(E)-4-bromo-N-(4-((3-chloro-4-fluorophenyl)amino)-7-methoxyquinazolin-6-yl)but-2-enamide | 1245555-80-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: (E)-4-bromo-N-(4-((3-chloro-4-fluorophenyl)amino)-7-methoxyquinazolin-6-yl)but-2-enamide
• 英文别名: (2E)-4-bromo-N-[4-(3-chloro-4-fluoroanilino)-7-methoxy-6-quinazolinyl]-2-butenamide；(E)-4-bromo-N-[4-(3-chloro-4-fluoroanilino)-7-methoxyquinazolin-6-yl]but-2-enamide
• CAS: 1245555-80-9
• 化学式: C₁₉H₁₅BrClFN₄O₂
• 分子量: 465.709
• InChiKey: XAOQJLOXUGSSEZ-NSCUHMNNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  76.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-4-bromo-N-(4-((3-chloro-4-fluorophenyl)amino)-7-methoxyquinazolin-6-yl)but-2-enamide 在 N-甲基吗啉 、 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 potassium carbonate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (E)-N-(4-((3-chloro-4-fluorophenyl)amino)-7-methoxyquinazolin-6-yl)-4-(4-(3-(2-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4- yl)amino)ethoxy)propanoyl)piperazin-1-yl)but-2-enamide
  参考文献：
  名称：

  EGFR PROTEIN DEGRADANT AND ANTI-TUMOR APPLICATION THEREOF

  摘要：

  一种双功能化合物，或其药学上可接受的盐、异构体、前药、多晶物质或其溶剂化物。该双功能化合物的化学结构式表示为公式I，并可用于预防或治疗癌症。

  公开号：

  US20220313829A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(3-氯-4-氟苯基)-7-氟-6-硝基-4-喹唑啉胺 在 盐酸 、 铁粉 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 (E)-4-bromo-N-(4-((3-chloro-4-fluorophenyl)amino)-7-methoxyquinazolin-6-yl)but-2-enamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINOQUINAZOLINE DERIVATIVES AND THEIR SALTS AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] DÉRIVÉS D'AMINOQUINAZOLINE, LEURS SELS ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本文提供了氨基喹唑啉化合物、盐及其用途。这些化合物具有式(I)，或其立体异构体、几何异构体、互变异构体、N-氧化物、水合物、溶剂合物、代谢物、药学上可接受的盐或其前药。本文还提供了含有上述化合物的药物组合物，以及利用这些化合物或组合物预防、管理、治疗或减轻患者体内增殖性疾病的严重程度，并调节蛋白酪氨酸激酶活性的用途。

  公开号：

  WO2014177038A1

文献信息

• [EN] AMINOQUINAZOLINE DERIVATIVES AND THEIR SALTS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMINOQUINAZOLINE, LEURS SELS ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：SUNSHINE LAKE PHARMA CO LTD

  公开号：WO2014177038A1

  公开（公告）日：2014-11-06

  Provided herein are aminoquinazoline compounds, salts and uses thereof. The compounds have Formula (I), or a stereoisomer, a geometric isomer, a tautomer, an N-oxide, a hydrate, a solvate, a metabolite, a pharmaceutically acceptable salt or a prodrug thereof. Also provided herein are pharmaceutical compositions containing the compounds disclosed herein, and uses of the compounds or the compositions for preventing, managing, treating or lessening the severity of a proliferative disorder in a patient and for modulating the protein tyrosine kinase activity.

  本文提供了氨基喹唑啉化合物、盐及其用途。这些化合物具有式(I)，或其立体异构体、几何异构体、互变异构体、N-氧化物、水合物、溶剂合物、代谢物、药学上可接受的盐或其前药。本文还提供了含有上述化合物的药物组合物，以及利用这些化合物或组合物预防、管理、治疗或减轻患者体内增殖性疾病的严重程度，并调节蛋白酪氨酸激酶活性的用途。
• Tyrosine Kinase Inhibitors. 20. Optimization of Substituted Quinazoline and Pyrido[3,4-<i>d</i>]pyrimidine Derivatives as Orally Active, Irreversible Inhibitors of the Epidermal Growth Factor Receptor Family
  作者：Jeff B. Smaill、Andrea J. Gonzales、Julie A. Spicer、Helen Lee、Jessica E. Reed、Karen Sexton、Irene W. Althaus、Tong Zhu、Shannon L. Black、Adrian Blaser、William A. Denny、Paul A. Ellis、Stephen Fakhoury、Patricia J. Harvey、Ken Hook、Florence O. J. McCarthy、Brian D. Palmer、Freddy Rivault、Kevin Schlosser、Teresa Ellis、Andrew M. Thompson、Erin Trachet、R. Thomas Winters、Haile Tecle、Alexander Bridges

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.6b00883

  日期：2016.9.8

  potency was investigated. Several anilines were identified as providing potent, reversible pan-erbB inhibition. Optimum 4- and 6-substituents with known 7-substituents provided preferred irreversible inhibitors for pharmacodynamic testing in vivo. Quinazoline 54 and pyrido[3,4-d]pyrimidine 71 were identified as clearly superior to canertinib. Both compounds possess a piperidinyl crotonamide Michael acceptor

  确定了一系列不可逆的pan-erbB抑制剂canertinib的基于喹唑啉和吡啶并[3,4- d ]嘧啶的类似物，确定了与erbB1，erbB2和erbB4抑制相关的构效关系。测定带有环胺的巴豆酰胺可在肝微粒体和肝细胞测定中快速抑制细胞erbB1自磷酸化并具有良好的代谢稳定性。研究了4-苯胺基取代对pan-erbB抑制效能的影响。几种苯胺被鉴定为提供有效的，可逆的pan-erbB抑制作用。具有已知7位取代基的最佳4位和6位取代基为体内药效学测试提供了首选的不可逆抑制剂。喹唑啉54和吡啶并[3,4- d ]嘧啶确定有71例明显优于canertinib。两种化合物均具有哌啶基巴豆酰胺迈克尔受体和3-氯-4-氟苯胺，分别表明它们分别为优化的6-和4-取代基。化合物54和71在三个物种中的药代动力学比较选择了化合物54作为优选的候选物。已为化合物54（PF-00299804）命名为dacomitinib，目前正在临床评估中。
• [EN] QUINAZOLINE DERIVATIVES, COMPOSITIONS THEREOF, AND USE AS PHARMACEUTICALS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE LA QUINAZOLINE, COMPOSITIONS CORRESPONDANTES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'AGENTS PHARMACEUTIQUES
  申请人：SHANGHAI FOCHON PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2015007219A1

  公开（公告）日：2015-01-22

  Disclosed herein are protein kinase inhibitors, more particularly novel quinazoline derivatives and pharmaceutical compositions thereof,and method of use thereof.

  本文披露了蛋白激酶抑制剂，更具体地说是新颖的喹唑啉衍生物及其药物组合物，以及其使用方法。
• Aminoquinazoline Derivative And Use Thereof In Preparing Anti-Malignant Tumor Medicament
  申请人：METABOMICS, INC

  公开号：US20150065709A1

  公开（公告）日：2015-03-05

  The invention discloses a new amino-quinazoline derivative and its use in preparing drugs for preventing and/or treating malignancies. The amino-quinazoline derivative of the invention is an ideal, high effective, dual and irreversible EGFR and HER2 kinase inhibitor, and can treat or prevent various malignancy diseases, such as breast cancer, ovarian cancer, gastrointestinal cancer, oesophageal cancer, lung cancer, head and neck squamous cancer, pancreatic cancer, epidermis squamous cell cancer, prostatic cancer, neuroglioma and nasopharynx cancer.

  该发明揭示了一种新的氨基喹唑啉衍生物及其在制备用于预防和/或治疗恶性肿瘤的药物中的应用。该发明的氨基喹唑啉衍生物是一种理想的、高效的、双重和不可逆的EGFR和HER2激酶抑制剂，可用于治疗或预防各种恶性疾病，如乳腺癌、卵巢癌、胃肠癌、食道癌、肺癌、头颈部鳞状细胞癌、胰腺癌、表皮鳞状细胞癌、前列腺癌、神经胶质瘤和鼻咽癌。
• Potential applications of clickable probes in EGFR activity visualization and prediction of EGFR-TKI therapy response for NSCLC patients
  作者：Hui Deng、Qian Lei、Weidong Shang、Ying Li、Liyun Bi、Na Yang、Zhiyi Yu、Weimin Li

  DOI：10.1016/j.ejmech.2022.114100

  日期：2022.2

  on the cell surface of cancer cells and is strongly associated with cancer cell proliferation, migration, differentiation, apoptosis, and angiogenesis. Tools enabling the visualization of EGFR in a structure-function approach are highly desirable to predict EGFR mutations and guide EGFR tyrosine kinase inhibitor (TKI) treatment making. Here, we describe the design, synthesis, and application of new

  上皮生长因子受体（EGFR）在癌细胞的细胞表面异常过度表达，与癌细胞的增殖、迁移、分化、凋亡和血管生成密切相关。能够以结构-功能方法可视化 EGFR 的工具对于预测 EGFR 突变和指导 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 治疗制定是非常可取的。在这里，我们描述了新的、有效的和选择性的可点击探针13 (HX03) 、20 (HX04) 和24的设计、合成和应用(HX05) 通过引入炔烃连接手柄来可视化活癌细胞和组织切片中的 EGFR 活性。这些可点击探针是基于 EGFR-TKI（例如卡纳替尼、达克替尼和阿法替尼）的关键药效​​团（4-苯胺基喹唑啉）的多功能化学工具，能够不可逆地靶向 EGFR 的激酶结构域。其中，13种对 EGFR 激酶的反应性最高，特别是对具有原发突变的 EGFR 激酶。使用基于活性的蛋白质分析策略，13在天然细胞环境中标记内源性 EGFR 时表现出高灵敏度和选择性。此外，13用于可视化来自非小细胞肺癌