tert-butyl (E)-(2S,3S)-3-[(S)-1-tert-butoxycarbonyl-2-(4-but-2-ynyloxy-phenyl)-ethylcarbamoyl]-2-hydroxy-2-(2-hydroxy-ethyl)-12-oxo-nonadec-4-enoate | 906651-46-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (E)-(2S,3S)-3-[(S)-1-tert-butoxycarbonyl-2-(4-but-2-ynyloxy-phenyl)-ethylcarbamoyl]-2-hydroxy-2-(2-hydroxy-ethyl)-12-oxo-nonadec-4-enoate
• 英文别名: tert-butyl (E,2S,3S)-3-[[(2S)-3-(4-but-2-ynoxyphenyl)-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-1-oxopropan-2-yl]carbamoyl]-2-hydroxy-2-(2-hydroxyethyl)-12-oxononadec-4-enoate
• CAS: 906651-46-5
• 化学式: C₄₃H₆₇NO₉
• 分子量: 742.006
• InChiKey: IYDSLQIAARQWGD-XDDDELBKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.3
• 重原子数：
  53
• 可旋转键数：
  29
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  149
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (E)-(2S,3S)-3-[(S)-1-tert-butoxycarbonyl-2-(4-but-2-ynyloxy-phenyl)-ethylcarbamoyl]-2-hydroxy-2-(2-hydroxy-ethyl)-12-oxo-nonadec-4-enoate 在 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 碘苯二乙酸 、 水 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 1-tert-butyl (S)-2-{(E)-(S)-1-[(S)-1-tert-butoxycarbonyl-2-(4-but-2-ynyloxy-phenyl)-ethylcarbamoyl]-10-oxo-heptadec-2-enyl}-2-hydroxy-succinate
  参考文献：
  名称：

  EP1857456

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  L-酪氨酸叔丁酯 在 盐酸 、 potassium hydrogensulfate 、 potassium carbonate 、 柠檬酸 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 tert-butyl (E)-(2S,3S)-3-[(S)-1-tert-butoxycarbonyl-2-(4-but-2-ynyloxy-phenyl)-ethylcarbamoyl]-2-hydroxy-2-(2-hydroxy-ethyl)-12-oxo-nonadec-4-enoate
  参考文献：
  名称：

  公斤级合成新型抗HCV药物CH4930808的开发

  摘要：

  在此，我们报道了新型抗丙型肝炎病毒药物CH4930808（1）的千克级合成。在使用许多贯穿过程的策略追求提高生产率的同时，我们进行了严格的杂质控制。最后，我们成功开发了一种实用且可扩展的合成（1 ·1.5Na·2.5H 2 O）的方法，由此制备了3.28千克的活性药物成分用于临床研究。

  DOI：

  10.1021/acs.oprd.7b00383

文献信息

• ORALLY AVAILABLE VIRIDIOFUNGIN DERIVATIVE POSSESSING ANTI-HCV ACTIVITY
  申请人：Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha

  公开号：US20150210666A1

  公开（公告）日：2015-07-30

  An object of the present invention is to provide a compound that is useful as an orally available anti-HCV agent. The present invention relates to a compound represented by formula (1) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. This compound has an anti-HCV activity and is useful as a medicine.

  本发明的目的是提供一种可口服的抗丙型肝炎病毒药物化合物。本发明涉及一种由式（1）所表示的化合物或其药学上可接受的盐。该化合物具有抗丙型肝炎病毒的活性，是一种有用的药物。
• Orally available viridiofungin derivative possessing anti-HCV activity
  申请人：Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha

  公开号：US09266853B2

  公开（公告）日：2016-02-23

  An object of the present invention is to provide a compound that is useful as an orally available anti-HCV agent. The present invention relates to a compound represented by formula (1) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. This compound has an anti-HCV activity and is useful as a medicine.

  本发明的目的是提供一种可口服的抗HCV药物。本发明涉及一种由式(1)表示的化合物或其药学上可接受的盐。该化合物具有抗HCV活性，可作为药物使用。
• ORALLY ADMINISTRABLE VIRIDIOFUNGIN DERIVATIVE HAVING ANTI-HCV ACTIVITY
  申请人：Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha

  公开号：EP2886530A1

  公开（公告）日：2015-06-24

  An object of the present invention is to provide a compound that is useful as an orally available anti-HCV agent. The present invention relates to a compound represented by formula (1) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. This compound has an anti-HCV activity and is useful as a medicine.

  本发明的目的是提供一种可用作口服抗 HCV 药物的化合物。本发明涉及一种由式（1）表示的化合物或其药学上可接受的盐。该化合物具有抗 HCV 活性，可用作药物。
• EP2886530
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US9266853B2
  申请人：——

  公开号：US9266853B2

  公开（公告）日：2016-02-23