(S)-2-Amino-3-{4-[bis-(2-hydroxy-ethyl)-amino]-phenyl}-propionic acid benzyl ester | 184684-98-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-Amino-3-{4-[bis-(2-hydroxy-ethyl)-amino]-phenyl}-propionic acid benzyl ester
• CAS: 184684-98-8
• 化学式: C₂₀H₂₆N₂O₄
• 分子量: 358.437
• InChiKey: UDICRSQTBYOLIK-IBGZPJMESA-N

物化性质

• 沸点：
  563.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.238±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.09
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  96.02
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-Amino-3-{4-[bis-(2-hydroxy-ethyl)-amino]-phenyl}-propionic acid benzyl ester 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 氯仿 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 N-(N-benzyloxycarbonyl-L-alanyl)-p-bis(2-chloroethyl)amino-L-phenylalanine benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  美法仑的N-α-氨基酰基衍生物的合成可潜在地用于药物靶向

  摘要：

  从对-硝基-L-苯丙氨酸以八步（9a，22％；9b，总收率18％）合成了melphalan（1）的NL-和D-丙氨酰基衍生物（9a，9b）。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01665-6
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基-L-苯丙氨酸 在 盐酸 、 甲烷 、 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 氯仿 、 苯 为溶剂， 反应 45.0h， 生成 (S)-2-Amino-3-{4-[bis-(2-hydroxy-ethyl)-amino]-phenyl}-propionic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  美法仑的N-α-氨基酰基衍生物的合成可潜在地用于药物靶向

  摘要：

  从对-硝基-L-苯丙氨酸以八步（9a，22％；9b，总收率18％）合成了melphalan（1）的NL-和D-丙氨酰基衍生物（9a，9b）。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01665-6