methyl 2-[4-(2-chloroethoxy)benzyl]-3-[2-(methylamino)-phenyl]-3-oxopropanoate | 353283-98-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: methyl 2-[4-(2-chloroethoxy)benzyl]-3-[2-(methylamino)-phenyl]-3-oxopropanoate
• 英文别名: Methyl 2-[[4-(2-chloroethoxy)phenyl]methyl]-3-[2-(methylamino)phenyl]-3-oxopropanoate
• CAS: 353283-98-4
• 化学式: C₂₀H₂₂ClNO₄
• 分子量: 375.852
• InChiKey: DFROHYRXRPOSIG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-[4-(2-chloroethoxy)benzyl]-3-[2-(methylamino)-phenyl]-3-oxopropanoate 、 2-氯苯甲酸 在 苯甲酸 作用下， 以 dimethyl 4-(2-chloroethoxy)benzylidenemalonate 为溶剂， 生成 Methyl 2-{4-[2-(6-benzyl-2-oxo-1,3-benzothiazol-3(2H)-yl)ethoxy]-benzyl}-3-[2-(methylamino)phenyl]-3-oxopropanoate
  参考文献：
  名称：

  Novel heterocyclic derivatives, preparation method and pharmaceutical compositions containing same

  摘要：

  式(I)的化合物：1其中：X代表氧原子、硫原子或CH2或2R1和R2代表氢原子，或如说明书中所定义的基团，A代表如说明书中所描述的亚烷基链，B如说明书中所定义，R3和R4代表氢原子或如说明书中所定义的基团，D代表可任选取代的苯环、可任选取代的吡嗪环、可任选取代的嘧啶环或可任选取代的吡啶嗪环。

  公开号：

  US20030040533A1

文献信息

• US6919362B2
  申请人：——

  公开号：US6919362B2

  公开（公告）日：2005-07-19
• Novel heterocyclic derivatives, preparation method and pharmaceutical compositions containing same
  申请人：——

  公开号：US20030040533A1

  公开（公告）日：2003-02-27

  Compounds of formula (I): 1 wherein: X represents an oxygen atom or a sulphur atom or a group CH 2 or 2 R 1 and R 2 represent a hydrogen atom, or a group as defined in the description, A represents an alkylene chain as described in the description, B is as defined in the description, R 3 and R 4 represent a hydrogen atom or a group as defined in the description, D represents an optionally substituted benzene, optionally substituted pyrazine, optionally substituted pyrimidine or optionally substituted pyridazine nucleus.

  式(I)的化合物：1其中：X代表氧原子、硫原子或CH2或2R1和R2代表氢原子，或如说明书中所定义的基团，A代表如说明书中所描述的亚烷基链，B如说明书中所定义，R3和R4代表氢原子或如说明书中所定义的基团，D代表可任选取代的苯环、可任选取代的吡嗪环、可任选取代的嘧啶环或可任选取代的吡啶嗪环。