(Z)-3-acetylamino-2-benzylbut-2-enoic acid ethyl ester | 680860-18-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (Z)-3-acetylamino-2-benzylbut-2-enoic acid ethyl ester
• 英文别名: Z-ethyl 3-acetamido-2-benzyl-2-butenoate；ethyl (Z)-3-acetamido-2-benzylbut-2-enoate
• CAS: 680860-18-8
• 化学式: C₁₅H₁₉NO₃
• 分子量: 261.321
• InChiKey: BAVSNQDOFOFGIY-KAMYIIQDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-3-acetylamino-2-benzylbut-2-enoic acid ethyl ester 在 三甲基铝 作用下， 以 正庚烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以50%的产率得到5-benzyl-2,4-dimethyl-[1,3]oxazin-6-one
  参考文献：
  名称：

  An Efficient Synthesis of 3-Substituted 3H-Pyrimidin-4-ones

  摘要：

  [GRAPHICS]A novel and practical synthesis of 3-substituted 3H-pyrimidin-4-ones is described. The key step involves the cyclization of enamide esters, derived from readily available beta-keto esters, with trimethylaluminum and various primary amines.

  DOI：

  10.1021/ol049921v
• 作为产物：
  描述：

  2-苄基乙酰乙酸乙酯 在 ammonium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (Z)-3-acetylamino-2-benzylbut-2-enoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  An Efficient Synthesis of 3-Substituted 3H-Pyrimidin-4-ones

  摘要：

  [GRAPHICS]A novel and practical synthesis of 3-substituted 3H-pyrimidin-4-ones is described. The key step involves the cyclization of enamide esters, derived from readily available beta-keto esters, with trimethylaluminum and various primary amines.

  DOI：

  10.1021/ol049921v

文献信息

• Pyrrole Synthesis via Allylic sp³ C−H Activation of Enamines Followed by Intermolecular Coupling with Unactivated Alkynes
  作者：Souvik Rakshit、Frederic W. Patureau、Frank Glorius

  DOI：10.1021/ja104305s

  日期：2010.7.21

  A conceptually novel pyrrole synthesis is reported, efficiently merging enamines and (unactivated) alkynes under oxidative conditions. In an intermolecular Rh catalyzed process, the challenging allylic sp(3) C-H activation of the enamine substrates is followed by the cyclization with the alkyne (R(3) = CO(2)R). Alternatively, in some cases (R(3) = CN), the enamine can be utilized for a vinylic sp(2)

  报道了一种概念上新颖的吡咯合成，可在氧化条件下有效地合并烯胺和（未活化的）炔烃。在分子间 Rh 催化过程中，烯胺底物的具有挑战性的烯丙基 sp(3) CH 活化之后是与炔烃 (R(3) = CO(2)R) 的环化。或者，在某些情况下 (R(3) = CN)，烯胺可用于乙烯基 sp(2) CH 活化。总共提供了 17 个产率高于 60% 的例子，以及初步机械研究的结果。