N-[3-(2-氨基-4-氯苯氧基)丙基]-N,N-二甲胺 | 1138-12-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: N-[3-(2-氨基-4-氯苯氧基)丙基]-N,N-二甲胺
• 英文名称: 5-chloro-2-(3-dimethylaminopropoxy)phenylamine
• 英文别名: 5-chloro-2-(3-dimethylaminopropoxy)aniline；5-Chlor-2-<3-dimethylamino-propoxy>-anilin；5-Chlor-2-(3-dimethylamino-propoxy)-anilin；N-[3-(2-Amino-4-chlorophenoxy)propyl]-N,N-dimethylamine；5-chloro-2-[3-(dimethylamino)propoxy]aniline
• CAS: 1138-12-1
• 化学式: C₁₁H₁₇ClN₂O
• 分子量: 228.722
• InChiKey: CMUFWMVTLAIMBN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  141-146 °C(Press: 0.2 Torr)
• 密度：
  1.138±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  38.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2922299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[3-(2-氨基-4-氯苯氧基)丙基]-N,N-二甲胺 、 吡嗪-2-羰基叠氮化物 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.08h， 以30%的产率得到1-[5-chloro-2-(3-dimethylamino-propoxy)-phenyl]-3-pyrazin-2-yl-urea
  参考文献：
  名称：

  WO2007/144579

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-2-硝基苯酚 、 N,N-二甲基-3-氯丙胺 生成 N-[3-(2-氨基-4-氯苯氧基)丙基]-N,N-二甲胺
  参考文献：
  名称：

  血清素抑制剂。二。2'-（3-二甲基酰胺基丙基噻吩）肉桂酸酯和相关化合物。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00333a039

文献信息

• Heterocyclic Triazines as Hypoxic Selective Protein Kinase Inhibitors
  申请人：Boyle Robert George

  公开号：US20080234276A1

  公开（公告）日：2008-09-25

  The invention relates to novel heterocyclic triazines which are useful as hypoxic selective cytotoxic agents that mediate and/or inhibit cell proliferation, for example, through the activity of protein kinases. The invention is further related to pharmaceutical compositions containing such compounds and compositions, and to methods of treating cancer as well as other disease states associated with unwanted angiogenesis and/or cellular proliferation by administering effective amounts of such compounds.

  该发明涉及一种新型杂环三嗪，它们可用作低氧选择性细胞毒性剂，通过蛋白激酶的活性介导和/或抑制细胞增殖。该发明还涉及含有这些化合物和组合物的制药组合物，以及通过给予这些化合物的有效量来治疗癌症以及与不必要的血管生成和/或细胞增殖相关的其他疾病状态的方法。
• N-OXIDES OF DIARYLUREA DERIVATIVES AND THEIR USE AS Chk1 INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：Boyle Robert George

  公开号：US20090270416A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  The invention provides a Chk-1 kinase inhibiting compound of the formula (I) or a salt, solvate or tautomer thereof, wherein: G is CH 2 , O, NH, NHCO or CONH; A is a group (CH 2 ) n where n is 1 to 4 provided that when G is O or NH, n is at least 2; X 1 is nitrogen or CH; X 2 is nitrogen or a group CR 5 ; X 3 is nitrogen or a group CR 5 ; X 4 is nitrogen or CH; provided that no more than two of X 2 , X 3 and X 4 are nitrogen; and R 1 ; R 2 ; R 3 ; R 4 ; R 5 and R 6 are as defined in the claims.

  该发明提供了一种Chk-1激酶抑制化合物，其化学式为(I)或其盐，溶剂合物或互变异构体，其中：G为CH2，O，NH，NHCO或CONH; A是(CH2)n基团，其中n为1至4，但当G为O或NH时，n至少为2; X1为氮或CH; X2为氮或CR5基团; X3为氮或CR5基团; X4为氮或CH; 前提是X2、X3和X4中不超过两个为氮; R1、R2、R3、R4、R5和R6如所述。
• WO2006/131835
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• HETEROCYCLIC TRIAZINES AS HYPOXIC SELECTIVE PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Sentinel Oncology Limited

  公开号：EP1846392A2

  公开（公告）日：2007-10-24
• N-OXIDES OF DIARYLUREA DERIVATIVES AND THEIR USE AS CHK1 INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：Sentinel Oncology Limited

  公开号：EP2038257A1

  公开（公告）日：2009-03-25