3-甲酰基-5,6-二氢-[1,2,4]三唑并[4,3-A]吡嗪-7(8H)-羧酸叔丁酯 | 1174069-03-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并吡嗪类
• 中文名称: 3-甲酰基-5,6-二氢-[1,2,4]三唑并[4,3-A]吡嗪-7(8H)-羧酸叔丁酯
• 英文名称: tert-Butyl 3-formyl-5,6-dihydro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazine-7(8H)-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 3-formyl-6,8-dihydro-5H-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazine-7-carboxylate
• CAS: 1174069-03-4
• 化学式: C₁₁H₁₆N₄O₃
• 分子量: 252.273
• InChiKey: SURBHXJZUCWWOG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  439.3±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  77.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  7-Boc-5,6,7,8-四氢-1,2,4-三唑并[4,3-a]吡嗪	tert-butyl 5,6-dihydro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazine-7(8H)-carboxylate	723286-79-1	C10H16N4O2	224.263

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	1,1-Dimethylethyl 5,6-dihydro-3-(1-piperidinylmethyl)-1,2,4-triazolo[4,3-a]pyrazine-7(8H)-carboxylate	1174069-04-5	C16H27N5O2	321.423

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  哌啶 、 3-甲酰基-5,6-二氢-[1,2,4]三唑并[4,3-A]吡嗪-7(8H)-羧酸叔丁酯 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以99%的产率得到1,1-Dimethylethyl 5,6-dihydro-3-(1-piperidinylmethyl)-1,2,4-triazolo[4,3-a]pyrazine-7(8H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED SULFONAMIDE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE SULFONAMIDES SUBSTITUÉS

  摘要：

  该发明涉及一般式（I'）的取代磺胺基衍生物，其制备方法，含有这些化合物的药物，以及用于制备药物的取代磺胺基衍生物的用途

  公开号：

  WO2009090055A1
• 作为产物：
  描述：

  7-Boc-5,6,7,8-四氢-1,2,4-三唑并[4,3-a]吡嗪 、 甲酸乙酯 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以83%的产率得到3-甲酰基-5,6-二氢-[1,2,4]三唑并[4,3-A]吡嗪-7(8H)-羧酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  Substituted Sulfonamide Compounds

  摘要：

  对应于公式I的磺胺基替代化合物，其中m、n、p、Q、R1、R2、R3、R4、X、Y和Z具有在此定义的各自含义，包含这种化合物的药物组合物，其制备方法，以及利用这种化合物治疗和/或抑制由激肽激酶受体1（B1R）和/或激肽激酶受体2（B2R）介导的疼痛和其他病症。

  公开号：

  US20090186899A1

文献信息

• US8178535B2
  申请人：——

  公开号：US8178535B2

  公开（公告）日：2012-05-15
• US8263598B2
  申请人：——

  公开号：US8263598B2

  公开（公告）日：2012-09-11
• [EN] SUBSTITUTED SULFONAMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE SULFONAMIDE SUBSTITUÉS
  申请人：GRUENENTHAL GMBH

  公开号：WO2009090054A1

  公开（公告）日：2009-07-23

  The invention relates to substituted sulfonamide derivatives of the general formula 1 processes for their preparation, medicaments containing these compounds, and the use of substituted sulfonamide derivatives for the preparation of medicaments.
• Substituted Sulfonamide Compounds
  申请人：Merla Beatrix

  公开号：US20090186899A1

  公开（公告）日：2009-07-23

  Substituted sulfonamide compounds corresponding to the formula I wherein m, n, p, Q, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , X, Y and Z have the respective meanings defined herein, pharmaceutical compositions containing such compounds, a process for their preparation, and the use of such compounds for the treatment and/or inhibition of pain and other conditions mediated by bradykinin receptor 1 (B1R) and/or bradykinin receptor 2 (B2R).

  对应于公式I的磺胺基替代化合物，其中m、n、p、Q、R1、R2、R3、R4、X、Y和Z具有在此定义的各自含义，包含这种化合物的药物组合物，其制备方法，以及利用这种化合物治疗和/或抑制由激肽激酶受体1（B1R）和/或激肽激酶受体2（B2R）介导的疼痛和其他病症。
• [EN] SUBSTITUTED SULFONAMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE SULFONAMIDES SUBSTITUÉS
  申请人：GRUENENTHAL GMBH

  公开号：WO2009090055A1

  公开（公告）日：2009-07-23

  The invention relates to substituted sulfonamide derivatives of the general formula (I'); processes for their preparation, medicaments containing these compounds, and the use of substituted sulfonamide derivatives for the preparation of medicaments

  该发明涉及一般式（I'）的取代磺胺基衍生物，其制备方法，含有这些化合物的药物，以及用于制备药物的取代磺胺基衍生物的用途