(S)-N-(3-(3-bromophenyl)-1-((cyanomethyl)amino)-1-oxopropan-2-yl)benzamide | 1188405-53-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-N-(3-(3-bromophenyl)-1-((cyanomethyl)amino)-1-oxopropan-2-yl)benzamide
• CAS: 1188405-53-9
• 化学式: C₁₈H₁₆BrN₃O₂
• 分子量: 386.248
• InChiKey: RDYICIUKEZPPPW-INIZCTEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.43
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  81.99
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-N-(3-(3-bromophenyl)-1-((cyanomethyl)amino)-1-oxopropan-2-yl)benzamide 、 4-吡啶硼酸频哪醇酯 在 dichloro[1,1'-bis(di-t-butylphosphino)ferrocene]palladium(II) 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 生成 N-[(2S)-1-(cyanomethylamino)-1-oxo-3-(3-pyridin-4-ylphenyl)propan-2-yl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  Design of selective Cathepsin inhibitors

  摘要：

  A number of molecular recognition features have been exploited in structure-based design of selective Cathepsin inhibitors. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.06.090
• 作为产物：
  描述：

  (2S)-2-benzamido-3-(3-bromophenyl)propanoic acid 、 氨基乙腈 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (S)-N-(3-(3-bromophenyl)-1-((cyanomethyl)amino)-1-oxopropan-2-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Design of selective Cathepsin inhibitors

  摘要：

  A number of molecular recognition features have been exploited in structure-based design of selective Cathepsin inhibitors. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.06.090