2-(1-金刚烷基)乙酰胺 | 19026-73-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-(1-金刚烷基)乙酰胺
• 中文别名: 三环[3.3.1.13,7]癸烷-1-乙酰胺
• 英文名称: 2-(1-adamantyl)acetamide
• 英文别名: 1-Adamantan-acetamid；Adamantyl-(1)-acetamid；Tricyclo(3.3.1.13,7)decan-1-acetamide
• CAS: 19026-73-4
• 化学式: C₁₂H₁₉NO
• mdl: MFCD00220381
• 分子量: 193.289
• InChiKey: BWHDTKLVHSIHSQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  166-168 °C
• 沸点：
  362.7±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.120±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.916
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-金刚烷基)乙酰胺 在 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 1-C-乙基氨基金刚烷
  参考文献：
  名称：

  脂环族单胺和二胺盐酸盐的合成及抗病毒活性

  摘要：

  大量出版物致力于研究脂环族衍生物的抗病毒活性 [2, 4, 5, 7]。给定类别的抗病毒制剂，例如盐酸米丹坦L-氨基金刚烷和盐酸金刚烷胺a-甲基1-氨基甲基金刚烷最近在医学中得到了广泛应用。在这方面，合成和研究金刚烷、1,3-二甲基金刚烷和双环[2.2.1]庚烷系列的单胺和二胺盐酸盐的抗病毒活性是很有意义的。

  DOI：

  10.1007/bf00767400
• 作为产物：
  描述：

  1-金刚烷乙酰氯 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 2-(1-金刚烷基)乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  脂环族单胺和二胺盐酸盐的合成及抗病毒活性

  摘要：

  大量出版物致力于研究脂环族衍生物的抗病毒活性 [2, 4, 5, 7]。给定类别的抗病毒制剂，例如盐酸米丹坦L-氨基金刚烷和盐酸金刚烷胺a-甲基1-氨基甲基金刚烷最近在医学中得到了广泛应用。在这方面，合成和研究金刚烷、1,3-二甲基金刚烷和双环[2.2.1]庚烷系列的单胺和二胺盐酸盐的抗病毒活性是很有意义的。

  DOI：

  10.1007/bf00767400

文献信息

• 腈及其相应胺的制造方法
  申请人：中国石油化工股份有限公司

  公开号：CN104557610B

  公开（公告）日：2018-04-27

  本发明涉及一种腈的制造方法，与现有技术相比，具有氨源用量显著降低、环境压力小、能耗低、生产成本低、腈产物的纯度和收率高等特点，并且能够获得结构更为复杂的腈。本发明还涉及由该腈制造相应胺的方法。
• [EN] HETEROARYL AMIDE ANALOGUES<br/>[FR] ANALOGUES D'HÉTÉROARYLAMIDES
  申请人：NEUROGEN CORP

  公开号：WO2009023623A1

  公开（公告）日：2009-02-19

  Compounds, pharmaceutical compositions, and methods of use are disclosed for heteroaryl amide analogues of formula Ia and/or Ib: . In certain embodiments, the heteroaryl amide analogues are agonists and/or ligands of dopamine receptors and may be useful, inter alia, for the treatment of a condition responsive to P2X7 receptor modulation, for example, pain, inflammation, a neurological or neurodegenerative disorder, a cardiovascular disorder, an ocular disorder or an immune system disorder.

  公开了公式Ia和/或Ib的杂环酰胺类似物的化合物、药物组合物和使用方法。在某些实施例中，这些杂环酰胺类似物是多巴胺受体的激动剂和/或配体，可能有助于治疗对P2X7受体调节敏感的疾病，例如疼痛、炎症、神经系统或神经退行性疾病、心血管疾病、眼部疾病或免疫系统疾病。
• Design, synthesis, biological evaluation of substituted benzofurans as DNA gyraseB inhibitors of Mycobacterium tuberculosis
  作者：Janupally Renuka、Kummetha Indrasena Reddy、Konduri Srihari、Variam Ullas Jeankumar、Morla Shravan、Jonnalagadda Padma Sridevi、Perumal Yogeeswari、Kondra Sudhakar Babu、Dharmarajan Sriram

  DOI：10.1016/j.bmc.2014.06.041

  日期：2014.9

  DNA gyrase of Mycobacterium tuberculosis (MTB) is a type II topoisomerase and is a well-established and validated target for the development of novel therapeutics. By adapting the medium throughput screening approach, we present the discovery and optimization of ethyl 5-(piperazin-1-yl) benzofuran-2-carboxylate series of mycobacterial DNA gyraseB inhibitors, selected from Birla Institute of Technology

  结核分枝杆菌（MTB）的DNA促旋酶是II型拓扑异构酶，是开发新型疗法的公认且有效的靶标。通过适应中等通量筛选方法，我们提出了分枝杆菌DNA gyraseB抑制剂的5-（哌嗪-1-基）苯并呋喃-2-羧酸乙酯乙酯系列的发现和优化，选自Birla技术和科学研究院（BITS）数据库化学约3000个分子的文库。对这些化合物的生物活性进行了测试；化合物22成为对耻垢分枝杆菌的活性最高的有效铅，IC 50为3.2±0.15μMDNA gyraseB酶和0.81±0.24μM的MTB超螺旋活性。随后，使用差示扫描荧光法进一步表征最具活性的化合物与DNA促旋酶B酶的结合及其热稳定性。
• [EN] COMPOUNDS FOR TREATING RESPIRATORY DISEASE<br/>[FR] COMPOSÉS POUR LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE RESPIRATOIRE
  申请人：ENTERPRISE THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2020249957A1

  公开（公告）日：2020-12-17

  Compounds of general formula (I) and their tautomeric forms all enantiomers and isotopic variants and salts and solvates thereof: Formula (I), wherein (AA) represents a single or a double bond and R1, R2, X1, X2, X3, X4, X5, Y and Z are as defined herein; are useful for treating respiratory disease and other diseases and conditions modulated by TMEM16A.

  通式（I）及其互变异构体、所有对映体和同位素变体以及其盐和溶剂合物：式（I），其中（AA）代表单键或双键，R1、R2、X1、X2、X3、X4、X5、Y和Z如本文所定义；适用于治疗呼吸道疾病和其他由TMEM16A调节的疾病和症状。
• A Facile and Efficient One-Pot Synthesis of Nitriles from Carboxylic Acids
  作者：Kata Mlinarić-Majerski、Renato Margeta、Jelena Veljković

  DOI：10.1055/s-2005-871967

  日期：——

  Direct transformation of aliphatic carboxylic acids to the corresponding nitriles can be easily performed with acetonitrile in the presence of sulfuric acid.

  在硫酸存在下，用乙腈可以很容易地将脂肪族羧酸直接转化为相应的腈。