bis-(2,7-(3-(butyl))uryl)-1,8-naphthyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: bis-(2,7-(3-(butyl))uryl)-1,8-naphthyridine
• 英文别名: bis-2,7-(3-(butyl))uryl-1,8-naphthyridine；1-Butyl-3-[7-(butylcarbamoylamino)-1,8-naphthyridin-2-yl]urea；1-butyl-3-[7-(butylcarbamoylamino)-1,8-naphthyridin-2-yl]urea
• 化学式: C₁₈H₂₆N₆O₂
• 分子量: 358.443
• InChiKey: WSUSQQRXEZRAIZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,7-二氯-1,8-萘啶 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 bis-(2,7-(3-(butyl))uryl)-1,8-naphthyridine
  参考文献：
  名称：

  杂环脲的络合诱导展开。简单的折叠器与多个氢键结合的片状结构平衡1

  摘要：

  描述了杂环脲（酰胺）1-7 的合成和构象研究及其浓度依赖性展开以形成多个氢键复合物。尿素 1 和 7 分别通过 2-氨基吡啶和氨基萘啶 25 与三光气和 4-（二甲氨基）吡啶 (DMAP) 反应制备。反过来，胺 25 是通过 2,6-二氨基吡啶和 4,6-壬二酮的克诺尔缩合合成的。杂环脲 3、4 和 16 是通过用异氰酸丁酯处理其相应的氨基前体制备的，而双脲基萘啶 6 和 17 是通过加热 2,7-二氨基-1,8-萘啶 (13) 与异氰酸丁酯和 3,4 制备的，分别为 5-十三烷氧基苯基异氰酸酯。氢键组件 2 和 5 是通过 13 和 2-氨基-1,8-萘啶与戊酸酐反应合成的。对尿素 1、3、16 和 17 进行了 X 射线晶体学分析，表明这些尿素在固态时是分子内氢键结合的。此外，对 1、3、4、6 和 7 的详细 1H NMR 溶液研究表明，在氯仿中形成了类似的折叠结构。此外，萘啶基脲 3

  DOI：

  10.1021/ja010638q

文献信息

• Complexation-Induced Unfolding of Heterocyclic Ureas:  A Hydrogen-Bonded, Sheetlike Heterodimer
  作者：Perry S. Corbin、Steven C. Zimmerman

  DOI：10.1021/ja992830m

  日期：2000.4.1
• Complexation-Induced Unfolding of Heterocyclic Ureas. Simple Foldamers Equilibrate with Multiply Hydrogen-Bonded Sheetlike Structures¹
  作者：Perry S. Corbin、Steven C. Zimmerman、Paul A. Thiessen、Natalie A. Hawryluk、Thomas J. Murray

  DOI：10.1021/ja010638q

  日期：2001.10.31

  performed on ureas 1, 3, 16, and 17, indicating that these ureas are intramolecularly hydrogen-bonded in the solid state. Moreover, detailed 1H NMR solution studies of 1, 3, 4, 6, and 7 indicate that similar folded structures form in chloroform. In addition, naphthyridinylureas 3 and 7 unfold and dimerize by forming four hydrogen bonds at high concentrations, and ureas 1 and 4 unfold in the presence

  描述了杂环脲（酰胺）1-7 的合成和构象研究及其浓度依赖性展开以形成多个氢键复合物。尿素 1 和 7 分别通过 2-氨基吡啶和氨基萘啶 25 与三光气和 4-（二甲氨基）吡啶 (DMAP) 反应制备。反过来，胺 25 是通过 2,6-二氨基吡啶和 4,6-壬二酮的克诺尔缩合合成的。杂环脲 3、4 和 16 是通过用异氰酸丁酯处理其相应的氨基前体制备的，而双脲基萘啶 6 和 17 是通过加热 2,7-二氨基-1,8-萘啶 (13) 与异氰酸丁酯和 3,4 制备的，分别为 5-十三烷氧基苯基异氰酸酯。氢键组件 2 和 5 是通过 13 和 2-氨基-1,8-萘啶与戊酸酐反应合成的。对尿素 1、3、16 和 17 进行了 X 射线晶体学分析，表明这些尿素在固态时是分子内氢键结合的。此外，对 1、3、4、6 和 7 的详细 1H NMR 溶液研究表明，在氯仿中形成了类似的折叠结构。此外，萘啶基脲 3