2,7-diacetyl-4,5,9,10-tetrahydropyrene | 86470-98-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 2,7-diacetyl-4,5,9,10-tetrahydropyrene
• 英文别名: Ethanone, 1,1'-(4,5,9,10-tetrahydro-2,7-pyrenediyl)bis-；1-(7-acetyl-4,5,9,10-tetrahydropyren-2-yl)ethanone
• CAS: 86470-98-6
• 化学式: C₂₀H₁₈O₂
• 分子量: 290.362
• InChiKey: XBFPUOPDYTZYER-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  225-227 °C(Solv: hexane (110-54-3); benzene (71-43-2))
• 沸点：
  527.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,7-diacetyl-4,5,9,10-tetrahydropyrene 在 sodium hydroxide 、 溴 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以100%的产率得到4,5,9,10-四氢芘-2,7-二羧酸
  参考文献：
  名称：

  4,5,9,10-四氢py的有效合成：一种有用的合成中间体，用于合成2,7-二取代的P。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo990257j
• 作为产物：
  描述：

  4,5-二氢芘 在 palladium on activated charcoal 三氯化铝 、 甲基安非他命 、 氢气 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 74.0h， 生成 2,7-diacetyl-4,5,9,10-tetrahydropyrene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the isomeric mono- and bisoxiranylpyrenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00165a031

文献信息

• In quest of reversibility of Friedel-Crafts acyl rearrangements in the pyrene series
  作者：Israel Agranat、Tahani Mala’bi、Yaacov Netanel Oded、Hanna Daniel Kraus

  DOI：10.1007/s11224-019-01460-4

  日期：2020.2

  reaction of reactive aromatic hydrocarbons is a reversible process .” The isomerizations reported here differ from the few previously reported completely reversible intramolecular Friedel-Crafts acyl rearrangements. At ≥ 140 °C, in PPA and in AlCl 3 /NaCl, 1,6-Bz 2 PY and 1,8-Bz 2 PY underwent a highly regioselective double Scholl reaction to give pyranthrone ( 3 ) and deacylations to 1-BzPy (and pyrene)

  PPA 中二乙酰芘 (80–120 °C)、二苯甲酰基芘 (80–200 °C) 和双 (4-氟苯甲酰基) 芘 (80–120 °C) 的 Friedel-Crafts 酰基重排和 AlCl 3 /NaCl 中的 Scholl 反应已经研究了二苯甲酰芘（140-200°C）。底物为 1-AcPY、2-AcPY、1,3-Ac 2 PY、1,6-Ac 2 PY、1,8-Ac 2 PY、2,7-Ac 2 PY、1-BzPY、1,6 -Bz 2 PY , 1,8-Bz 2 PY , 1-4FBzPY , 1,6-4FBz 2 PY , 1,8-4FBz 2 PY 。通过HPLC分离芘、1-AcPY、2-AcPY、1,3-Ac 2 PY、1,6-Ac 2 PY、1,8-Ac 2 PY 和2,7-Ac 2 PY 的混合物。建立了以下可逆分子间异构化：1,6-Ac 2 PY ⇌ 1,8-Ac 2 PY 、1
• Pyrene‐Bridged Bis(phenanthroline) Ligands and Their Dinuclear Ruthenium( <scp>II</scp> ) Complexes
  作者：Latif Chouai、Feiyue Wu、Youngchan Jang、Randolph P. Thummel

  DOI：10.1002/ejic.200300031

  日期：2003.8

  7-bis(2′-[1′,10′]phenanthrolinyl)pyrenes. These ligands, along with the tetrahydro analogue to the 2,7-pyrene-bridged isomer, have been treated with [Ru([D8]bpy)2Cl2], where [D8]bpy = [D8]2,2′-bipyridine, to afford the dinuclear RuII complexes, 1H NMR and X-ray crystallographic analysis of which indicate that the bridging pyrene is layered between a [D8]bpy auxiliary ligand coordinated to each metal atom. Although

  8-氨基-7-喹啉甲醛与一系列四种异构二乙酰芘的弗里德兰德缩合提供相应的1,3-、1,6-、1,8-和2,7-双(2'-[1', 10']菲咯啉基)芘。这些配体，连同 2,7-芘桥连异构体的四氢类似物，已经用 [Ru([D8]bpy)2Cl2] 处理，其中 [D8]bpy = [D8]2,2'-联吡啶，为提供双核 RuII 配合物，其 1H NMR 和 X 射线晶体学分析表明，桥接芘分层在与每个金属原子配位的 [D8]bpy 辅助配体之间。尽管非常适合 π-π 相互作用，但对这些配合物的光物理和电化学性质几乎没有这种影响。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)
• HARVEY, R. G.;KONIECZNY, M.;PATAKI, J., J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 17, 2930-2932
  作者：HARVEY, R. G.、KONIECZNY, M.、PATAKI, J.

  DOI：——

  日期：——
• POLYMER, AND ELECTROLYTE AND LITHIUM SECONDARY BATTERY INCLUDING THE SAME
  申请人：Samsung Electronics Co., Ltd.

  公开号：US20160190641A1

  公开（公告）日：2016-06-30

  A polymer including a first repeating unit represented by Formula 1, a second repeating unit represented by Formula 2, and a third repeating unit: wherein R 1 to R 3 , X, and Rf in Formula 1 and R 4 to R 6 , R, and a in Formula 2 are the same as those defined in the detailed description, and wherein the polymer has a glass transition temperature of about 25° C. or less or a Young's modulus of about 10 megaPascals or greater.
• Efficient Synthesis of 4,5,9,10-Tetrahydropyrene:  A Useful Synthetic Intermediate for the Synthesis of 2,7-Disubstituted Pyrenes
  作者：Daniel M. Connor、Scott D. Allen、David M. Collard、Charles L. Liotta、David A. Schiraldi

  DOI：10.1021/jo990257j

  日期：1999.9.1