(S)-2-((2S,4S,6S,8R)-8-(benzyloxy)-6-(4-methoxybenzyloxy)-2,4-bis(methoxymethoxy)tricosyl)oxirane | 1448786-12-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-2-((2S,4S,6S,8R)-8-(benzyloxy)-6-(4-methoxybenzyloxy)-2,4-bis(methoxymethoxy)tricosyl)oxirane
• CAS: 1448786-12-6
• 化学式: C₄₄H₇₂O₈
• 分子量: 729.051
• InChiKey: ASTRVAAHXPONPD-NJDPJYPMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.58
• 重原子数：
  52.0
• 可旋转键数：
  35.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  77.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-((2S,4S,6S,8R)-8-(benzyloxy)-6-(4-methoxybenzyloxy)-2,4-bis(methoxymethoxy)tricosyl)oxirane 在 4-二甲氨基吡啶 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 (4R,6S,8S,10S,12R)-12-(benzyloxy)-10-(4-methoxybenzyloxy)-6,8-bis(methoxymethoxy)heptacos-1-en-4-yl tert-butyl carbonate
  参考文献：
  名称：

  Cryptocaryol A的全合成及结构确认

  摘要：

  Pdcd4 稳定cryptocaryol A 的第一个对映选择性全合成是通过对1,3-多元醇基序的迭代方法实现的，它是一种从热带树中获得的次级代谢物。关键步骤是 Maruoka 烯丙基化、Reetz 螯合控制的 1,3 诱导烯丙基化、迭代非对映选择性碘环化和闭环复分解反应。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201201309
• 作为产物：
  描述：

  (R)-nonadec-1-en-4-ol 在 2,6-二甲基吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium periodate 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 copper(l) iodide 、 四氧化锇 、 四氯化钛 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 氯甲基甲基醚 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 75.49h， 生成 (S)-2-((2S,4S,6S,8R)-8-(benzyloxy)-6-(4-methoxybenzyloxy)-2,4-bis(methoxymethoxy)tricosyl)oxirane
  参考文献：
  名称：

  Cryptocaryol A的全合成及结构确认

  摘要：

  Pdcd4 稳定cryptocaryol A 的第一个对映选择性全合成是通过对1,3-多元醇基序的迭代方法实现的，它是一种从热带树中获得的次级代谢物。关键步骤是 Maruoka 烯丙基化、Reetz 螯合控制的 1,3 诱导烯丙基化、迭代非对映选择性碘环化和闭环复分解反应。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201201309