7-(1-(4-chlorothiazol-2-yl)-3-hydroxy-2,2-dimethylpropyl)-1,3-dimethyl-5-phenyl-1H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidine-2,4(3H,6H)-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 7-(1-(4-chlorothiazol-2-yl)-3-hydroxy-2,2-dimethylpropyl)-1,3-dimethyl-5-phenyl-1H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidine-2,4(3H,6H)-dione
• 英文别名: 7-(1-(4-Chlorothiazol-2-yl)-3-hydroxy-2,2-dimethylpropyl)-1,3-dimethyl-5-phenyl-1H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidine-2,4(3H,6H)-dione；7-[1-(4-chloro-1,3-thiazol-2-yl)-3-hydroxy-2,2-dimethylpropyl]-1,3-dimethyl-5-phenyl-6H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidine-2,4-dione
• 化学式: C₂₂H₂₃ClN₄O₃S
• 分子量: 458.969
• InChiKey: FWWMQDNNLYVPHP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(1-(4-chlorothiazol-2-yl)-3-hydroxy-2,2-dimethylpropyl)-1,3-dimethyl-5-phenyl-1H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidine-2,4(3H,6H)-dione 在 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.16h， 生成 9-(4-chlorothiazol-2-yl)-1,3,8,8-tetramethyl-5-phenyl-8,9-dihydro-1H-pyrimido[4,5-a]pyrrolizine-2,4(3H,7H)-dione
  参考文献：
  名称：

  TRICYCLIC COMPOUNDS

  摘要：

  本发明提供了一种式I的化合物或其药学上可接受的盐；以及其治疗用途。本发明还提供了一种药理活性剂的组合和一种药物组合物。

  公开号：

  US20140171417A1
• 作为产物：
  描述：

  1,3,4-三甲基尿嘧啶 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 lithium chloro-isopropyl-magnesium chloride 、 三氟化硼四氢呋喃络合物 、 溴 、 三乙胺 、 六甲基二硅氮烷 、 lithium chloride 、 zinc(II) chloride 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 氯苯 为溶剂， 反应 41.66h， 生成 7-(1-(4-chlorothiazol-2-yl)-3-hydroxy-2,2-dimethylpropyl)-1,3-dimethyl-5-phenyl-1H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidine-2,4(3H,6H)-dione
  参考文献：
  名称：

  TRICYCLIC COMPOUNDS

  摘要：

  本发明提供了一种式I的化合物或其药学上可接受的盐；以及其治疗用途。本发明还提供了一种药理活性剂的组合和一种药物组合物。

  公开号：

  US20140171417A1

文献信息

• TRICYCLIC COMPOUNDS FOR INHIBITING THE CFTR CHANNEL
  申请人：AHMED Mahbub

  公开号：US20150336986A1

  公开（公告）日：2015-11-26

  The present invention provides a compound of formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof; and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了I式化合物或其药学上可接受的盐；以及其治疗用途。本发明还提供了一种药理活性剂的组合和制药组合物。
• Tricyclic compounds for inhibiting the CFTR channel
  申请人：Ahmed Mahbub

  公开号：US09359381B2

  公开（公告）日：2016-06-07

  The present invention provides a compound of formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof; and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了式I的化合物或其药学上可接受的盐；以及它的治疗用途。本发明还提供了一种药理活性剂的组合和制药组合物。
• US9359381B2
  申请人：——

  公开号：US9359381B2

  公开（公告）日：2016-06-07
• [EN] TRICYCLIC COMPOUNDS FOR INHIBITING THE CFTR CHANNEL<br/>[FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES POUR INHIBER LE CANAL CFTR
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2014097148A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  The present invention provides a compound of formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof; and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.
• TRICYCLIC COMPOUNDS
  申请人：AHMED Mahbub

  公开号：US20140171417A1

  公开（公告）日：2014-06-19

  The present invention provides a compound of formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof; and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了一种式I的化合物或其药学上可接受的盐；以及其治疗用途。本发明还提供了一种药理活性剂的组合和一种药物组合物。