(+/-)-1,2-anti-benzyl({3-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]octadecan-2-yl})amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (+/-)-1,2-anti-benzyl({3-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]octadecan-2-yl})amine
• 英文别名: (2S,3R)-N-benzyl-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyoctadecan-2-amine
• 化学式: C₃₁H₅₉NOSi
• 分子量: 489.901
• InChiKey: KXWOETMJJOBGSY-MFMCTBQISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.04
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-1,2-anti-benzyl({3-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]octadecan-2-yl})amine 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 50.0 ℃ 、413.69 kPa 条件下， 反应 20.0h， 以90%的产率得到(+/-)-1,2-anti-[(2-aminooctadecan-3-yl)oxy](tert-butyl)dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  Hyphenating the curtius rearrangement with Morita-Baylis-Hillman adducts: synthesis of biologically active acyloins and vicinal aminoalcohols

  摘要：

  DOI：

  10.1590/s0103-50532011000800022
• 作为产物：
  描述：

  十六醛 在 三乙烯二胺 、 咪唑 、 甲醇 、 sodium azide 、 水 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 1-butyl-3-methylimidazolium Tetrafluoroborate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 29.74h， 生成 (+/-)-1,2-anti-benzyl({3-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]octadecan-2-yl})amine
  参考文献：
  名称：

  Hyphenating the curtius rearrangement with Morita-Baylis-Hillman adducts: synthesis of biologically active acyloins and vicinal aminoalcohols

  摘要：

  DOI：

  10.1590/s0103-50532011000800022

文献信息

• Hyphenating the curtius rearrangement with Morita-Baylis-Hillman adducts: synthesis of biologically active acyloins and vicinal aminoalcohols
  作者：Giovanni W. Amarante、Mayra Cavallaro、Fernando Coelho

  DOI：10.1590/s0103-50532011000800022

  日期：——