(E)-N-[4-(3-chloro-4-fluorophenylamino)-7-methoxyquinazolin-6-yl]-4-[2-azaspiro[ 3.5]nonan-2-yl]-2-butenamide | 1414884-64-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: (E)-N-[4-(3-chloro-4-fluorophenylamino)-7-methoxyquinazolin-6-yl]-4-[2-azaspiro[ 3.5]nonan-2-yl]-2-butenamide
• 英文别名: (E)-N-[4-(3-chloro-4-fluorophenylamino)-7-methoxyquinazolin-6-yl]-4-[2-azaspiro[3.5]nonan-2-yl]-2-butenamide；(E)-N-[4-(3-chloro-4-fluorophenylamino)-7-methoxyquinazolin-6-yl]-4-(2-azaspiro[3.5]nonan-2-yl)-2-butenamide；(E)-4-(2-azaspiro[3.5]nonan-2-yl)-N-[4-(3-chloro-4-fluoroanilino)-7-methoxyquinazolin-6-yl]but-2-enamide
• CAS: 1414884-64-2
• 化学式: C₂₇H₂₉ClFN₅O₂
• 分子量: 510.011
• InChiKey: FGXOWIXWCVWKSF-AATRIKPKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  79.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(3-氯-4-氟苯基)-7-氟-6-硝基-4-喹唑啉胺 在 氢气 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 27.5h， 生成 (E)-N-[4-(3-chloro-4-fluorophenylamino)-7-methoxyquinazolin-6-yl]-4-[2-azaspiro[ 3.5]nonan-2-yl]-2-butenamide
  参考文献：
  名称：

  QUINAZOLINE DERIVATIVE AS TYROSINE-KINASE INHIBITOR, PREPARATION METHOD THEREFOR AND APPLICATION THEREOF

  摘要：

  该发明涉及一种喹唑啉衍生物，其通式表示为(I)，作为酪氨酸激酶抑制剂的药用可接受盐和立体异构体，其中R1、R2、R3、R3'、R4、R5、R6、X、L、T、Z和q如规范中所定义。该发明还涉及一种制备该衍生物的方法，包含该衍生物的药用组合物和药用配方，以及将该衍生物用于治疗过度增殖性疾病和慢性阻塞性肺病，以及将该衍生物用于制造用于治疗过度增殖性疾病和慢性阻塞性肺病的药物。

  公开号：

  US20140161801A1

文献信息

• US9586939B2
  申请人：——

  公开号：US9586939B2

  公开（公告）日：2017-03-07
• US9956222B2
  申请人：——

  公开号：US9956222B2

  公开（公告）日：2018-05-01
• QUINAZOLINE DERIVATIVE AS TYROSINE-KINASE INHIBITOR, PREPARATION METHOD THEREFOR AND APPLICATION THEREOF
  申请人：Xuanzhu Pharma Co., Ltd.

  公开号：EP2716633B1

  公开（公告）日：2017-05-17