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3-carbomethoxymethylthio-4-(2-methoxyphenyl)-2-methyl-1-butene | 99347-70-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-carbomethoxymethylthio-4-(2-methoxyphenyl)-2-methyl-1-butene
英文别名
——
3-carbomethoxymethylthio-4-(2-methoxyphenyl)-2-methyl-1-butene化学式
CAS
99347-70-3
化学式
C15H20O3S
mdl
——
分子量
280.388
InChiKey
NPPALZOAQQGEMU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.09
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    35.53
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-carbomethoxymethylthio-4-(2-methoxyphenyl)-2-methyl-1-butenepotassium tert-butylate 作用下, 以 乙二醇二甲醚 为溶剂, 反应 15.0h, 以58%的产率得到methyl 6-(2-methoxyphenyl)-4-methylhex-4-enoate
    参考文献:
    名称:
    Regio- and stereoselective terminal allylic carboxymethylation of gem-dimethyl olefins. Synthesis of biologically important linear degraded terpenoids.
    摘要:
    gem-Dimethyl 烯烃 (III) 通过 (A) 向甲氧基羧甲烷磺酰氯的加成反应后去氯化,或 (B) 与 SO2Cl2 的烯丙基氯化反应,再与甲基硫代甘油酸酯进行硫烯基化反应,特异性地转化为带有甲氧基羧甲基取代基的末端 β-美沙酰硫化物 (IV)。在室温下,用 tert-BuOK 或 NaH 处理这些硫化物(IV)于 N,N-二甲基甲酰胺或二甲基亚砜,得到无硫的酯 (V),这一过程通过一种新颖的一锅式脱硫 [2,3]-σ-转位重排实现。利用该方法,合成了生物和药理学上重要的线性降解萜烯,蝴蝶女王的信息素分泌物中的二醇成分 (1),以及几种 ω-醌酸 (4, n=1, 2) 和 (5, n=1, 2),这些都是多异戊二烯醌的代谢物。
    DOI:
    10.1248/cpb.33.1930
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Regio- and stereoselective terminal allylic carboxymethylation of gem-dimethyl olefins. Synthesis of biologically important linear degraded terpenoids.
    摘要:
    gem-Dimethyl 烯烃 (III) 通过 (A) 向甲氧基羧甲烷磺酰氯的加成反应后去氯化,或 (B) 与 SO2Cl2 的烯丙基氯化反应,再与甲基硫代甘油酸酯进行硫烯基化反应,特异性地转化为带有甲氧基羧甲基取代基的末端 β-美沙酰硫化物 (IV)。在室温下,用 tert-BuOK 或 NaH 处理这些硫化物(IV)于 N,N-二甲基甲酰胺或二甲基亚砜,得到无硫的酯 (V),这一过程通过一种新颖的一锅式脱硫 [2,3]-σ-转位重排实现。利用该方法,合成了生物和药理学上重要的线性降解萜烯,蝴蝶女王的信息素分泌物中的二醇成分 (1),以及几种 ω-醌酸 (4, n=1, 2) 和 (5, n=1, 2),这些都是多异戊二烯醌的代谢物。
    DOI:
    10.1248/cpb.33.1930
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