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2-ethyl-2-hydroxy-4-oxo-4-phenyl-butyric acid | 33048-31-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-ethyl-2-hydroxy-4-oxo-4-phenyl-butyric acid
英文别名
2-Aethyl-2-hydroxy-4-oxo-4-phenyl-buttersaeure;2-Ethyl-2-hydroxy-4-oxo-4-phenylbutanoic acid
2-ethyl-2-hydroxy-4-oxo-4-phenyl-butyric acid化学式
CAS
33048-31-6
化学式
C12H14O4
mdl
——
分子量
222.241
InChiKey
NOMPUXSHXRDSMT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    74.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Chaker; Schreiber, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1958, vol. 246, p. 3646
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2-酮丁酸苯乙酮氢氧化钾 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以57%的产率得到2-ethyl-2-hydroxy-4-oxo-4-phenyl-butyric acid
    参考文献:
    名称:
    合成苦参酮的方法
    摘要:
    格氏试剂与α-羟基-γ-酮基羧酸的反应导致形成四取代的γ-丁内酯,其中之一通过连续的溴乙酰化,Wittig环化和氢化反应转化为双环内酯10。这代表了合成1-4酮色酮的有效方法。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(99)00421-9
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