N⁶-(1-acryloylpiperidin-4-yl)-N⁴-(3-chloro-4-fluorophenyl)-7-methoxyquinazoline-4,6-diamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: N⁶-(1-acryloylpiperidin-4-yl)-N⁴-(3-chloro-4-fluorophenyl)-7-methoxyquinazoline-4,6-diamine
• 英文别名: N6-(1-acryloylpiperidin-4-yl)-N4-(3-chloro-4-fluorophenyl)-7-methoxyquinazoline-4,6-diamine；1-[4-[[4-(3-chloro-4-fluoroanilino)-7-methoxyquinazolin-6-yl]amino]piperidin-1-yl]prop-2-en-1-one
• 化学式: C₂₃H₂₃ClFN₅O₂
• 分子量: 455.919
• InChiKey: LCMWDJWASCJFQB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  79.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N⁶-(1-acryloylpiperidin-4-yl)-N⁴-(3-chloro-4-fluorophenyl)-7-methoxyquinazoline-4,6-diamine 、 顺丁烯二酸 以 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以102.5 g的产率得到N⁶-(1-acryloylpiperidin-4-yl)-N⁴-(3-chloro-4-fluorophenyl)-7-methoxyquinazoline-4,6-diamine maleate
  参考文献：
  名称：

  CRYSTAL OF SALT OF QUINAZOLINE DERIVATIVE

  摘要：

  本发明涉及一种公式(I)化合物的马来酸盐晶体，其制备方法、晶化组合物、药物组合物及其在预防和治疗肿瘤中的用途。

  公开号：

  US20190185453A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-7-氟-6-硝基喹唑啉 在 氢气 、 sodium 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 70.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 18.67h， 生成 N⁶-(1-acryloylpiperidin-4-yl)-N⁴-(3-chloro-4-fluorophenyl)-7-methoxyquinazoline-4,6-diamine
  参考文献：
  名称：

  SALTS OF QUINAZOLINE DERIVATIVE AND METHOD FOR PREPARING SAME

  摘要：

  公开号：

  EP3272746B1

文献信息

• QUINAZOLINE DERIVATIVE AND PREPARATION METHOD THEREFOR
  申请人：CHIA TAI TIANQING PHARMACEUTICAL GROUP CO., LTD.

  公开号：US20160214964A1

  公开（公告）日：2016-07-28

  The present invention relates to a quinazoline derivative shown in formula (I) and a preparation method therefor, a pharmaceutical composition comprising the compound shown in formula (I), and an application of the compound in preparing drugs for curing and preventing tumors. The compound of the present invention can irreversibly prevent EGFR phosphorylation, and effectively depress signal transduction of cancer cells, and accordingly has higher anti-tumor activity in vitro and in vivo,

  本发明涉及一种在式（I）中显示的喹唑啉衍生物及其制备方法，包括式（I）中显示的化合物的药物组合物，以及该化合物在制备治疗和预防肿瘤的药物中的应用。本发明的化合物可以不可逆地阻止EGFR磷酸化，有效抑制癌细胞的信号转导，因此在体外和体内具有更高的抗肿瘤活性。
• QUINAZOLINE DERIVATIVE AND USE THEREOF
  申请人：Medshine Discovery Inc.

  公开号：EP3733663A1

  公开（公告）日：2020-11-04

  The present invention relates to a series of quinazoline compounds, especially compounds as represented by formula (I), isomers thereof or pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions thereof, and use thereof as Pan-HER tyrosine kinase inhibitors.

  本发明涉及一系列喹唑啉化合物，特别是由式（I）表示的化合物、其异构体或其药学上可接受的盐、其药物组合物，以及其作为泛 HER 酪氨酸激酶抑制剂的用途。
• CRYSTAL FORM AND SALT OF QUINAZOLINE COMPOUND AND PREPARATION METHOD THEREFOR
  申请人：Shenzhen Jinrui Foundation Biotech Co., Ltd

  公开号：EP3988553A1

  公开（公告）日：2022-04-27

  The present invention relates to a crystal form and a salt of a compound serving as a Pan-HER tyrosine kinase inhibitor and a preparation method therefor, and also use thereof in the preparation of a medicament for treating solid tumors.

  本发明涉及一种作为泛 HER 酪氨酸激酶抑制剂的化合物的晶体形式和盐及其制备方法，还涉及其在制备治疗实体瘤的药物中的用途。
• Salts of quinazoline derivative and method for preparing the same
  申请人：CHIA TAI TIANQING PHARMACEUTICAL GROUP CO., LTD.

  公开号：US10231973B2

  公开（公告）日：2019-03-19

  The present application relates to maleates of a compound of Formula I, methods for preparing the same, pharmaceutical compositions thereof and uses thereof in the treatment of tumors, such as non-small cell lung cancer, breast cancer, and other malignant tumors.

  本申请涉及式 I 化合物的顺丁烯二酸盐、其制备方法、药物组合物及其在治疗肿瘤（如非小细胞肺癌、乳腺癌和其他恶性肿瘤）中的用途。
• Crystal of salt of quinazoline derivative
  申请人：CHIA TAI TIANQING PHARMACEUTICAL GROUP CO., LTD.

  公开号：US10858340B2

  公开（公告）日：2020-12-08

  Disclosed are a crystal of a maleate of a compound of formula (I), a preparation method for the crystal, a crystallization composition of same, a pharmaceutical composition of same, and uses thereof in preventing and treating a tumor.

  本发明公开了一种式（I）化合物的马来酸盐晶体、该晶体的制备方法、其结晶组合物、其药物组合物及其在预防和治疗肿瘤中的用途。