1-methyl-3-oxacyclobutanecarbinyl 7-bromoheptanoate | 129884-26-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 1-methyl-3-oxacyclobutanecarbinyl 7-bromoheptanoate
• 英文别名: (3-methyl-3-oxetanyl)methyl 7-bromoheptanoate；(3-methyloxetan-3-yl)methyl 7-bromoheptanoate
• CAS: 129884-26-0
• 化学式: C₁₂H₂₁BrO₃
• 分子量: 293.201
• InChiKey: LFAWVXGVKKYTFX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  326.2±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.254±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.91
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-3-oxacyclobutanecarbinyl 7-bromoheptanoate 在 三氟化硼乙醚 、 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-(6-iodohexyl)-4-methyl-2,6,7-trioxabicyclo<2.2.2>octane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of trans olefins by a nickel-catalyzed reduction of enol ethers. A formal, total synthesis of (.+-.)-recifeiolide

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00057a055
• 作为产物：
  描述：

  7-溴庚酸 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 13.5h， 生成 1-methyl-3-oxacyclobutanecarbinyl 7-bromoheptanoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of trans olefins by a nickel-catalyzed reduction of enol ethers. A formal, total synthesis of (.+-.)-recifeiolide

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00057a055

文献信息

• Jones, Raymond C. F.; Schofield, Julie, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 2, p. 375 - 383
  作者：Jones, Raymond C. F.、Schofield, Julie

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of trans olefins by a nickel-catalyzed reduction of enol ethers. A formal, total synthesis of (.+-.)-recifeiolide
  作者：Jean Philippe Ducoux、Patrick Le Menez、Nicole Kunesch、Ernest Wenkert

  DOI：10.1021/jo00057a055

  日期：1993.2