N,N'-bis(N-(benzyloxycarbonyl)-L-alanyl)-3-oxa-1,5-diaminopentane | 668486-21-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N,N'-bis(N-(benzyloxycarbonyl)-L-alanyl)-3-oxa-1,5-diaminopentane
• 英文别名: benzyl N-[(2S)-1-oxo-1-[2-[2-[[(2S)-2-(phenylmethoxycarbonylamino)propanoyl]amino]ethoxy]ethylamino]propan-2-yl]carbamate
• CAS: 668486-21-3
• 化学式: C₂₆H₃₄N₄O₇
• 分子量: 514.579
• InChiKey: OXDCZLKZRGSLCM-PMACEKPBSA-N

物化性质

• 熔点：
  120 °C
• 沸点：
  804.0±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.211±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.87
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  144.09
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-bis(N-(benzyloxycarbonyl)-L-alanyl)-3-oxa-1,5-diaminopentane 在 palladium on activated charcoal dimethyl sulfide borane 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 168.0h， 生成 (11S,21S)-11,21-Dimethyl-1,4,7,16-tetraoxa-10,13,19,22-tetraaza-cyclotetracosane-9,23-dione
  参考文献：
  名称：

  A New Approach to the Synthesis of Chiral Tetraazacoronands Derived from L-Alanine

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-99-s76
• 作为产物：
  描述：

  2,2'-氧双(乙胺) 、 N-苄氧羰基-L-丙氨酸 N-羟基琥珀酰亚胺酯 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 N,N'-bis(N-(benzyloxycarbonyl)-L-alanyl)-3-oxa-1,5-diaminopentane
  参考文献：
  名称：

  A New Approach to the Synthesis of Chiral Tetraazacoronands Derived from L-Alanine

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-99-s76

文献信息

• Szczepanska; Tarnowski; Jurczak, Polish Journal of Chemistry, 2005, vol. 79, # 12, p. 1909 - 1917
  作者：Szczepanska、Tarnowski、Jurczak

  DOI：——

  日期：——