摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

5,6,7,8-四氢-3-甲氧基-1,2,4-噻唑并[4,3-a]吡嗪 | 723286-82-6

中文名称
5,6,7,8-四氢-3-甲氧基-1,2,4-噻唑并[4,3-a]吡嗪
中文别名
——
英文名称
3-Methoxy-5,6,7,8-tetrahydro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazine
英文别名
——
5,6,7,8-四氢-3-甲氧基-1,2,4-噻唑并[4,3-a]吡嗪化学式
CAS
723286-82-6
化学式
C6H10N4O
mdl
MFCD08273910
分子量
154.17
InChiKey
LJVHHHFNCBLTHO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    333.8±52.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.50±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.2
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.666
  • 拓扑面积:
    52
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

文献信息

  • 3-Amino-4-phenylbutanoic acid derivatives as dipeptidyl peptidase inhibitors for the treatment or prevention of diabetes
    申请人:Duffy L Joseph
    公开号:US20060052382A1
    公开(公告)日:2006-03-09
    The present invention is directed to 3-amino-4-phenylbutanoic acid derivatives which are inhibitors of the dipeptidyl peptidase-IV enzyme (“DP-IV inhibitors”) and which are useful in the treatment or prevention of diseases in which the dipeptidyl peptidase-IV enzyme is involved, such as diabetes and particularly type 2 diabetes. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which the dipeptidyl peptidase-IV enzyme is involved.
    本发明涉及3-氨基-4-苯基丁酸衍生物,它们是二肽酶IV酶(“DP-IV抑制剂”)的抑制剂,对于涉及二肽酶IV酶的疾病,如糖尿病,特别是2型糖尿病的治疗或预防有用。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及这些化合物和组合物在涉及二肽酶IV酶的这类疾病的预防或治疗中的使用。
  • [EN] PHTHALAZINONE DERIVATIVE, AND PREPARATION METHOD AND USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ DE PHTALAZINONE, ET PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET UTILISATION ASSOCIÉS<br/>[ZH] 酞嗪酮衍生物、其制备方法及用途
    申请人:SICHUAN KELUN-BIOTECH BIOPHARMACEUTICA CO LTD
    公开号:WO2017101796A1
    公开(公告)日:2017-06-22
    本申请涉及酞嗪酮衍生物、其制备方法及用途;具体涉及一种式I化合物、其前体药物、代谢物形式、药学上可接受的盐或酯、或前述的异构体、水合物、溶剂合物或晶型,其制备方法及用途,本申请的化合物可以明显提高对肿瘤细胞的增殖抑制作用;可以增加分子体内稳定性以及降低产生毒性代谢物的可能性;或者,可通过降低对酞嗪酮类化合物的结构修饰,降低化合物在体内P450细胞色素酶系作用下的氧化代谢能力,并提高了生物利用率,
查看更多

同类化合物

西他列汀杂质10 [1,2,4]噻唑并[1,5-a]吡嗪-2-胺 N-(1,1-二甲基乙基)-5,6,7,8-四氢-1,2,4-噻唑并[4,3-a]吡嗪-3-羧胺 8-苯基-3-(三氟甲基)-5,6,7,8-四氢-[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡嗪盐酸盐 8-肼基-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡嗪 8-甲基-3-(三氟甲基)-5,6,7,8-四氢[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡嗪盐酸盐(1:1) 8-甲基-3-(三氟甲基)-5,6,7,8-四氢[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡嗪 8-氯[1,2,4]噻唑并[1,5-a]吡嗪 7-Boc-5,6,7,8-四氢-1,2,4-三唑并[4,5-a]吡嗪-3-甲酸乙酯 7-Boc-5,6,7,8-四氢-1,2,4-三唑并[4,3-a]吡嗪 7-Boc-3-溴-5,6,7,8-四氢-1,2,4-三唑并[4,3-a]吡嗪 7-(叔丁氧基羰基)-5,6,7,8-四氢-[1,2,4]噻唑并[4,3-a]吡嗪-3-羧酸 6-溴-[1,2,4]噻唑并[1,5-a]吡嗪-2-胺 6-溴-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡嗪 6-溴-2-(呋喃-2-基)[1,2,4]噻唑并[1,5-a]吡嗪-8-胺 6-氯-2-甲基-[1,2,4]三唑并[1,5-A]吡嗪 6-氨基-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮 6,8-二溴-[1,2,4]噻唑并[1,5-a]吡嗪 6,8-二溴-2-甲基-[1,2,4]三唑并[1,5-A]吡嗪 5-溴-[1,2,4]噻唑并[1,5-a]吡嗪 5,8-二溴-[1,2,4]噻唑并[1,5-a]吡嗪 5,6,7,8-四氢-[1,2,4]三唑并[4,3-A]吡嗪盐酸盐 5,6,7,8-四氢-5-甲基-3-三氟甲基-1,2,4-噻唑并[4,3-a]吡嗪 5,6,7,8-四氢-5,8-二甲基-3-三氟甲基-1,2,4-噻唑并[4,3-a]吡啶 5,6,7,8-四氢-5,5-二甲基-3-(三氟甲基)-1,2,4-噻唑[4,3-A]吡嗪 5,6,7,8-四氢-3-甲氧基-1,2,4-噻唑并[4,3-a]吡嗪 5,6,7,8-四氢-1,2,4-三氮唑并[4,3-A]吡嗪-3-甲醇 5,6,7,8-四氢-1,2,4-三唑并[4,3-a]吡嗪盐酸盐 5,6,7,8-四氢-1,2,4-三唑并[4,3-a]吡嗪-3-甲酸乙酯 5,6,7,8-四氢-1,2,4-三唑并[4,3-A]吡嗪-3-羧酸乙酯盐酸盐 3-甲酰基-5,6-二氢-[1,2,4]三唑并[4,3-A]吡嗪-7(8H)-羧酸叔丁酯 3-甲氧基-5,6-二氢-[1,2,4]噻唑并[4,3-a]吡嗪-7(8h)-羧酸叔丁酯 3-甲基-5,6,7,8-四氢-[1,2,4]三唑并[4,3-A]吡嗪 3-环丙基-5,6,7,8-四氢-[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡嗪 3-溴-5,6,7,8-四氢[1,2,4]噻唑并[4,3-a]吡嗪盐酸盐 3-溴-5,6,7,8-四氢-[1,2,4]三唑并[4,3-A]吡嗪盐酸盐 3-异丙基5,6,7,8-四氢[1,2,4]三唑[4,3-A]吡嗪 3-乙基-5,6,7,8-四氢-1,2,4-三唑并[4,3-a]吡嗪 3-三氟甲基-5,6,7,8-四氢-1,2,4-三唑并[4,3-a]吡嗪盐酸盐 3-(三氟甲基)-5,6-二氢-[1,2,4]噻唑[4,3-A]吡嗪-7(8H)-羧酸叔丁酯 3-(三氟甲基)-5,6,7,8-四氢-[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡嗪 3-(4-氟苄基)-5,6,7,8-四氢-[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡嗪 2-甲基-[1,2,4]噻唑并[1,5-a]吡嗪 2-环丙基-[1,2,4]噻唑并[1,5-a]吡嗪 2-(三氟甲基)-[1,2,4]噻唑并[1,5-A]吡嗪 2,5,8-三甲基[1,2,4]噻唑并[1,5-a]吡嗪 (2Z)-4-氧代-4-[3-(三氟甲基)-5,6-二氢-[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡嗪-7-(8H)-基]-1-(2,4,5-三氟苯基)丁-2-酮 (2Z)-4-氧代-4-[3-(三氟甲基)-5,6-二氢-[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡嗪-7(8H)-基]-1-(2,4,5-三氟苯基)丁-2-烯-2-胺 (2Z)-1-[5,6-二氢-3-(三氟甲基)-1,2,4-三唑并[4,3-a]吡嗪-7(8H)-基]-3-[[(1R)-1-苯乙基]氨基]-4-(2,4,5-三氟苯基)-2-丁烯-1-酮 (1,2,4)噻唑(1,5-a)吡嗪