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(S)-5-[2-methyl-5-(4-methylpiperazin-1-ylsulfonyl)-2,3-dihydro-7-benzofuryl]-1-methyl-3-propyl-1,6-dihydro-7H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7-one
(S)-5-[2-methyl-5-(4-methylpiperazin-1-ylsulfonyl)-2,3-dihydro-7-benzofuryl]-1-methyl-3-propyl-1,6-dihydro-7H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7-one
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡唑并嘧啶类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(S)-5-[2-methyl-5-(4-methylpiperazin-1-ylsulfonyl)-2,3-dihydro-7-benzofuryl]-1-methyl-3-propyl-1,6-dihydro-7H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7-one
英文别名
1-methyl-5-[(2S)-2-methyl-5-(4-methylpiperazin-1-yl)sulfonyl-2,3-dihydro-1-benzofuran-7-yl]-3-propyl-6H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7-one
CAS
——
化学式
C
23
H
30
N
6
O
4
S
mdl
——
分子量
486.595
InChiKey
FAXXNVSHSAMFEO-AWEZNQCLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.6
重原子数:
34
可旋转键数:
5
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.52
拓扑面积:
118
氢给体数:
1
氢受体数:
8
反应信息
作为产物:
描述:
3-烯丙基-2-羟基苯甲酸甲酯
在
氯磺酸
、
氯化亚砜
、
potassium
tert
-butylate
、
三乙胺
、
辛可尼丁
作用下, 以
四氢呋喃
、
异丙醇
、
叔丁醇
、
苯
为溶剂, 反应 20.5h, 生成
(S)-5-[2-methyl-5-(4-methylpiperazin-1-ylsulfonyl)-2,3-dihydro-7-benzofuryl]-1-methyl-3-propyl-1,6-dihydro-7H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7-one
参考文献:
名称:
Synthesis and Vasorelaxant Potency of Monagra. A Chiral 5-(2-Methyl-2,3-dihydro-7-benzofuryl)pyrazolopyrimidone Analog of Viagra®
摘要:
DOI:
10.3987/com-01-9218
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Synthesis and Vasorelaxant Potency of Monagra. A Chiral 5-(2-Methyl-2,3-dihydro-7-benzofuryl)pyrazolopyrimidone Analog of Viagra®
作者:
Mustafa M. El-Abadelah、Nader R. Al-bojuk、Salim S. Sabri、Alain Michel、Wolfgang Voelter、Cäcilia M.-Mössmer、Yousef Al-Abed
DOI:
10.3987/com-01-9218
日期:
——
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