(2S,4R)-methyl 4-(3-oxo-2,3-dihydroisoxazol-5-yl)-2-((3-(trifluoromethyl)-5,6-dihydro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazin-7(8H)-yl)methyl)piperidine-1-carboxylate | 1372144-69-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并吡嗪类
• 英文名称: (2S,4R)-methyl 4-(3-oxo-2,3-dihydroisoxazol-5-yl)-2-((3-(trifluoromethyl)-5,6-dihydro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazin-7(8H)-yl)methyl)piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: methyl (2S,4R)-4-(3-oxo-1,2-oxazol-5-yl)-2-[[3-(trifluoromethyl)-6,8-dihydro-5H-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazin-7-yl]methyl]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 1372144-69-8
• 化学式: C₁₇H₂₁F₃N₆O₄
• 分子量: 430.387
• InChiKey: HBMBFRIEVJYCSZ-MNOVXSKESA-N

物化性质

• 密度：
  1.65±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4R)-methyl 4-(3-oxo-2,3-dihydroisoxazol-5-yl)-2-((3-(trifluoromethyl)-5,6-dihydro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazin-7(8H)-yl)methyl)piperidine-1-carboxylate 在 氢溴酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 16.0h， 以69%的产率得到5-((2S,4R)-2-((3-(trifluoromethyl)-5,6-dihydro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazin-7(8H)-yl)methyl)piperidin-4-yl)isoxazol-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] ISOXAZOL-3(2H)-ONE ANALOGS AS PLASMINOGEN INHIBITORS AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF FIBRINOLYSIS RELATED DISEASES
  [FR] ANALOGUES D'ISOXAZOL-3(2H)-ONE COMME INHIBITEURS DU PLASMINOGÈNE ET LEUR UTILISATION DANS TRAITEMENT DE MALADIES LIÉES À LA FIBRINOLYSE

  摘要：

  公式(I)的化合物：其中R1是氢；R2是C1-C10烷基，该C1-C10烷基包含0、1、2、3或4个杂原子，选自O和N，或者包含0、1或2个酸、酯或酰胺功能基团，并且所述C1-C10烷基被0、1、2、3或4个CH3、卤素或CF3取代，或者被-XR20取代，其中X是键或-CH2-，R20是4至10成员的、单环或双环的杂环芳香或非芳香环，包含1、2、3或4个选自O和N的杂原子，并且R20被0、1、2、3或4个CH3、卤素或CF3取代，药物组合物，医疗用途以及治疗或预防调节纤维蛋白溶解有益的疾病或状况。

  公开号：

  WO2012047156A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲酰基吡啶-4-羧酸甲酯 在 platinum(IV) oxide sodium tris(acetoxy)borohydride 、 水 、 氢气 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N'-羰基二咪唑 、 sodium hydroxide 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 3-甲基四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， -40.0~80.0 ℃ 、500.01 kPa 条件下， 反应 111.25h， 生成 (2S,4R)-methyl 4-(3-oxo-2,3-dihydroisoxazol-5-yl)-2-((3-(trifluoromethyl)-5,6-dihydro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazin-7(8H)-yl)methyl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ISOXAZOL-3(2H)-ONE ANALOGS AS PLASMINOGEN INHIBITORS AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF FIBRINOLYSIS RELATED DISEASES
  [FR] ANALOGUES D'ISOXAZOL-3(2H)-ONE COMME INHIBITEURS DU PLASMINOGÈNE ET LEUR UTILISATION DANS TRAITEMENT DE MALADIES LIÉES À LA FIBRINOLYSE

  摘要：

  公式(I)的化合物：其中R1是氢；R2是C1-C10烷基，该C1-C10烷基包含0、1、2、3或4个杂原子，选自O和N，或者包含0、1或2个酸、酯或酰胺功能基团，并且所述C1-C10烷基被0、1、2、3或4个CH3、卤素或CF3取代，或者被-XR20取代，其中X是键或-CH2-，R20是4至10成员的、单环或双环的杂环芳香或非芳香环，包含1、2、3或4个选自O和N的杂原子，并且R20被0、1、2、3或4个CH3、卤素或CF3取代，药物组合物，医疗用途以及治疗或预防调节纤维蛋白溶解有益的疾病或状况。

  公开号：

  WO2012047156A1