(α-ethoxycarbonylvinyl)diisobutylaluminium | 198277-79-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (α-ethoxycarbonylvinyl)diisobutylaluminium
• CAS: 198277-79-1
• 化学式: C₁₃H₂₅AlO₂
• 分子量: 240.322
• InChiKey: CEOGFTLOXUNRCJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.45
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (α-ethoxycarbonylvinyl)diisobutylaluminium 在 (S)-DTBM-MeOBIPHEP 、 三氟化硼乙醚 、 copper(II) acetate monohydrate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 ethyl 2-cyclohexylidenepropanoate
  参考文献：
  名称：

  Morita–Baylis–Hillman加合物的氢化铜还原反应中化学，区域和对映选择性的控制

  摘要：

  非消旋连接的氢化铜可用于串联S N 2'/ 1,2-还原外消旋的森田-贝利斯-希尔曼（MBH）乙酸酯，以得到具有定义的烯烃几何形状的对映体富集的手性烯丙基醇。MBH酯（包括具有β取代基的酯）可以利用庞大的，低聚的，原位生成的三烷氧基硅氧烷离去基团转化为立体定义的烯酸酯。最后，公开了容易到达的MBH醇衍生物向非外消旋烯丙基醇的非典型转化。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b03464
• 作为产物：
  描述：

  二异丁基氢化铝 、 丙炔酸乙酯 在 六甲基磷酰三胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (α-ethoxycarbonylvinyl)diisobutylaluminium
  参考文献：
  名称：

  Diastereoselective vinylalumination for the synthesis of pericosine A, B and C

  摘要：

  α-取代醛的乙烯基氨化反应可产生具有中等非对映选择性的反加成物和合成加成物。加入高氯酸锂或高氯酸钠后，非对映比率发生了逆转。因此，反加成物和合成加成物都被分离出来，并分别转化为具有生物活性的缩脲苷--包尿嘧啶 B 和 C。高果苷 A 的正式合成是通过抗加成物实现的。本文讨论了非对映选择性不同的原因。

  DOI：

  10.1039/c3ra45871g

文献信息

• Ramachandran, P. Veeraraghavan; Reddy, M. Venkat Ram; Rudd, Michael T., Chemical Communications, 1999, # 19, p. 1979 - 1980
  作者：Ramachandran, P. Veeraraghavan、Reddy, M. Venkat Ram、Rudd, Michael T.

  DOI：——

  日期：——