N-(2-Methoxyethyl)-2-oxo-N-(2,3,4,9-tetrahydro-1-oxo-1H-carbazol-4-yl)butyramide | 167103-46-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-(2-Methoxyethyl)-2-oxo-N-(2,3,4,9-tetrahydro-1-oxo-1H-carbazol-4-yl)butyramide
• 英文别名: N-(2-methoxyethyl)-2-oxo-N-(1-oxo-2,3,4,9-tetrahydrocarbazol-4-yl)butanamide
• CAS: 167103-46-0
• 化学式: C₁₉H₂₂N₂O₄
• 分子量: 342.395
• InChiKey: AXEBHEOUGNHVLT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  79.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-Methoxyethyl)-2-oxo-N-(2,3,4,9-tetrahydro-1-oxo-1H-carbazol-4-yl)butyramide 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以85%的产率得到4-Ethyl-4-hydroxy-1,4,5,7-tetrahydro-2-(2-methoxyethyl)-2H-1,5-methanoazocino<4,3-b>indole-3,6-dione
  参考文献：
  名称：

  Patir, Sueleyman, Liebigs Annalen, 1995, # 8, p. 1561 - 1562

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2-Methoxyethyl)<2,3,4,9-tetrahydrospiro<1H-carbazole-1,2'<1,3>-dithiolane>-4-yl>-amine 在 吡啶 、 苯亚硒酸酐 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 63.0h， 生成 N-(2-Methoxyethyl)-2-oxo-N-(2,3,4,9-tetrahydro-1-oxo-1H-carbazol-4-yl)butyramide
  参考文献：
  名称：

  Patir, Sueleyman, Liebigs Annalen, 1995, # 8, p. 1561 - 1562

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Patir, Sueleyman, Liebigs Annalen, 1995, # 8, p. 1561 - 1562
  作者：Patir, Sueleyman

  DOI：——

  日期：——