±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4'-nitro-4-N-tosylaminodiphenyl sulfide 在 sodium hydroxide 、 copper(l) iodide 、 双氧水 、 sodium iodide 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 (4-N-tosyl-n-propylamino)-4'-nitrodiphenylsulfone
  参考文献：
  名称：

  新的抗叶酸 4,4'-二氨基二苯基砜取代的 2,4-二氨基-5-苄基嘧啶。证明它们的双重作用模式和自动协同作用

  摘要：

  合成了新的4,4'-二氨基二苯砜取代的2,4-二氨基-5-苄基嘧啶。这些化合物是细菌二氢叶酸还原酶 (DHFR) 和二氢蝶酸合酶 (SYN) 的高活性抑制剂。两种酶的同时抑制导致整个细胞中的自协同作用，与已知的磺胺类药物与甲氧苄氨嘧啶的组合相同。抑制活性在来自不同物种（鲁弗分枝杆菌、大肠杆菌、白色念珠菌）的 DHFR 和 SYN 的无细胞系统和分枝杆菌菌株 M. lufu 的全细胞系统中得到证实。这些化合物是在一个分子中结合两种作用机制的罕见例子。

  DOI：

  10.1002/ardp.19963290309
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-4'-硝基二苯硫醚 、 对甲苯磺酰氯 在 吡啶 作用下， 生成 4'-nitro-4-N-tosylaminodiphenyl sulfide
  参考文献：
  名称：

  轻度反应条件下铱催化对称和不对称烷基化二胺的合成

  摘要：

  铱催化剂-通过阴离子P稳定，N配体-用于的对称和非对称单烷基化对位- ，间位-和邻-benzenediamines。苄基和脂族醇用作烷基化试剂。合成了28种衍生物。其中14种是新化合物。此外，药理学重要的二胺Dapson的烷基化®（氨苯砜）进行说明。合成了14种氨苯砜衍生物，其中9种为新化合物。

  DOI：

  10.1002/adsc.201100554

文献信息

• Diaryl sulphide derivatives
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04771062A1

  公开（公告）日：1988-09-13

  A diaryl sulphide derivative of the formula ##STR1## in which R.sup.1 represents a thiazolamino radical of the formulae ##STR2## wherein R.sup.5 represents hydrogen, alkyl, aralkyl or acyl, R.sup.6 and R.sup.6 ' are identical or different and represent hydrogen, alkyl, aralkyl or aryl, R.sup.7 represents alkyl, cycloalkyl, aralkyl, acyl or aryl and n represents the number 1 or 2, R.sup.2 and R.sup.3 are identical or different and represent hydrogen, alkyl, alkenyl, cycloalkyl, alkoxy, alkylthio, halogenoalkyl, halogenoalkoxy, halogenoalkylthio, aryl, aralkyl, aryloxy, aralkoxy, aralkylthio, acyl, carboxyl, alkoxycarbonyl, carboxyalkyl, alkoxycarbonylalkyl, nitro, cyano or halogen, or represent a group of the formula ##STR3## wherein R.sup.8 and R.sup.9 are identical or different and represent hydrogen, alkyl, aryl, aralkyl, acyl, trifluoroacetyl, alkylsulphonyl, arylsulphonyl, trifluoromethylphenylsulphonyl or tolylsulphonyl and R.sup.4 has one of the abovementioned meanings or R.sup.1, or represents hydrogen, alkyl, alkenyl, cycloalkyl, alkoxy, alkylthio, halogenoalkyl, halogenoalkoxy, halogenoalkylthio, aryl, aralkyl, aryloxy, aralkoxy, aralkylthio, acyl, carboxyl, alkoxycarbonyl, carboxyalkyl, alkoxycarbonylalkyl, nitro, cyano or halogen, or represents a group of the formula ##STR4## wherein R.sup.8 and R.sup.9 have the abovementioned meanings, and salts thereof. Such diaryl sulphide derivatives being useful as active compounds in the treatment and prevention of diseases of the respiratory tract and cardiovascular diseases.

  公式为##STR1##的二芳基硫醚衍生物，其中R.sup.1代表公式##STR2##中的噻唑氨基基团，其中R.sup.5代表氢、烷基、芳基烷基或酰基，R.sup.6和R.sup.6'相同或不同，代表氢、烷基、芳基烷基或芳基，R.sup.7代表烷基、环烷基、芳基烷基、酰基或芳基，n代表数字1或2，R.sup.2和R.sup.3相同或不同，代表氢、烷基、烯基、环烷基、烷氧基、烷基硫氧基、卤代烷基、卤代烷氧基、卤代烷基硫氧基、芳基、芳基烷基、芳基氧基、芳基烷氧基、芳基烷基硫氧基、酰基、羧基、烷氧羰基、羧基烷基、烷氧羰基烷基、硝基、氰基或卤素，或代表公式##STR3##中的一个基团，其中R.sup.8和R.sup.9相同或不同，代表氢、烷基、芳基、芳基烷基、酰基、三氟乙酰基、烷基磺酰基、芳基磺酰基、三氟甲基苯磺酰基或甲苯磺酰基，R.sup.4具有上述含义之一或R.sup.1，或代表氢、烷基、烯基、环烷基、烷氧基、烷基硫氧基、卤代烷基、卤代烷氧基、卤代烷基硫氧基、芳基、芳基烷基、芳基氧基、芳基烷氧基、芳基烷基硫氧基、酰基、羧基、烷氧羰基、羧基烷基、烷氧羰基烷基、硝基、氰基或卤素，或代表公式##STR4##中的一个基团，其中R.sup.8和R.sup.9具有上述含义，及其盐。这种二芳基硫醚衍生物在治疗和预防呼吸道疾病和心血管疾病中作为活性化合物是有用的。
• New Antifolate 4,4′-Diaminodiphenyl Sulfone Substituted 2,4-Diamino-5-benzylpyrimidines. Proof of Their Dual Mode of Action and Autosynergism
  作者：Michael Wiese、Dietmar Schmalz、Joachim K. Seydel

  DOI：10.1002/ardp.19963290309

  日期：——

  New 4,4′‐diaminodiphenylsulfone substituted 2,4‐diamino‐5‐benzylpyrimidines were synthesized. These compounds are highly active inhibitors of both bacterial dihydrofolate reductase (DHFR) and dihydropteroic acid synthase (SYN). The simultaneous inhibition of both enzymes leads to autosynergism in whole cells in the same way as known for combinations of sulfonamides with trimethoprim. The inhibitory

  合成了新的4,4'-二氨基二苯砜取代的2,4-二氨基-5-苄基嘧啶。这些化合物是细菌二氢叶酸还原酶 (DHFR) 和二氢蝶酸合酶 (SYN) 的高活性抑制剂。两种酶的同时抑制导致整个细胞中的自协同作用，与已知的磺胺类药物与甲氧苄氨嘧啶的组合相同。抑制活性在来自不同物种（鲁弗分枝杆菌、大肠杆菌、白色念珠菌）的 DHFR 和 SYN 的无细胞系统和分枝杆菌菌株 M. lufu 的全细胞系统中得到证实。这些化合物是在一个分子中结合两种作用机制的罕见例子。
• Diarylsulfidderivate
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0240680A1

  公开（公告）日：1987-10-14

  Die neuen Diarylsulfidderivate können durch Umsetzung von Halogenverbindungen mit Thioharnstoffen oder Thiazolen mit Aminen oder Thiophenolen mit Halogenarylen oder Aminoethanolen mit Senfölen oder Halogensenfölen mit Aminen oder Dihalogenverbindungen mit substituierten Thioharnstoffen hergestellt werden. Die neuen Verbindungen können als Wirkstoffe in Arzneimitteln verwendet werden.

  新的二芳基硫醚衍生物可以通过卤素化合物与硫脲反应、噻唑与胺反应、噻吩酚与卤代芳基反应、氨基乙醇与芥子油反应、卤代芥子油与胺反应、二卤化合物与取代的硫脲反应来制备。 新化合物可用作药物的活性成分。
• SULFONES. I. THE ISOMERIC X,X'-DIAMINODIPHENYL SULFONES
  作者：B. R. BAKER、ARTHUR F. KADISH、MERLE V. QUERRY

  DOI：10.1021/jo01148a027

  日期：1950.3
• Synthesis of new 2,4-diamino-5-benzylpyrimidines active against various bacterial species
  作者：M Kansyl、JK Seydel、M Wiese、R Haller

  DOI：10.1016/0223-5234(92)90007-n

  日期：1992.4

  New inhibitors of mycobacterial dihydrofolate reductase (DHFR) have been developed. These compounds show high inhibitory activities against Gram-negative and mycobacterial DHFR exceeding that for the commercially available DHFR blockers. Amongst these compounds K-130 shows a 100-fold lower MIC against M lufu than the most active derivatives known so far (TMP, BDP). Mycobacterium lufu was used as a model for the non cultivable strain M leprae. K-130 is also very active against other mycobacterial strains. Besides the higher affinity to the isolated enzyme, the increase in lipophilicity favours permeation of the mycobacterial cell wall and is responsible for the high inhibitory power of K-130 against mycobacteria. The lower activity against Gram-negative bacteria (E coli), despite high affinity to the enzyme, is explained by the hydrophilic nature of the outer score of the cell-wall components.