5-phenyl-1,2,4-oxadiazole-3-carboxamide | 34955-74-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-phenyl-1,2,4-oxadiazole-3-carboxamide
• CAS: 34955-74-3
• 化学式: C₉H₇N₃O₂
• 分子量: 189.173
• InChiKey: IKWKYZUACMNMNC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  381.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.326±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  82
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-phenyl-1,2,4-oxadiazole-3-carboxamide 在 三氯氧磷 作用下， 生成 3-cyano-5-phenyl-1,2,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  Brachwitz,H., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1972, vol. 314, p. 447 - 454

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-cyano-5-phenyl-1,2,4-oxadiazole 在 盐酸 作用下， 生成 5-phenyl-1,2,4-oxadiazole-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Ponzio; Durio, Gazzetta Chimica Italiana, 1930, vol. 60, p. 447

  摘要：

  DOI：

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS PESTICIDES
  申请人：BAYER CROPSCIENCE AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20170073318A1

  公开（公告）日：2017-03-16

  The present application relates to novel heterocyclic compounds, to the use thereof for controlling animal pests including arthropods, insects and nematodes, and to processes and intermediates for preparation of the novel compounds.

  本申请涉及新颖的杂环化合物，其用于控制包括节肢动物、昆虫和线虫在内的动物害虫，并涉及用于制备这些新化合物的过程和中间体。
• Acid-promoted reaction of N-(cyanomethyl) amide with nitrosation reagent: Facile synthesis of 1,2,4-oxadiazole-3-carboxamide
  作者：Shaoqing Du、Jin Li、Wen Fu、Xiaoyong Xu、Xusheng Shao、Xuhong Qian

  DOI：10.1016/j.tetlet.2021.153209

  日期：2021.7

  1,2,4-Oxadiazole-3-carboxamide has been extensively used in the pharmaceutical chemistry. In this study, 1,2,4-oxadiazole-3-carboxamide is accomplished through an acid-promoted reaction of N-(cyanomethyl)amide with nitrosation reagent. This novel preparation of 1,2,4-oxadiazole-3-carboxamide was carried out at 25 °C, and the yield of target compounds was as high as 92%. At the same time, the amount

  1,2,4-Oxadiazole-3-carboxamide 已广泛用于药物化学。在这项研究中，1,2,4-oxadiazole-3-carboxamide 是通过N-（氰甲基）酰胺与亚硝化试剂的酸促进反应来完成的。这种1,2,4-恶二唑-3-甲酰胺的新制备在25℃下进行，目标化合物的产率高达92%。同时，减少了酸的用量。已经提供了形成 1,2,4-oxadiazole-3-carboxamide 的机制推测。新的合成方法为含1,2,4-恶二唑-3-甲酰胺化合物的合成提供了极大的便利。
• Strani,G.; Garau,A.M., Gazzetta Chimica Italiana, 1963, vol. 93, p. 482 - 492
  作者：Strani,G.、Garau,A.M.

  DOI：——

  日期：——
• Ponzio, Gazzetta Chimica Italiana, 1932, vol. 62, p. 860,867
  作者：Ponzio

  DOI：——

  日期：——
• Ponzio, Gazzetta Chimica Italiana, 1932, vol. 62, p. 415,419
  作者：Ponzio

  DOI：——

  日期：——