7-fluoro-6-nitro-N-(1-phenylethyl)quinazolin-4-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 7-fluoro-6-nitro-N-(1-phenylethyl)quinazolin-4-amine
• 化学式: C₁₆H₁₃FN₄O₂
• 分子量: 312.303
• InChiKey: LPCAMYBCTHSIME-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-fluoro-6-nitro-N-(1-phenylethyl)quinazolin-4-amine 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以89.6%的产率得到7-fluoro-N4-(1-phenylethyl)quinazoline-4,6-diamine
  参考文献：
  名称：

  EGFR和HER2双靶点酪氨酸激酶抑制剂及制 备方法和用途

  摘要：

  本发明属药物化学技术领域，涉及通式（Ⅰ）EGFR和HER2双靶点酪氨酸激酶抑制剂及制备方法和用途，及其与无机或有机的酸所形成的生理上可接受的盐，含有它们的药物组合物，及其在制备治疗乳腺癌的药物，特别是特征为表现异常的EGFR和HER2靶点的疾病药物上的应用。所述化合物具有重要价值的药理性质，特别是对因酪氨酸激酶所引起的信号转导有抑制作用。

  公开号：

  CN109265449B
• 作为产物：
  描述：

  α-苯乙胺 、 4-氯-7-氟-6-硝基喹唑啉 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以86%的产率得到7-fluoro-6-nitro-N-(1-phenylethyl)quinazolin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  EGFR和HER2双靶点酪氨酸激酶抑制剂及制 备方法和用途

  摘要：

  本发明属药物化学技术领域，涉及通式（Ⅰ）EGFR和HER2双靶点酪氨酸激酶抑制剂及制备方法和用途，及其与无机或有机的酸所形成的生理上可接受的盐，含有它们的药物组合物，及其在制备治疗乳腺癌的药物，特别是特征为表现异常的EGFR和HER2靶点的疾病药物上的应用。所述化合物具有重要价值的药理性质，特别是对因酪氨酸激酶所引起的信号转导有抑制作用。

  公开号：

  CN109265449B

文献信息

• Bicyclic heterocycles, pharmaceutical compositions containing them, their use, and processes for preparing them
  申请人：——

  公开号：US20020077330A1

  公开（公告）日：2002-06-20

  A compound of formula (I) 1 wherein: R a is a benzyl or 1-phenylethyl group or a phenyl group substituted by the groups R 1 and R 2 , wherein: R 1 is a hydrogen, fluorine, chlorine, or bromine atom, or a methyl, trifluoromethyl, cyano, or ethynyl group, and R 2 is a hydrogen or fluorine atom; R b is an R 3 O—CO—CH 2 —N—CH 2 —CH 2 —OH group optionally substituted at the methylene groups by 1 or 2 methyl or ethyl groups, wherein R 3 is a hydrogen atom or a C 1-4 -alkyl group, a 2-oxomorpholin-4-yl group optionally substituted by 1 or 2 methyl or ethyl groups, or a N-[(1,3-dioxolan-2-yl)methyl]methylamino group; R c is a hydrogen atom, or a methoxy, ethoxy, 2-methoxyethoxy, 2-ethoxyethoxy, cyclobutyloxy, cyclopentyloxy, cyclohexyloxy, cyclopropylmethoxy, cyclobutylmethoxy, cyclopentylmethoxy, cyclohexylmethoxy, tetrahydrofuran-3-yloxy, tetrahydropyran-3-yloxy, tetrahydropyran-4-yloxy, tetrahydrofuranylmethoxy, or tetrahydropyranylmethoxy group; and n is 1, 2, or 3, the tautomers, stereoisomers, and salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids or bases which have valuable pharmacological properties, their use in the treatment of diseases, especially tumoral diseases and diseases of the lungs and airways, and the preparation thereof.

  式（I）1的化合物，其中：R是苄基或1-苯乙基基团或由基团R1和R2取代的苯基，其中：R1是氢、氟、氯或溴原子，或者是甲基、三氟甲基、氰基或乙炔基团，R2是氢或氟原子；Rb是一个R3O—CO—CH2—N— — —OH基团，该基团在亚甲基上可以选择性地取代1或2个甲基或乙基基团，其中R3是氢原子或C1-4烷基基团，或者是一个2-氧代吗啉-4-基团，该基团在1或2个甲基或乙基基团上可以选择性地取代，或者是一个N-[（1,3-二氧杂环己烷-2-基）甲基]甲基氨基基团；Rc是氢原子，或者是一个甲氧基、乙氧基、2-甲氧基乙氧基、2-乙氧基乙氧基、环丁氧基、环戊氧基、环己氧基、环丙基甲氧基、环丁基甲氧基、环戊基甲氧基、环己基甲氧基、四氢呋喃-3-基氧基、四氢吡喃-3-基氧基、四氢吡喃-4-基氧基、四氢呋喃基甲氧基或四氢吡喃基甲氧基基团；n为1、2或3，其互变异构体、立体异构体和盐，特别是具有有价值的药理学性质的无机或有机酸或碱的生理上可接受的盐，其在治疗疾病，特别是肿瘤性疾病和肺部及呼吸道疾病中的用途，以及其制备方法。
• Aminoquinazolines which inhibit signal transduction mediated by tyrosine kinases
  申请人：——

  公开号：US20020082270A1

  公开（公告）日：2002-06-27

  Compounds of the formula 1 having an inhibitory effect on signal transduction mediated by tyrosinekinases, the use thereof for treating diseases, particularly tumoral diseases, diseases of the lungs and respiratory tract, and the preparation thereof.

  具有抑制酪氨酸激酶介导的信号转导作用的式1化合物，其用于治疗疾病，特别是肿瘤性疾病，肺和呼吸道疾病，以及其制备方法。
• Bicyclic heterocycles, pharmaceutical compositions containing these compounds, their use and processes for preparing them
  申请人：——

  公开号：US20020169180A1

  公开（公告）日：2002-11-14

  The present invention relates to bicyclic heterocycles of general formula 1 wherein R a to R c , A to E and X are defined as in claim 1, the tautomers, stereoisomers and salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids or bases which have valuable pharmacological properties, in particular an inhibitory effect on signal transduction mediated by tyrosine kinases, their use in the treatment of diseases, especially tumoral diseases and diseases of the lungs and airways, and the preparation thereof.

  本发明涉及一般式1的双环杂环化合物，其中R为a到Rc，A到E和X如权利要求1所定义，其互变异构体、立体异构体和盐，特别是其与无机或有机酸或碱的生理可接受盐，具有有价值的药理学特性，特别是对由酪氨酸激酶介导的信号转导具有抑制作用，其在治疗疾病，特别是肿瘤性疾病和肺部和呼吸道疾病中的应用，以及其制备方法。
• Bicyclic Heterocycles, Pharmaceutical Compositions Containing These Compounds, Their Use and Processes for Preparing Them
  申请人：Himmelsbach Frank

  公开号：US20070185091A1

  公开（公告）日：2007-08-09

  The present invention relates to bicyclic heterocycles of general formula wherein R a to R c , A to E and X are defined as in claim 1 , the tautomers, stereoisomers and salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids or bases which have valuable pharmacological properties, in particular an inhibitory effect on signal transduction mediated by tyrosine kinases, their use in the treatment of diseases, especially tumoral diseases and diseases of the lungs and airways, and the preparation thereof.

  本发明涉及通式为的双环杂环化合物 其中Rato Rc，A到E和X的定义如权利要求书中所述，它们的互变异构体、立体异构体和与无机或有机酸或碱形成的生理上可接受的盐，具有有价值的药理学性质，特别是对酪氨酸激酶介导的信号传导具有抑制作用。本发明还涉及这些化合物在治疗疾病，特别是肿瘤性疾病和肺部和呼吸道疾病中的应用，以及它们的制备方法。
• BICYCLIC HETEROCYCLES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THESE COMPOUNDS, THEIR USE AND PROCESSES FOR PREPARING THEM
  申请人：HIMMELSBACH Frank

  公开号：US20100069414A1

  公开（公告）日：2010-03-18

  The present invention relates to bicyclic heterocycles of general formula wherein R a to R c , A to E and X are defined as in claim 1 , the tautomers, stereoisomers and salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids or bases which have valuable pharmacological properties, in particular an inhibitory effect on signal transduction mediated by tyrosine kinases, their use in the treatment of diseases, especially tumoral diseases and diseases of the lungs and airways, and the preparation thereof.

  本发明涉及一般式为的双环杂环化合物，其中Rato Rc，A至E和X如权利要求1所定义，其互变异构体、立体异构体和盐，特别是与无机或有机酸或碱的生理学上可接受的盐，具有有价值的药理学特性，特别是对酪氨酸激酶介导的信号转导具有抑制作用，其在治疗疾病，特别是肿瘤性疾病和肺部和呼吸道疾病方面的用途，以及其制备方法。