titanium(IV) tert-butoxide | 3087-39-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机金属类化合物 - 有机钛
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: titanium(IV) tert-butoxide
• 英文别名: titanium tetra-tert-butoxide；titanium tetrabutoxide；orthotitanic acid tetra-tert-butyl ester；Orthotitansaeure-tetra-tert-butylester；Titan-tetra-tert-butylat；Tetra-tert.-butyl-orthotitanat
• CAS: 3087-39-6
• 化学式: 4C₄H₉O*Ti
• 分子量: 340.339
• InChiKey: ZEEMFYZYEUOKSY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  70 °C (2 mmHg)
• 密度：
  0.881 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  47°C
• LogP：
  2.84 at 25℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.14
• 重原子数：
  6.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  23.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S16,S26,S36
• 危险类别码：
  R10
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2931900090
• 危险品运输编号：
  UN 1993 3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  titanium(IV) tert-butoxide 、 溶剂黄146 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 120.0h， 以40%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  酸控制的羧酸稳定的Ti44-Oxo团簇的合成：扩大制备，可交换的保​​护配体和光物理性质

  摘要：

  通过调整酒精溶剂中酸的类型（无机和有机），可以构建一系列的聚氧钛簇（PTC），从Ti 4，Ti 6，Ti 9，Ti 11到Ti 16。除去t BuOH溶剂后，最终获得了巨大的羧酸盐稳定的Ti 44 - oxo团簇，其中丙酸同时充当配体和溶剂。Ti 44簇芯中的四个不稳定位点可以被两个甲酸根和两个丙酸根阴离子（PTC-165）或一对谷氨酸盐（PTC- 166）或3-甲基戊二酸根阴离子（PTC-167）占据。根据合成PTC‐155至PTC‐167，丙酸溶剂在巨型Ti氧代簇的构建中起着至关重要的作用。他们的单罐产量（PTC-165高达8.75 g，PTC-166高达9.96 g）证明了大规模制备的可行性。更有趣的是，所得的Ti 44-氧代簇几乎完全被羧酸盐配体包围，这使它们在空气中以及在酸性或碱性水溶液中在宽pH范围内至少约6 h可以保持晶体稳定性约三周。此外，PTC‐165和PTC‐166表现

  DOI：

  10.1002/chem.201901671
• 作为产物：
  描述：

  四氯化钛 、 叔丁醇 在 lithium 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 以84.6%的产率得到titanium(IV) tert-butoxide
  参考文献：
  名称：

  Yatluk; Suvorov, Journal of applied chemistry of the USSR, 1985, vol. 58, # 8 pt 2, p. 1678 - 1680

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  1-乙氧基-1-三甲硅氧基环丙烷 、 (Z)-7-nonenal 在 四氯化钛 、 titanium(IV) tert-butoxide 作用下， 生成 (Z)-10-dodecen-4-olide
  参考文献：
  名称：

  通过向醛中添加改性的同烯酸钛，可轻松获得芳香活性不饱和γ-内酯

  摘要：

  均一Reformatsky反应（其中将酯的金属均烯酸酯添加到醛中）适用于从不饱和的可烯醇化的醛中生产γ-内酯。通过使用高纯钛酸钛，一步合成11种不同的γ-内酯，从容易获得的醛中获得中等至良好的收率。特别地，该方法允许快速制备一系列在双键的位置和构型上不同的C 12不饱和γ-内酯。这些参考化合物将用于鉴定黄油中以前未知的内酯。提供了合成内酯的色谱，光谱和感官描述。

  DOI：

  10.1021/jf104711x

文献信息

• Aziridination of cyclic dienes with enantiopure 3-acetoxyaminoquinazolin-4(3H)-ones
  作者：Robert S. Atkinson、Christopher K. Meades

  DOI：10.1039/b102592a

  日期：——

  Aziridination of cyclopentadiene and cyclohepta-1,3-diene with (S)-3-acetoxyamino-2-(3-hydroxy-2,2-dimethylpropyl)quinazolin-4(3H)-one 6 (Q1NHOAc) in the presence of titanium(IV) tert-butoxide in dichloromethane takes place highly diastereoselectively: X-ray structure determinations show that the preferred sense of diastereoselectivity in both cases is the same as that previously found for aziridination of butadiene with 6. Aziridination of cyclohexa-1,3-diene with 6 was less diastereoselective in dichloromethane solution but highly diastereoselective in acetonitrile: in this solvent two diastereoisomeric cis-4-(Q1-amino)cyclohexen-3-ols 27 and 28 were also obtained as by-products. The same two amino alcohols were obtained by ring-opening of the aziridine with acid and were each converted into Q1-free oxazolidinones having optical rotations which were similar in magnitude but opposite in sign.

  环戊二烯和环七烯-1,3-二烯与(S)-3-乙酸氧氨基-2-(3-羟基-2,2-二甲基丙基)喹唑啉-4(3H)-酮6 (Q1NHOAc) 在四氧化钛和二氯甲烷的存在下发生了高的非对映选择性：X射线结构分析显示，两种情况下的非对映选择性偏好与之前发现的对丁二烯与6的非对映选择性一致。环己烯-1,3-二烯与6的环化反应在二氯甲烷溶液中表现出较低的非对映选择性，但在乙腈中则表现出高度的非对映选择性：在这种溶剂中还获得了两个非对映异构体的顺式-4-(Q1-氨基)环己烯-3-醇27和28作为副产物。这两个氨醇通过酸催化环戊烯开环也获得，并被转化为不含Q1的噁唑烷酮，且它们的光旋度在大小上相似但符号相反。
• Reactions of oximes and diethylhydroxylamine with titanium alkoxides
  作者：A. Singh、C. K. Sharma、A. K. Rai、V. D. Gupta、R. C. Mehrotra

  DOI：10.1039/j19710002440

  日期：——

  Alkoxides of titanium react exothermally with oximes and diethylhydroxylamine to give complexes of the formula, Ti(OR)4–x(L)x[x= 1–4; R = Pri when LH = oxime; R = Et, Pri, and But when LH = Et2NOH]. Alcoholysis of some of these give the corresponding t-butoxy-derivatives. I.r. spectra have been recorded and molecular weights determined.

  钛的醇盐与肟和二乙基羟胺放热反应，生成通式为Ti（OR）4– x（L）x [ x = 1-4的配合物；R =镨我当LH =肟; R =乙基，丙基我和Bu吨当LH =的Et 2 NOH]。其中一些醇解得到相应的叔丁氧基衍生物。Ir光谱已记录下来，分子量已确定。
• A two-step method for preparing Li₄Ti₅O₁₂–graphene as an anode material for lithium-ion hybrid capacitors
  作者：Nansheng Xu、Xianzhong Sun、Xiong Zhang、Kai Wang、Yanwei Ma

  DOI：10.1039/c5ra20168c

  日期：——

  Li₄Ti₅O₁₂–graphene anode was prepared by a two-step method and applied to a lithium-ion hybrid capacitor which could deliver an energy density of 6.6 W h kg⁻¹ based on the total mass of the whole device.

  通过两步法制备了Li4Ti5O12-石墨烯负极，并应用于锂离子混合电容器中，该电容器能够在整个装置的总质量基础上提供6.6 W h kg-1的能量密度。
• Synthesis, structure, and high catalytic activity of cationic alkoxytitanium(IV) complexes in the Diels-Alder reaction
  作者：Yukihiro Motoyama、Masako Tanaka、Koichi Mikami

  DOI：10.1016/s0020-1693(97)05471-6

  日期：1997.3

  Abstract The cationic alkoxytitanium complexes, [(i-PrO)2Ti(OTf)2(i-PrOH)2] (1a), [(i-PrO)2Ti(bpy)(i-PrOH)2](OTf)2 (3a_and [(i-PrO)2Ti(bpy)(OTf)(i-PrOH)](OTf) (4a), are synthesized as highly effective catalysts for the Diels-Alder reaction of 1-acetoxy-1,3-butadiene with methacrolein. X-ray crystal analysis of the tert-butoxy derivative reveals the dinuclear, six-coordinated, and distorted octahedral

  摘要阳离子烷氧基钛配合物[（i-PrO）2Ti（OTf）2（i-PrOH）2]（1a），[（i-PrO）2Ti（bpy）（i-PrOH）2]（OTf）2（合成了3a_和[（i-PrO）2Ti（bpy）（OTf）（i-PrOH）]（OTf）（4a）作为1-乙酰氧基-1,3-丁二烯与Diacet-Alder反应的高效催化剂甲基丙烯醛。叔丁氧基衍生物的X射线晶体分析显示双核，六配位和扭曲的八面体结构[（t-BuO）2Ti2（μ-O）（μ-OTf）2（OTf）2（H2O） 2]（2b，含μ-O和两个μ-OTf配体。
• 10.1007/s11176-008-2015-9
  作者：Stepovik、Gulenova、Martynova、Mar'Yasin、Cherkasov

  DOI：10.1007/s11176-008-2015-9

  日期：——