1-tert-butyl (S)-2-{(E)-(S)-1-[(S)-1-tert-butoxycarbonyl-2-(4-but-2-ynyloxy-phenyl)-ethylcarbamoyl]-10-oxo-heptadec-2-enyl}-2-hydroxy-succinate | 906651-47-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-tert-butyl (S)-2-{(E)-(S)-1-[(S)-1-tert-butoxycarbonyl-2-(4-but-2-ynyloxy-phenyl)-ethylcarbamoyl]-10-oxo-heptadec-2-enyl}-2-hydroxy-succinate
• 英文别名: (E,3S,4S)-4-[[(2S)-3-(4-but-2-ynoxyphenyl)-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-1-oxopropan-2-yl]carbamoyl]-3-hydroxy-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-13-oxoicos-5-enoic acid
• CAS: 906651-47-6
• 化学式: C₄₃H₆₅NO₁₀
• 分子量: 755.99
• InChiKey: QJHKVAZEYKJOJR-JBFABFQJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.1
• 重原子数：
  54
• 可旋转键数：
  29
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  166
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-tert-butyl (S)-2-{(E)-(S)-1-[(S)-1-tert-butoxycarbonyl-2-(4-but-2-ynyloxy-phenyl)-ethylcarbamoyl]-10-oxo-heptadec-2-enyl}-2-hydroxy-succinate 在 甲酸 、 三甲基硅烷化重氮甲烷 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-methyl (S)-2-{(E)-(S)-1-[(S)-2-(4-but-2-ynyloxy-phenyl)-1-carboxy-ethylcarbamoyl]-10-oxo-heptadec-2-enyl}-2-hydroxy-succinate
  参考文献：
  名称：

  EP2886530

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (E)-(2S,3S)-3-[(S)-1-tert-butoxycarbonyl-2-(4-but-2-ynyloxy-phenyl)-ethylcarbamoyl]-2-hydroxy-2-(2-hydroxy-ethyl)-12-oxo-nonadec-4-enoate 在 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 碘苯二乙酸 、 水 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 1-tert-butyl (S)-2-{(E)-(S)-1-[(S)-1-tert-butoxycarbonyl-2-(4-but-2-ynyloxy-phenyl)-ethylcarbamoyl]-10-oxo-heptadec-2-enyl}-2-hydroxy-succinate
  参考文献：
  名称：

  EP1857456

  摘要：

  公开号：