N-(3-chloro-4-fluorophenyl)-N-(3,4-dimethoxybenzyl)-7-fluoro-6-nitroquinazoline-4-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-(3-chloro-4-fluorophenyl)-N-(3,4-dimethoxybenzyl)-7-fluoro-6-nitroquinazoline-4-amine
• 英文别名: (3-chloro-4-fluoro-phenyl)-(3,4-dimethoxy-benzyl)-(7-fluoro-6-nitro-quinazolin-4-yl)-amine；N-(3-chloro-4-fluorophenyl)-N-(3,4-dimethoxybenzyl)-7-fluoro-6-nitroquinazolin-4-amine；N-(3-chloro-4-fluorophenyl)-N-[(3,4-dimethoxyphenyl)methyl]-7-fluoro-6-nitroquinazolin-4-amine
• 化学式: C₂₃H₁₇ClF₂N₄O₄
• 分子量: 486.862
• InChiKey: DSJZBMBYRDHKQL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  93.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-chloro-4-fluorophenyl)-N-(3,4-dimethoxybenzyl)-7-fluoro-6-nitroquinazoline-4-amine 在 氢气 、 sodium 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 70.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 15.67h， 生成 N⁶-(1-acryloylpiperidin-4-yl)-N⁴-(3-chloro-4-fluorophenyl)-7-methoxyquinazoline-4,6-diamine
  参考文献：
  名称：

  SALTS OF QUINAZOLINE DERIVATIVE AND METHOD FOR PREPARING SAME

  摘要：

  公开号：

  EP3272746B1
• 作为产物：
  描述：

  7-氟-6-硝基-4-羟基喹唑啉 在 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-(3-chloro-4-fluorophenyl)-N-(3,4-dimethoxybenzyl)-7-fluoro-6-nitroquinazoline-4-amine
  参考文献：
  名称：

  QUINAZOLINE DERIVATIVE AND PREPARATION METHOD THEREFOR

  摘要：

  本发明涉及一种在式（I）中显示的喹唑啉衍生物及其制备方法，包括式（I）中显示的化合物的药物组合物，以及该化合物在制备治疗和预防肿瘤的药物中的应用。本发明的化合物可以不可逆地阻止EGFR磷酸化，有效抑制癌细胞的信号转导，因此在体外和体内具有更高的抗肿瘤活性。

  公开号：

  US20160214964A1

文献信息

• Preparation of substituted quinazolines
  申请人：——

  公开号：US20040158065A1

  公开（公告）日：2004-08-12

  Methods and materials for preparing irreversible inhibitors of tyrosine kinases of general Formula 1 are disclosed. Such inhibitors, which include N-[4-(3-chloro-4-floro-phenylamino)-7-(3-morpholin-4-yl-propoxy)-quinazolin-6-yl]-acrylamide, are useful for treating cancer, restenosis, atherosclerosis, endometriosis and psoriasis. The disclosed methods employ protecting schemes to minimize undesirable diacryloylamino-quinazoline side products. 1

  揭示了制备一般化合物1的酪氨酸激酶不可逆抑制剂的方法和材料。这些抑制剂包括N-[4-(3-氯-4-氟苯胺基)-7-(3-吗啉-4-基-丙氧基)-喹唑啉-6-基]-丙烯酰胺，可用于治疗癌症、再狭窄、动脉粥样硬化、子宫内膜异位症和牛皮癣。揭示的方法采用保护方案以减少不良的双丙烯酰胺基喹唑啉副产物。
• Salts of quinazoline derivative and method for preparing the same
  申请人：CHIA TAI TIANQING PHARMACEUTICAL GROUP CO., LTD.

  公开号：US10231973B2

  公开（公告）日：2019-03-19

  The present application relates to maleates of a compound of Formula I, methods for preparing the same, pharmaceutical compositions thereof and uses thereof in the treatment of tumors, such as non-small cell lung cancer, breast cancer, and other malignant tumors.

  本申请涉及式 I 化合物的顺丁烯二酸盐、其制备方法、药物组合物及其在治疗肿瘤（如非小细胞肺癌、乳腺癌和其他恶性肿瘤）中的用途。
• EP1618095A2
  申请人：——

  公开号：EP1618095A2

  公开（公告）日：2006-01-25
• QUINAZOLINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co.,Ltd

  公开号：EP3050880B1

  公开（公告）日：2019-06-19
• SALTS OF QUINAZOLINE DERIVATIVE AND METHOD FOR PREPARING THE SAME
  申请人：CHIA TAI TIANQING PHARMACEUTICAL GROUP CO., LTD.

  公开号：US20180085369A1

  公开（公告）日：2018-03-29

  The present application relates to maleates of a compound of Formula I, methods for preparing the same, pharmaceutical compositions thereof and uses thereof in the treatment of tumors, such as non-small cell lung cancer, breast cancer, and other malignant tumors.