2-(2-methyl-5-(trifluoromethyl)-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)-1,1-diphenylethanol | 1590421-00-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2-(2-methyl-5-(trifluoromethyl)-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)-1,1-diphenylethanol
• CAS: 1590421-00-3
• 化学式: C₂₃H₁₉F₃N₂O
• 分子量: 396.412
• InChiKey: OUJSJXBEOYXXAH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  38.05
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-methyl-5-(trifluoromethyl)-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)-1,1-diphenylethanol 在 5,6-二甲基-1,10-菲咯啉 、 二叔丁基过氧化物 、 copper(I) bromide 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以45%的产率得到3,3-diphenyl-8-(trifluoromethyl)-3,4-dihydro-1H-benzo[4,5]imidazo[2,1-c][1,4]oxazine
  参考文献：
  名称：

  铜催化杂环化合物的苄基C（sp 3）–H烷氧基化†

  摘要：

  我们使用CuBr n（n = 1，2）/ 5,6-二甲基菲咯啉（或4,7-二甲氧基菲咯啉）和（t BuO）2实现了杂芳族化合物苄基位置的分子内和分子间C（sp 3）-H烷氧基化分别作为催化剂和氧化剂。反应在烷基的末端和内部苄基位置上进行。分子内烷氧基化以克为单位进行。

  DOI：

  10.1039/c4ob00215f
• 作为产物：
  描述：

  4-氟-3-硝基三氟甲苯 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 对甲苯磺酸 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2-(2-methyl-5-(trifluoromethyl)-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)-1,1-diphenylethanol
  参考文献：
  名称：

  铜催化杂环化合物的苄基C（sp 3）–H烷氧基化†

  摘要：

  我们使用CuBr n（n = 1，2）/ 5,6-二甲基菲咯啉（或4,7-二甲氧基菲咯啉）和（t BuO）2实现了杂芳族化合物苄基位置的分子内和分子间C（sp 3）-H烷氧基化分别作为催化剂和氧化剂。反应在烷基的末端和内部苄基位置上进行。分子内烷氧基化以克为单位进行。

  DOI：

  10.1039/c4ob00215f