tetraphenylantimony iodide | 16894-70-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tetraphenylantimony iodide
• 英文别名: tetraphenyl stibonium iodide；Tetraphenylstibanium iodide；tetraphenylstibanium;iodide
• CAS: 16894-70-5
• 化学式: C₂₄H₂₀Sb*I
• 分子量: 557.077
• InChiKey: RTIPRBMUMNKBRW-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.95
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetraphenylantimony iodide 以 水 为溶剂， 以100%的产率得到三苯基锑
  参考文献：
  名称：

  Aqueous electrochemistry of quaternary organoantimony ions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ic50115a031
• 作为产物：
  描述：

  Ph4SbSC6H4OMe-o 在 碘 作用下， 以 氘代氯仿 为溶剂， 以95%的产率得到tetraphenylantimony iodide
  参考文献：
  名称：

  四苯基锑硫醇盐的反应

  摘要：

  据报道，四苯基锑硫醇盐Ph 4 SbSC 6 H 4 Y与氯碳溶液中的亲电子物质发生反应。与氯甲基甲基硫化物，烯丙基卤化物，亚磺酰基卤化物，酰基卤化物，卤素和三苯锡氯化物发生现成的和完全的卤化物-巯基交换。没有烯丙基重排与反应发现反式PhCHCHCH 2溴。在用于CLCH一个竞争反应2 SMe的中，Ph 4 SBSC 6 ħ 5被证明是仅稍微（约1.2倍）博士多种反应4 SBSC 6 ħ 4 OMe- p。最初的含硫产物或与对甲苯磺酰氯的反应，即硫代磺酸盐，对-MeC 6 H 4 SO 2 SC 6 H 4 Y，与Ph 4 SbSC 6 H 4 Y进一步反应，生成二硫化物，（YC 6 H 4 S）2。过氧化苯甲酰和Ph 4 SbSC 6 H 4 Y提供PhSbOCOPh和二硫化物。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)82449-3
• 作为试剂：
  描述：

  1,2-环氧丁烷 、 异氰酸苯酯 在 tetraphenylantimony iodide 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 4-乙基-3-苯基-1,3-恶唑烷-2-酮 、 5-乙基-3-苯基-1,3-恶唑烷-2-酮
  参考文献：
  名称：

  四苯基碘化锑催化环氧乙烷与杂菊烯环加成反应的机理研究

  摘要：

  在四苯基碘化锑催化的环氧乙烷与杂枯草烯的选择性α-裂解环加成反应中，第一阶段环氧乙烷裂变的方向不显着，而两种烷氧基锑中间体（Ph4SbOCH2CH(R1)I和Ph4SbOCH(R) CH2I)，插入杂草烯并环化成原始环氧乙烷，是导致异常选择性的原因。

  DOI：

  10.1246/bcsj.63.1069

文献信息

• Synthesis and X-ray diffraction analysis of {Perchlorato-bis[benzimidazole-2-N-(4-methoxyphenyl)carbothioamidato]copper(III)} hydroperchlorate
  作者：A. G. Panasyuk、A. P. Ranskii、Z. G. Aliev

  DOI：10.1007/s11173-005-0043-0

  日期：2005.1

  Conditions for the formation of the complex [CuL2(ClO4)] · HClO4 (where L is the deprotonated molecule of benzimidazole-2-N-(4-methoxyphenyl)carbothioamide) are determined and its crystal and molecular structures are studied by X-ray diffraction analysis.

  确定了配合物[CuL2(ClO4)]·HClO4（其中L为苯并咪唑-2-N-(4-甲氧基苯基)硫代甲酰胺的去质子化分子）的形成条件，并通过X射线研究了其晶体和分子结构。衍射分析。
• Novel Antimony Complexes: [Ph₄Sb]₄⁺[Sb₄I₁₆]^4–· 2Me₂C=O and [Ph₄Sb]₃⁺[Sb₅I₁₈]^3–
  作者：V. V. Sharutin、A. P. Pakusina、O. K. Sharutina、O. A. Kovaleva、A. V. Gerasimenko、M. A. Pushilin

  DOI：10.1023/b:ruco.0000037432.61330.07

  日期：2004.8

  The [Ph4Sb](4)(+)[Sb4I16](4-) (.) 2Me(2)C=O and [Ph4Sb](3)(+) [Sb5I18](3-) complexes were synthesized by reacting tetraphenylstibonium salts Ph4SbX (X = I, OSO2C6H4Me-4) with antimony triiodide in acetone. According to X-ray diffraction data, their tetra- and pentanuclear anions [Sb4I16](4-) and [Sb5I18](3-) have cyclic and linear structure, respectively.
• Raizada, Meenu Singh; Nigam, H. L., Journal of the Indian Chemical Society, 1986, vol. 63, p. 722 - 724
  作者：Raizada, Meenu Singh、Nigam, H. L.

  DOI：——

  日期：——
• Sharutin, V. V.; Senchurin, V. S.; Sharutina, O. K., Russian Journal of General Chemistry, 1996, vol. 66, p. 1710 - 1711
  作者：Sharutin, V. V.、Senchurin, V. S.、Sharutina, O. K.、Pakushina, A. P.、Panova, L. P.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and structure of tetra-p-tolylantimony complexes [(4-MeC6H4)4Sb] 2 + [Hg2I6]2−, [(4-MeC6H4)4Sb] 2 + [HgI4]2−, [(4-MeC6H4)4Sb] 3 + [Sb3I12]2−, and [(4-MeC6H4)4Sb]+[ReO4]−
  作者：V. V. Sharutin、V. S. Senchurin、O. K. Sharutina、A. P. Pakusina、O. A. Fastovets

  DOI：10.1134/s0036023610071010

  日期：2011.4

  Complexes [(4-MeC6H4)(4)Sb] (2) (+) [Hg2I6](2-) (I), [(4-MeC6H4)(4)Sb] (2) (+) [HgI4](2-) (II), [(4-MeC6H4)(4)Sb] (3) (+) [Sb3I12](2-) (III), were synthesized by reactions of tetra-p-tolylantimony iodide with mercury iodide and antimony iodide, respectively. Tetra-p-tolylantimony perrhenate [(4-MeC6H4)(4)Sb](+)[ReO4](-) (IV) was prepared from tetra-p-tolylantimony chloride and sodium perrhenate in acetone. Crystal structures of complexes I, II, and IV were determined by X-ray crystallography. Mercury and rhenium atoms have tetrahedral coordinations in these complexes. The Hg-I and Re-O distances in the structures of I, II, and IV vary within 2.7719(13)-2.7908(12), 2.7028(3)-2.9163(3) , and 1.693(3)-1.744(3) , respectively. Antimony atoms in two crystallographically independent trinuclear centrosymmetric [Sb3I12](2-) anions of complex III have an octahedral environment. Each terminal SbI3 fragment (Sb-I-t, 2.8265(9)-2.8333(10)) is bound to the central atom through tree bridging iodine atoms (Sb(2)-I-br, 3.2275(9)-3.3620(10)). The distances between the central Sb atom and bridging iodine atoms are much shorter (Sb(1)-I-br, 3.0153(6)-3.0316(6) ; Sb(3)-I-br, 2.9926(6)-3.0074(6) ).