摘要:
gem-Dimethyl 烯烃 (III) 通过 (A) 向甲氧基羧甲烷磺酰氯的加成反应后去氯化,或 (B) 与 SO2Cl2 的烯丙基氯化反应,再与甲基硫代甘油酸酯进行硫烯基化反应,特异性地转化为带有甲氧基羧甲基取代基的末端 β-美沙酰硫化物 (IV)。在室温下,用 tert-BuOK 或 NaH 处理这些硫化物(IV)于 N,N-二甲基甲酰胺或二甲基亚砜,得到无硫的酯 (V),这一过程通过一种新颖的一锅式脱硫 [2,3]-σ-转位重排实现。利用该方法,合成了生物和药理学上重要的线性降解萜烯,蝴蝶女王的信息素分泌物中的二醇成分 (1),以及几种 ω-醌酸 (4, n=1, 2) 和 (5, n=1, 2),这些都是多异戊二烯醌的代谢物。