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benzyl (3S)-3-[(1H-indol-3-ylmethyl)amino]-3-(4-phenyl-1H-imidazol-2-yl)propanoate | 1026657-51-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
benzyl (3S)-3-[(1H-indol-3-ylmethyl)amino]-3-(4-phenyl-1H-imidazol-2-yl)propanoate
英文别名
benzyl (3S)-3-(1H-indol-3-ylmethylamino)-3-(5-phenyl-1H-imidazol-2-yl)propanoate
benzyl (3S)-3-[(1H-indol-3-ylmethyl)amino]-3-(4-phenyl-1H-imidazol-2-yl)propanoate化学式
CAS
1026657-51-1
化学式
C28H26N4O2
mdl
——
分子量
450.54
InChiKey
OOWUVVNBZGHZND-VWLOTQADSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    82.8
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    benzyl (3S)-3-[(1H-indol-3-ylmethyl)amino]-3-(4-phenyl-1H-imidazol-2-yl)propanoate对甲氧基苯异氰酸酯四氢呋喃三乙胺 、 silica gel 、 ethyl acetate heptane 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 32.0h, 以yields the expected compound (80 mg的产率得到(6S)-1-(1H-indol-3-ylmethyl)-3-(4-methoxyphenyl)-6-(4-phenyl-1H-imidazol-2-yl)dihydro-2.4(1H,3H)-pyrimidinedione
    参考文献:
    名称:
    Derivatives of hydantoins, thiohydantoins, pyrimidinediones and thioxopyrimidinones, their preparation processes and their use as medicaments
    摘要:
    该公式的化合物以外消旋或对映体形式存在,其中取代基如申请中所定义。用于治疗肢端肥大症,垂体腺瘤或内分泌胃肠胰腺肿瘤。
    公开号:
    US07199145B2
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文献信息

  • Hydantoin thiohydantoin pyrimidinedione and thioxopyrimidinone derivatives preparation method and use as medicines
    申请人:Societe de Conseils de Recherches et d' Applications Scientifiques
    公开号:US06759415B1
    公开(公告)日:2004-07-06
    The invention concerns compounds for treating pathological conditions or diseases wherein one (or several) somatostatin receptors is (are) involved, corresponding to general formula (I) wherein: R1 represents in particular a carbocyclic or heterocyclic aryl radical optionally substituted or a non-aromatic heterocyclic radical optionally substituted; R2 represents H, alkyl or aryl optionally substituted; R3 represents H or —(CH2)p—Z3, Z3 representing in particular alkyl, cycloalkyl, bis-arylalkyl or di-aryalkyl, —Y1—(CH2)p-phenyl-(X1)n, carbocyclic or heterocyclic aryl optionally substituted, a non-aromatic heterocyclic radical optionally substituted, X1, every time it is present, being independently selected in particular among the radicals H, Cl, F, Br, I, CF3, NO2, OH, NH2, CN, N3, —OCF3, alkyl, alkoxy, —S-alkyl, —(CH2)p—NH2, —(CH2)p—NH-alkyl, —(CH2)p—N-alkyl; Y1 represents O, S, NH or is not present; R4 represents —(CH2)p—Z4, Z4 representing in particular amino, alkylamino, N,N-dialkylamino; R5 represents in particular H or alkyl; X represents O or S; p each time it is present is independently 0 or an integer ranging between 1 and 6; q each time it is present is independently an integer between 1 and 5; n represents 0 or 1; provided that when n represents 0, m represents 1, 2 or 3, and when n represents 1, m represents 0 or 1.
    该发明涉及用于治疗涉及一个(或多个)生长抑素受体参与的病理状况或疾病的化合物,对应于一般式(I),其中:R1特指一个可选取代的碳环或杂环芳基基团或一个可选取代的非芳香杂环基团;R2代表H,烷基或可选取代的芳基;R3代表H或—(CH2)p—Z3,Z3特指特定的烷基、环烷基、双芳基烷基或二芳基烷基,—Y1—(CH2)p-苯基-(X1)n,可选取代的碳环或杂环芳基,可选取代的非芳香杂环基团,X1每次出现时,可独立地从H、Cl、F、Br、I、CF3、NO2、OH、NH2、CN、N3、—OCF3、烷基、烷氧基、—S-烷基、—(CH2)p—NH2、—(CH2)p—NH-烷基、—(CH2)p—N-烷基中特选取;Y1代表O、S、NH或不存在;R4代表—(CH2)p—Z4,Z4特指特定的氨基、烷基氨基、N,N-二烷基氨基;R5特指H或烷基;X代表O或S;p每次出现时可独立地为0或介于1和6之间的整数;q每次出现时可独立地为介于1和5之间的整数;n代表0或1;但是当n代表0时,m代表1、2或3,当n代表1时,m代表0或1。
  • Derivatives of hydantoins, thiohydantoins, pyrimidinediones and thioxopyrimidinones, their preparation processes and their use as medicaments
    申请人:Societe de Conseils de Recherches et d' 'Applications Scientifiques (S.C.R.A.S)
    公开号:US07199145B2
    公开(公告)日:2007-04-03
    Compounds of the formula in racemic or enantiomeric forms wherein the substituents are as defined in the application. Useful for treating acromegalia, hypophyseal adenomas or endocrinic gastroenteropancreatic tumors.
    该公式的化合物以外消旋或对映体形式存在,其中取代基如申请中所定义。用于治疗肢端肥大症,垂体腺瘤或内分泌胃肠胰腺肿瘤。
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