L-(tert-butylcarbamoyl)-N-valine | 86674-78-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: L-(tert-butylcarbamoyl)-N-valine
• 英文别名: (S)-(tert-butylcarbamoyl)-N-valine；(2S)-2-[(tert-butylcarbamoyl)amino]-3-methylbutanoic acid；(2S)-2-(tert-butylcarbamoylamino)-3-methylbutanoic acid
• CAS: 86674-78-4
• 化学式: C₁₀H₂₀N₂O₃
• mdl: MFCD10011644
• 分子量: 216.28
• InChiKey: RCDXPYXXFNYXKK-ZETCQYMHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  78.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  叔丁基异硫氰酸酯 在 lithium hydroxide monohydrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 L-(tert-butylcarbamoyl)-N-valine
  参考文献：
  名称：

  效应子增强的对映选择性加氢甲酰化†

  摘要：

  在本交流中，我们报告了具有可结合含羧酸盐效应子的集成DIM受体的铑DIMPhos配合物，及其在铑催化的加氢甲酰化反应中的应用。非手性[Rh（DIMPhos）]催化剂中手性效应物的结合不会导致对映选择性加氢甲酰化，但非手性或手性效应物的结合可显着增强由手性Rh-金属络合物诱导的对映选择性。例如，超分子复合物的[Rh] / [ 1S ⊂ L3 ]显示高区域选择性和对映选择性的乙酸乙烯酯（72％ee的，以及b / L> 99）的羰基化，而在没有这种效应的ee为围绕17％。

  DOI：

  10.1039/c9cc07327b
• 作为试剂：
  描述：

  2-亚甲基戊二酸二甲酯 在 bis(norbornadiene)rhodium(l)tetrafluoroborate 、 L-(tert-butylcarbamoyl)-N-valine 、 C₆₁H₅₂N₂O₂P₂ 、 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 25.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下， 反应 16.0h， 生成 (S)-(+)-2-甲基戊二酸二甲酯 、 二甲基2-甲基戊二酸酯
  参考文献：
  名称：

  “辅因子”控制的对映选择性催化

  摘要：

  我们报告了一种非手性双膦铑配合物，该配合物配备了用于识别手性阴离子客体的结合位点。在结合小的手性客体 - 辅因子 - 后，铑络合物变为手性，因此可用于不对称催化。对辅因子库的筛选表明，最好的辅因子导致氢化催化剂形成具有高对映选择性（ee 高达 99%）的产物。有趣的是，一项竞争实验表明，即使在 12 种辅因子的混合物中也获得了高 ee，表明基于最佳辅因子的复合物主导了催化作用。

  DOI：

  10.1021/ja208589c

文献信息

• Packing materials for chromatographic use and a method for analysis of
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：US04512898A1

  公开（公告）日：1985-04-23

  A packing material for chromatographic use comprising an inorganic carrier having hydroxyl groups at the surface thereof having grafted thereon an organosilane derivative selected from the group consisting of a urea derivative obtained by reacting an optically active isocyanate with an aminoalkylsilane, an N-carbomoyl amino acid derivative obtained by reacting an optically active amino acid carbamoylated by isocyanate with an aminoalkylsilane and an O-carbamoyl hydroxy acid derivative obtained by reacting an optically active hydroxy acid carbamoylated by isocyanate with an aminoalkylsilane is disclosed. This packing material is useful as a packing material for liquid chromatography analysis which comprises separating and analyzing an enantiomer mixture of a compound having an --OH group, a --CONH-- group, ##STR1## a --COO-- group, an --NHCOO-- group, an --NHCONH-- group or ##STR2## bonded to an asymmetric carbon atom thereof.

  本发明揭示了一种用于色谱分析的填料材料，包括具有表面羟基基团的无机载体，其上接枝有从以下组中选择的有机硅衍生物：通过将手性异氰酸酯与氨基烷基硅烷反应获得的脲衍生物，通过将手性氨基酸通过异氰酸酯进行氨基甲基硅烷反应获得的N-羰基氨基酸衍生物和通过将手性羟基酸经过异氰酸酯进行氨基甲基硅烷反应获得的O-羰基羟基酸衍生物。该填料材料可用作液相色谱分析的填料材料，其包括分离和分析与不对称碳原子上的--OH基团，--CONH--基团，##STR1##--COO--基团，--NHCOO--基团，--NHCONH--基团或##STR2##键合的化合物的对映体混合物。
• Stationary phase for enantiomeric resolution in liquid chromatography
  申请人：SHIMADZU CORPORATION

  公开号：EP0469739B1

  公开（公告）日：1994-06-15
• US5149426A
  申请人：——

  公开号：US5149426A

  公开（公告）日：1992-09-22
• US8518874B2
  申请人：——

  公开号：US8518874B2

  公开（公告）日：2013-08-27
• Effector enhanced enantioselective hydroformylation
  作者：Shao-Tao Bai、Alexander M. Kluwer、Joost N. H. Reek

  DOI：10.1039/c9cc07327b

  日期：——

  catalyzed hydroformylation reaction. The binding of chiral effectors in non-chiral [Rh(DIMPhos)] catalysts does not lead to enantioselective hydroformylation, but the binding of either achiral or chiral effectors can significantly enhance the enantioselectivity induced by the chiral Rh-metal complexes. For example, the supramolecular complex [Rh]/[1S⊂L3] displays high regio- and enantioselectivity in the

  在本交流中，我们报告了具有可结合含羧酸盐效应子的集成DIM受体的铑DIMPhos配合物，及其在铑催化的加氢甲酰化反应中的应用。非手性[Rh（DIMPhos）]催化剂中手性效应物的结合不会导致对映选择性加氢甲酰化，但非手性或手性效应物的结合可显着增强由手性Rh-金属络合物诱导的对映选择性。例如，超分子复合物的[Rh] / [ 1S ⊂ L3 ]显示高区域选择性和对映选择性的乙酸乙烯酯（72％ee的，以及b / L> 99）的羰基化，而在没有这种效应的ee为围绕17％。