4-propyl itaconate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 4-propyl itaconate
• 英文别名: 2-methylene-4-oxo-4-propoxybutanoic acid；2-Methylidene-4-oxo-4-propoxybutanoic acid
• 化学式: C₈H₁₂O₄
• 分子量: 172.181
• InChiKey: OTJFVOXCJRUNNV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-乙基己基乙烯基醚 、 4-propyl itaconate 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 60.58h， 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种酸敏感两亲性化合物及其制备方法与用 途

  摘要：

  本发明公开了一种酸敏感两亲性化合物及其制备方法与用途，通过以衣康酸酐，1,4‑丁二醇和乙烯基异辛醚作为原料，以氯仿作为溶剂，分两步进行反应；在第一步反应时，将衣康酸酐与1,4‑丁二醇发生反应得到纯产物A；在第二步反应时，将纯产物A与乙烯基异辛醚在催化剂对甲苯磺酸催化作用下发生反应；最终制得的酸敏感两亲性化合物的产率可达90％以上；本发明制得的酸敏感两亲性化合物，一端亲油，另一端亲水，具有两亲性，能够在水中自组装成纳米胶束。本发明的酸敏感两亲性化合物的纳米胶束生物相容性很好，基本无毒，对人体健康不会产生影响，也不会被人体所排斥；同时还可以在酸性条件下发生降解，适合作为一些抗癌药物的靶向载体。

  公开号：

  CN109553529B
• 作为产物：
  描述：

  1,4-丁二醇 、 衣康酸酐 以 氯仿 为溶剂， 反应 16.33h， 生成 4-propyl itaconate
  参考文献：
  名称：

  一种酸敏感两亲性化合物及其制备方法与用 途

  摘要：

  本发明公开了一种酸敏感两亲性化合物及其制备方法与用途，通过以衣康酸酐，1,4‑丁二醇和乙烯基异辛醚作为原料，以氯仿作为溶剂，分两步进行反应；在第一步反应时，将衣康酸酐与1,4‑丁二醇发生反应得到纯产物A；在第二步反应时，将纯产物A与乙烯基异辛醚在催化剂对甲苯磺酸催化作用下发生反应；最终制得的酸敏感两亲性化合物的产率可达90％以上；本发明制得的酸敏感两亲性化合物，一端亲油，另一端亲水，具有两亲性，能够在水中自组装成纳米胶束。本发明的酸敏感两亲性化合物的纳米胶束生物相容性很好，基本无毒，对人体健康不会产生影响，也不会被人体所排斥；同时还可以在酸性条件下发生降解，适合作为一些抗癌药物的靶向载体。

  公开号：

  CN109553529B

文献信息

• [EN] NOVEL TRANSITION METAL COMPLEXES, THEIR PREPARATION AND USE<br/>[FR] NOUVEAUX COMPLEXES DE MÉTAUX DE TRANSITION, LEUR PRÉPARATION ET UTILISATION
  申请人：LANXESS DEUTSCHLAND GMBH

  公开号：WO2014187973A1

  公开（公告）日：2014-11-27

  Novel transition metal complexes are provided which represent viable catalysts for a broad variety of reactions such as hydrogenation reactions and metathesis reactions. Novel preparation processes are made available via unprecedented routes inter alia not involving structures according to Grubbs I or Grubbs II catalysts.

  提供了新型过渡金属配合物，这些配合物可作为广泛反应的催化剂，如加氢反应和醇醚交换反应。通过前所未有的途径提供了新颖的制备方法，其中不涉及Grubbs I或Grubbs II催化剂的结构。
• Electrochemistry-Enabled Ir-Catalyzed Vinylic C–H Functionalization
  作者：Qi-Liang Yang、Yi-Kang Xing、Xiang-Yang Wang、Hong-Xing Ma、Xin-Jun Weng、Xiang Yang、Hai-Ming Guo、Tian-Sheng Mei

  DOI：10.1021/jacs.9b11915

  日期：2019.12.4

  Synergistic use of electrochemistry and organometallic catalysis has emerged as a powerful tool for site-selective C-H functionalization, yet this type of transformation has thus far mainly been limited to arene C-H functionaliza-tion. Herein, we report the development of electrochemi-cal vinylic C-H functionalization of acrylic acids with al-kynes. In this reaction an iridium catalyst enables C-H/O-H

  电化学和有机金属催化的协同使用已成为位点选择性 CH 功能化的有力工具，但迄今为止这种类型的转化主要限于芳烃 CH 功能化。在此，我们报告了用炔烃对丙烯酸进行电化学乙烯基 CH 官能化的发展。在该反应中，铱催化剂能够实现 CH/OH 官能化以进行炔环化，从而在未分割的电池中提供具有良好至优异产率的 α-吡喃酮。初步机理研究表明，阳极氧化对于从二烯-Ir(I) 络合物中释放产物和再生 Ir(III) 中间体至关重要，二烯-Ir(I) 络合物是一种配位饱和的 18 电子络合物。重要的，
• A microwave-assisted highly practical chemoselective esterification and amidation of carboxylic acids
  作者：Gunindra Pathak、Diparjun Das、Samuel Lalthazuala Rokhum

  DOI：10.1039/c6ra22558f

  日期：——

  The ubiquitousness of esters and amide functionalities makes their coupling reaction one of the most sought-after organic transformations. Herein, we have described an efficient microwave-assisted synthesis of esters and amides. Soluble triphenylphosphine, in conjugation with molecular iodine, gave the desired products without the requirement for a base/catalyst. In addition, a solid-phase synthetic

  酯和酰胺官能团无处不在，使它们的偶联反应成为最受欢迎的有机转化之一。在此，我们已经描述了酯和酰胺的有效微波辅助合成。可溶性三苯基膦与分子碘结合，可得到所需的产物，而无需碱/催化剂。另外，为所述转化引入了固相合成路线，其与溶液相路线相比具有更多的优点，例如低湿度敏感性，易于处理，通过简单过滤分离产物和可重复使用性。简而言之，我们的方法本质上是简单，温和，绿色和高度化学选择性的。
• [EN] RUTHENIUM-BASED COMPLEX CATALYSTS<br/>[FR] CATALYSEURS COMPLEXES À BASE DE RUTHÉNIUM
  申请人：GOVERNING COUNCIL OF UNIVERSITY OF TORONTO

  公开号：WO2013024119A1

  公开（公告）日：2013-02-21

  The present invention provides novel Ruthenium-based transition metal complex catalysts comprising specific ligands, their preparation and their use in hydrogenation processes. Such complex catalysts are inexpensive, thermally robust, and olefin selective.

  本发明提供了包含特定配体的新型钌基过渡金属配合物催化剂，以及它们的制备和在加氢过程中的应用。这种复杂的催化剂价格低廉、热稳定性强，且对烯烃具有选择性。
• Cyclic bent allene metal complexes
  申请人：THE GOVERNING COUNCIL OF THE UNIVERSITY OF TORONTO

  公开号：EP2949656A1

  公开（公告）日：2015-12-02

  The present invention provides stable, cyclic bent allene metal complexes and methods of conducting chemical processes, preferably olefin hydrogenation, comprising contacting an olefin substrate, preferably an unsaturated polymer, with a cyclic bent allene metal complex as described herein, under hydrogenation conditions. wherein M is a transition metal selected from Groups 6-11 of the periodic table, L1 is a cyclic bent allene ligand according to the general formula (II)

  本发明提供了稳定的、环状的弯曲联苯金属配合物以及进行化学过程的方法，优选烯烃加氢，包括将烯烃底物，优选不饱和聚合物，与本文所述的环状弯曲联苯金属配合物在加氢条件下接触，其中M是周期表第6-11族中选择的过渡金属，L1是符合通用式(II)的环状弯曲联苯配体。