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17-(cyclopropylmethyl)-4,5α-epoxy-14β-hydroxy-3-(triphenylmethoxy)morphinan-6-one ethane-1,2-diyl acetal | 633303-36-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
17-(cyclopropylmethyl)-4,5α-epoxy-14β-hydroxy-3-(triphenylmethoxy)morphinan-6-one ethane-1,2-diyl acetal
英文别名
17-cyclopropylmethyl-4,5α-epoxy-14β-hydroxy-3-triphenylmethoxy-morphinane-6-spiro-2-(1,3-dioxolan);(4'R,4'aS,7'aR,12'bS)-3'-(cyclopropylmethyl)-9'-trityloxyspiro[1,3-dioxolane-2,7'-2,4,5,6,7a,13-hexahydro-1H-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinoline]-4'a-ol
17-(cyclopropylmethyl)-4,5α-epoxy-14β-hydroxy-3-(triphenylmethoxy)morphinan-6-one ethane-1,2-diyl acetal化学式
CAS
633303-36-3
化学式
C41H41NO5
mdl
——
分子量
627.78
InChiKey
PHGCKQOMGBFUEZ-YQYGDOCESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.36
  • 重原子数:
    47.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    10.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.41
  • 拓扑面积:
    60.39
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    6.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    17-(cyclopropylmethyl)-4,5α-epoxy-14β-hydroxy-3-(triphenylmethoxy)morphinan-6-one ethane-1,2-diyl acetal盐酸甲醇 、 sodium hydride 作用下, 以 乙醚N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 30.33h, 生成 17-(cyclopropylmethyl)-4,5α-epoxy-14β-[(2-methylbenzyl)oxy]-3-hydroxymorphinan-6-one hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    [DE] MORPHINANDERIVATE UND DEREN QUARTÄRE AMMONIUMSALZE SUBSTITUIERT IN POSITION 14, HERSTELLUNGSVERFAHREN UND VERWENDUNG
    [EN] MORPHINAN DERIVATIVES THE QUATERNARY AMMONIUM SALTS THEREOF SUBSTITUTED IN POSITION 14, METHOD FOR PRODUCTION AND USE THEREOF
    [FR] DERIVES DE MORPHINANE ET LEURS SELS D'AMMONIUM QUATERNAIRE SUBSTITUES EN POSITION 14, PROCEDE DE PRODUCTION DE CES COMPOSES ET LEUR UTILISATION
    摘要:
    公开号:
    WO2004005294A3
  • 作为产物:
    描述:
    三苯基甲基溴17-cyclopropylmethyl-4,5α-epoxy-3,14β-dihydroxy-morphinane-6-spiro-2-(1,3-dioxolan)4-二甲氨基吡啶三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 24.0h, 以85%的产率得到17-(cyclopropylmethyl)-4,5α-epoxy-14β-hydroxy-3-(triphenylmethoxy)morphinan-6-one ethane-1,2-diyl acetal
    参考文献:
    名称:
    14-烷氧基吗啡喃的合成及生物学评价。第19章
    摘要:
    14- O-苄基纳曲酮3 – 6是由纳曲酮(2)分几步制备的。新化合物在放射性配体结合物的生物评估和[ 35 S] GTP γ š功能测定相比于参考化合物纳曲酮。在结合测定中,化合物3 – 6对κ阿片受体表现出偏爱,而母体化合物纳曲酮对μ受体表现出偏爱。在功能测定中,化合物3 – 6的μ拮抗剂效力在纳曲酮范围内,而κ 与纳曲酮相比,大多数新型化合物的拮抗药效力要高得多。
    DOI:
    10.1002/hlca.200390187
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