2-((4-(4-bromophenyl)-5-(furan-2-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)aceto hydrazide | 202867-18-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-((4-(4-bromophenyl)-5-(furan-2-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)aceto hydrazide
• 英文别名: 2-[[4-(4-Bromophenyl)-5-(2-furyl)-1,2,4-triazol-3-yl]sulfanyl]acetohydrazide；2-[[4-(4-bromophenyl)-5-(furan-2-yl)-1,2,4-triazol-3-yl]sulfanyl]acetohydrazide
• CAS: 202867-18-3
• 化学式: C₁₄H₁₂BrN₅O₂S
• 分子量: 394.252
• InChiKey: YOVRJZLPFWDLPM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((4-(4-bromophenyl)-5-(furan-2-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)aceto hydrazide 在 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-((4-(4-bromophenyl)-5-(furan-2-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)-N'-(3-allyl-4-oxothiazolidin-2-ylidene)acetohydrazide
  参考文献：
  名称：

  设计，合成，表征和一些新型的肼基甲硫代酰胺，4-噻唑烷酮和1,2,4-三唑-3-硫酮衍生物的抗菌性能

  摘要：

  设计并合成了一系列新颖的肼基甲硫酰胺（5a，c，f），4-噻唑烷酮（6a - e）和1,2,4-三唑-3-硫酮（7a - d）。通过IR，1 H-NMR，13 C-NMR，质量和元素分析对新型化合物进行结构解析。评价了所有新型衍生物对九种不同微生物的抗菌和抗真菌活性。根据化合物的生物学活性研究，6d，7c和7d显示出希望的有希望的抗菌活性。而且6d显示出强大的抗真菌活性。因此，获得的结果表明6d，7c和7d由于其直接合成和相关的生物活性而呈现出未来药物开发的主导结构。

  DOI：

  10.1002/jhet.4159
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-bromophenyl)-2-(furan-2-carbonyl)hydrazine carbothioamide 在 一水合肼 、 potassium hydroxide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2-((4-(4-bromophenyl)-5-(furan-2-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)aceto hydrazide
  参考文献：
  名称：

  设计，合成，表征和一些新型的肼基甲硫代酰胺，4-噻唑烷酮和1,2,4-三唑-3-硫酮衍生物的抗菌性能

  摘要：

  设计并合成了一系列新颖的肼基甲硫酰胺（5a，c，f），4-噻唑烷酮（6a - e）和1,2,4-三唑-3-硫酮（7a - d）。通过IR，1 H-NMR，13 C-NMR，质量和元素分析对新型化合物进行结构解析。评价了所有新型衍生物对九种不同微生物的抗菌和抗真菌活性。根据化合物的生物学活性研究，6d，7c和7d显示出希望的有希望的抗菌活性。而且6d显示出强大的抗真菌活性。因此，获得的结果表明6d，7c和7d由于其直接合成和相关的生物活性而呈现出未来药物开发的主导结构。

  DOI：

  10.1002/jhet.4159

文献信息

• Karali; Capan; Ergenc, Scientia Pharmaceutica, 1997, vol. 65, # 4, p. 277 - 287
  作者：Karali、Capan、Ergenc、Guersoy

  DOI：——

  日期：——