tert-butyl 2-(2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-1-(4-cyanophenyl)ethylamino)acetate | 1355159-06-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 2-(2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-1-(4-cyanophenyl)ethylamino)acetate
• 英文别名: tert-butyl 2-[[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1-(4-cyanophenyl)ethyl]amino]acetate
• CAS: 1355159-06-6
• 化学式: C₂₁H₃₄N₂O₃Si
• 分子量: 390.598
• InChiKey: FSEXPFJGAVNTNY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.55
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  71.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2-(2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-1-(4-cyanophenyl)ethylamino)acetate 、 羟胺 在 二氯甲烷 、 水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以to afford the title compound (0.566 g, 100%)的产率得到tert-butyl 2-[[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1-[4-[(E)-N'-hydroxycarbamimidoyl]phenyl]ethyl]amino]acetate
  参考文献：
  名称：

  5-(biphenyl-4-yl)-3-phenyl-1,2,4-oxadiazolyl derivatives as ligands on the sphingosine 1-phosphate(SIP)receptors

  摘要：

  本发明提供公式（I）的化合物，作为选择性S1P1抑制剂，并且它们可用于治疗多发性硬化症和其他疾病。

  公开号：

  US09029405B2
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4'-氰基苯乙酮 在 咪唑 、 sodium formate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 tert-butyl 2-(2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-1-(4-cyanophenyl)ethylamino)acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 5-(BIPHENYL-4-YL)-3-PHENYL-1,2,4-OXADIAZOLYL DERIVATIVES AS LIGANDS ON THE SPHINGOSINE 1-PHOSPHATE (S1P) RECEPTORS
  [FR] DÉRIVÉS DE 5-(BIPHÉNYL-4-YL)-3-PHÉNYL-1,2,4-OXADIAZOLYLE COMME LIGANDS SUR LES RÉCEPTEURS AU SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE (S1P)

  摘要：

  本发明提供了化合物I的公式，作为选择性S1 P1抑制剂，以及它们用于治疗多发性硬化症和其他疾病的用途。

  公开号：

  WO2012004287A1

文献信息

• 5-(BIPHENYL-4-YL)-3-PHENYL-1,2,4-OXADIAZOLYL DERIVATIVES AS LIGANDS ON THE SPHINGOSINE 1-PHOSPHATE(SIP)RECEPTORS
  申请人：Bombrun Agnes

  公开号：US20130116289A1

  公开（公告）日：2013-05-09

  The present invention provides compounds of Formula (I), as selective S1P1 inhibitors, as well as their use for treating multiple sclerosis and other diseases.

  本发明提供了式（I）的化合物，作为选择性S1P1抑制剂，以及它们用于治疗多发性硬化症和其他疾病的用途。