3,6,9,12-tetrakis((3,5-di-tert-butylphenyl)-ethynyl)chrysene | 1501954-16-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 3,6,9,12-tetrakis((3,5-di-tert-butylphenyl)-ethynyl)chrysene
• 英文别名: 3,6,9,12-Tetrakis[2-(3,5-ditert-butylphenyl)ethynyl]chrysene；3,6,9,12-tetrakis[2-(3,5-ditert-butylphenyl)ethynyl]chrysene
• CAS: 1501954-16-0
• 化学式: C₈₂H₉₂
• 分子量: 1077.63
• InChiKey: GMAJILFRGQABBE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  996.4±65.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  27.1
• 重原子数：
  82
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯并[a]菲 在 哌啶 、 磷酸三甲酯 、 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 溴 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 80.08h， 生成 3,6,9,12-tetrakis((3,5-di-tert-butylphenyl)-ethynyl)chrysene
  参考文献：
  名称：

  3,6,9,12-四取代Chrysenes：合成，光物理性质，以及作为蓝色荧光OLED的应用。

  摘要：

  描述了未取代的substituted的短合成以提供该化合物的廉价来源。使用这种制备3,6,9,12-四溴omo，随后通过Suzuki，Sonogashira或Suzuki将其转化为带有4个芳基，炔基或氨基的3,6,9,12-四取代。布赫瓦尔德-哈特维格偶联反应分别。这些取代基导致的吸收和发射光谱发生大的红移。这些新的衍生物显示出蓝色荧光发射（401-471 nm），具有高量子产率（0.44-0.87）。对这些的DFT计算很好地说明了取代基对其HOMO和LUMO能级的影响。代表性的一克（6克）用作OLED器件中的蓝色荧光发射器，该器件具有出色的外部量子效率（η= 6.31％），具有蓝色发射[CIE（x，y）=（0.13，0.20）]和低开启电压（CIE（x，y）=（0.13，0.20）]。 3.0 V）。

  DOI：

  10.1021/jo402429q