2-(三氟甲基)-[1,2,4]噻唑并[1,5-A]吡嗪 | 681249-56-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并吡嗪类
• 中文名称: 2-(三氟甲基)-[1,2,4]噻唑并[1,5-A]吡嗪
• 中文别名: 2-(三氟甲基)[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡嗪；2-(三氟甲基)-[1,2,4]噻唑并[1,5-α]吡嗪
• 英文名称: 2-trifluoromethyl-[1,2,4]triazolo[1,5-α]pyrazine
• 英文别名: 2-(trifluoromethyl)-5,6,7,8-tetrahydrogen-[1,2,4]triazolo[1,5-α]pyrazine；2-(trifluoromethyl)[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrazine；2-(Trifluoromethyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrazine
• CAS: 681249-56-9
• 化学式: C₆H₃F₃N₄
• mdl: MFCD09834978
• 分子量: 188.112
• InChiKey: PODZNIVAQJSKBB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.69±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  | 室温 |

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(三氟甲基)-[1,2,4]噻唑并[1,5-A]吡嗪 在 钯 氢气 、 乙酸乙酯 、 methanol-dichloromethane 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2-(三氟甲基)-5,6,7,8-四氢-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡嗪
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS DIPEPTIDYL PEPTIDASE-IV INHIBITORS FOR THE TREATMENT OR PREVENTION OF DIABETES

  摘要：

  本发明涉及结构式（I）的取代六元杂环化合物，它们是二肽基肽酶IV酶的抑制剂，并且在治疗或预防二肽基肽酶IV酶参与的疾病中有用，例如肥胖症和糖尿病，特别是2型糖尿病。本发明还涉及包括这些化合物的制药组合物以及在预防或治疗二肽基肽酶IV酶参与的这些疾病中使用这些化合物和组合物。

  公开号：

  US20110224195A1
• 作为产物：
  描述：

  (1Z)-2,2,2-三氟-N-羟基-N'-(2-吡嗪基)乙脒 在 PPA 、 氨 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2-(三氟甲基)-[1,2,4]噻唑并[1,5-A]吡嗪
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINOCYCLOHEXANES AS DIPEPTIDYL PEPTIDASE-IV INHIBITORS FOR THE TREATMENT OR PREVENTION OF DIABETES
  [FR] AMINOCYCLOHEXANES EN TANT QU'INHIBITEURS DE DIPEPTIDYL PEPTIDASE-IV POUR LE TRAITEMENT OU LA PRÉVENTION DE DIABÈTES

  摘要：

  本发明涉及一种新型的取代氨基环己烷，它们是二肽基肽酶-IV酶（'DPP-IV抑制剂'）的抑制剂，并且在治疗或预防涉及二肽基肽酶-IV酶的疾病中具有用处，如糖尿病，特别是2型糖尿病。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及在预防或治疗涉及二肽基肽酶-IV酶的这类疾病中使用这些化合物和组合物。

  公开号：

  WO2006009886A1

文献信息

• CRYSTAL FORM OF PARP-1 INHIBITOR AND PREPARATION METHOD THEREFOR
  申请人：Jiangsu Hengrui Medicine Co., Ltd.

  公开号：US20200291031A1

  公开（公告）日：2020-09-17

  A crystal form of PARP-1 inhibitor and a preparation method therefor are described. Specifically, a crystal form A of 4-[[3-[[2-(trifluoromethyl)-5,6,7,8-tetrahydro-[1,2,4]triazolo[1,5-α]pyrazine-7-yl]carbonyl]-4-fluorophenyl]methyl-1(2H)-phthalazinone (formula I) and a preparation method therefor are described.

  本文描述了一种PARP-1抑制剂的晶体形态及其制备方法。具体而言，本文描述了4-[[3-[[2-(三氟甲基)-5,6,7,8-四氢-[1,2,4]三唑[1,5-α]吡嗪-7-基]羰基]-4-氟苯基]甲基-1(2H)-邻菲啉酮（式I）的A型晶体形态及其制备方法。
• 一种PARP抑制剂氟唑帕利中间体的合成工 艺
  申请人：上海再启生物技术有限公司

  公开号：CN111635407B

  公开（公告）日：2021-08-06

  本发明公开了适合放大制备2‑三氟甲基[1,2,4]三唑并[1,5‑a]吡嗪的工艺方法，属于药物中间体合成领域。以2‑氨基吡嗪和三氟乙酸乙酯为原料，经过氨酯交换反应、取代反应和脱水反应得到2‑三氟甲基[1,2,4]三唑并[1,5‑a]吡嗪，本发明工艺选用便宜的三氟乙酸乙酯代替昂贵的三氟乙酸酐，其他有机溶剂代替一类溶剂二氯乙烷，TFFA代替很难后处理的PPA，大幅降低了现有生物、医药、化学中间体的生产成本，该工艺在公斤级规模进行了放大验证，收率和产品纯度与克级规模基本相当，有望作为工业化规模生产的工艺。
• METHOD FOR PREPARING PARP INHIBITOR AND INTERMEDIATE THEREOF
  申请人：JIANGSU HENGRUI MEDICINE CO., LTD.

  公开号：US20210070760A1

  公开（公告）日：2021-03-11

  Disclosed in the present invention is a method for preparing a poly ADP ribose polymerase (PARP) inhibitor and an intermediate thereof. The method has a high yield, has good product purity and is more favorable for industrial production.

  本发明公开了一种制备聚腺苷酸核糖聚合酶（PARP）抑制剂及其中间体的方法。该方法产率高，产品纯度好，更适合工业生产。
• Beta-amino heterocyclic dipeptidyl peptidase inhibitors for the treatment or prevention of diabetes
  申请人：Kim Dooseop

  公开号：US20060014953A1

  公开（公告）日：2006-01-19

  The present invention is directed to compounds which are inhibitors of the dipeptidyl peptidase-IV enzyme (“DP-IV inhibitors”) and which are useful in the treatment or prevention of diseases in which the dipeptidyl peptidase-IV enzyme is involved, such as diabetes and particularly type 2 diabetes. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which the dipeptidyl peptidase-IV enzyme is involved.

  本发明涉及抑制二肽基肽酶-IV酶（“DP-IV抑制剂”）的化合物，该化合物在治疗或预防二肽基肽酶-IV酶参与的疾病中，如糖尿病和特别是2型糖尿病中有用。本发明还涉及含有这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物和组合物在预防或治疗二肽基肽酶-IV酶参与的这些疾病中的应用。
• Aminocyclohexanes as Dipeptidyl Peptidase-Iv Inhibitors for the Treatment or Prevention of Diabetes
  申请人：Biftu Tesfaye

  公开号：US20070254865A1

  公开（公告）日：2007-11-01

  The present invention is directed to novel substituted aminocyclohexanes which are inhibitors of the dipeptidyl peptidase-IV enzyme (“DPP-IV inhibitors”) and which are useful in the treatment or prevention of diseases in which the dipeptidyl peptidase-IV enzyme is involved, such as diabetes and particularly Type 2 diabetes. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which the dipeptidyl peptidase-IV enzyme is involved.

  本发明涉及新型的取代氨基环己烷，其为二肽基肽酶-IV酶（“DPP-IV抑制剂”）的抑制剂，并且对于二肽基肽酶-IV酶参与的疾病，例如糖尿病和特别是2型糖尿病的治疗或预防有用。该发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及在预防或治疗二肽基肽酶-IV酶参与的这些疾病中使用这些化合物和组合物。