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4-(4-ethylphenyl)-1-phenyl-1H-1,2,3-triazole

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(4-ethylphenyl)-1-phenyl-1H-1,2,3-triazole
英文别名
4-(4-Ethylphenyl)-1-phenyltriazole
4-(4-ethylphenyl)-1-phenyl-1H-1,2,3-triazole化学式
CAS
——
化学式
C16H15N3
mdl
——
分子量
249.315
InChiKey
ZKVJRDZFZGTOQK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    30.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    对乙基苯乙酮 在 copper diacetate 、 三甲基乙酸 作用下, 以 甲醇甲苯 为溶剂, 反应 12.0h, 生成 4-(4-ethylphenyl)-1-phenyl-1H-1,2,3-triazole
    参考文献:
    名称:
    铜介导的N-甲苯磺酰hydr和苯胺合成1,2,3-三唑
    摘要:
    NNNifty目标:在1,4-二取代和1,4,5-三取代的1,2,3-三唑,容易获得的苯胺和一个简单的铜介导的合成Ñ -tosylhydrazone基板至C后行环化 N和N  Ñ键的形成(参见方案; Piv =新戊酰基,Ts =对甲苯磺酰基)。该方法可以在温和条件下高效地制备1,2,3-三唑,而无需使用叠氮化物。
    DOI:
    10.1002/anie.201306416
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文献信息

  • An efficient CuI/DBU-catalyzed one-pot protocol for synthesis of 1,4-disubstituted 1,2,3-triazoles
    作者:Yuqin Jiang、Xingfeng Li、Yaru Zhao、Shuhong Jia、Mingrui Li、Zhiqi Zhao、Ruili Zhang、Wei Li、Weiwei Zhang
    DOI:10.1039/c6ra23789d
    日期:——
    A convenient CuI/DBU catalyzed one-pot method has been developed for the synthesis of 1,4-disubstituted 1,2,3-triazoles through the coupling of aryl iodides with sodium azide, followed by the intermolecular cyclization between the generated aryl azides and phenylacetaldehyde derivatives or alkynes in DMSO. The established protocol was compatible with a wide scope of substrates in good to excellent
    通过芳基碘化物与叠氮化钠的偶合反应,然后在生成的芳基叠氮化物和芳烃之间进行分子间环化反应,已经开发了一种方便的CuI / DBU催化一锅法,用于合成1,4-二取代的1,2,3-三唑。 DMSO中的苯乙醛衍生物或炔烃。既定的方案以良好至优异的产率与广泛范围的底物相容。
  • Copper(II) Acetylacetonate: An Efficient Catalyst for Huisgen-Click Reaction for Synthesis of 1,2,3-Triazoles in Water
    作者:Yuqin Jiang、Xingfeng Li、Xiyong Li、Yamin Sun、Yaru Zhao、Shuhong Jia、Niu Guo、Guiqing Xu、Weiwei Zhang
    DOI:10.1002/cjoc.201700007
    日期:2017.8
    An efficient and green copper(II) acetylacetonate‐catalyzed protocol for the Huisgen‐click reaction in water at 100 °C has been established. The protocol was not only suitable for the reaction between organic azides and alkynes, but also suitable for one‐pot three‐component reaction among alkyl halides, NaN3 and alkynes.
    已经建立了一种高效且绿色的乙酰丙酮铜(II)催化方案,用于在100°C的水中进行Huisgen-click反应。该方案不仅适用于有机叠氮化物与炔烃之间的反应,还适用于卤代烷,NaN 3与炔烃之间的一锅三组分反应。
  • 一锅两步法合成1,2,3-三氮唑类化合物的方 法
    申请人:河南师范大学
    公开号:CN106588788B
    公开(公告)日:2019-07-16
    本发明公开了一锅两步法合成1,2,3‑三氮唑类化合物的方法,将碘代芳基类化合物、叠氮化钠、1,8‑二氮杂二环[5.4.0]十一碳‑7‑烯和催化剂碘化亚铜加入到装有溶剂二甲基亚砜的反应容器中,将反应混合物于95℃搅拌反应,TLC跟踪检测至反应完全,待反应降至室温,向反应容器中加入苯乙醛类化合物或端基炔类化合物,反应结束后,向反应混合物中加入水和氨水,然后用二氯甲烷萃取3次,再用饱和食盐水洗1次,干燥,抽滤,旋除溶剂,柱层析纯化得到目标产物。本发明工艺简单,操作方便,反应条件温和,反应时间较短且目标产物收率较高。
  • Iodine-mediated C–N and N–N bond formation: a facile one-pot synthetic approach to 1,2,3-triazoles under metal-free and azide-free conditions
    作者:Geeta Sai Mani、Kavitha Donthiboina、Siddiq Pasha Shaik、Nagula Shankaraiah、Ahmed Kamal
    DOI:10.1039/c9ra06005g
    日期:——
    A novel strategy towards the synthesis of 1,4-disubstituted 1,2,3-triazoles via C–N and N–N bond formation has been demonstrated under transition metal-free and azide-free conditions. These 1,2,3-triazoles were obtained in a regioselective manner from commercially available anilines, aryl alkenes/aryl alkynes and N-tosylhydrazines using I2 under O2 atmosphere. Broad substrate scope, milder reaction
    在无过渡金属和无叠氮化物的条件下,已经证明了一种通过C-N 和 N-N 键形成合成 1,4-二取代 1,2,3-三唑的新策略。这些1,2,3-三唑是在O 2气氛下使用I 2从市售苯胺、芳基烯烃/芳基炔烃和N-甲苯磺酰肼以区域选择性方式获得的。广泛的底物范围、较温和的反应条件、良好至中等的产率和清洁方案是该方法的显着特点。此外,该协议适用于生成医学上重要的关键构建块库。
  • 一种在超临界二氧化碳中合成1,2,3-三氮唑 类化合物的方法
    申请人:河南师范大学
    公开号:CN105085422B
    公开(公告)日:2018-03-02
    本发明公开了一种在超临界二氧化碳中合成1,2,3‑三氮唑类化合物的方法,属于1,2,3‑三氮唑类化合物的合成技术领域。本发明的技术方案要点为:以叠氮化合物和a‑H饱和醛为原料,以有机小分子1,8‑二氮杂二环[5.4.0]十一碳‑7‑稀为催化剂,以超临界二氧化碳为反应介质,控制超临界反应釜内的压力为100bar,温度为40℃搅拌反应完全,反应体系经硅胶柱色谱纯化得到目标产品1,2,3‑三氮唑类化合物。本发明在无有机溶剂的条件下进行,无需添加其他特殊试剂,易于处理的催化剂对环境更加友好,相对于现有技术更加经济环保,采用有机小分子DBU作为催化剂,是一个无铜催化的Click反应,更加绿色不存在三氮唑类化合物中残留的金属Cu引起细胞毒性的可能。
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