邻羟基苄基氯 | 40053-98-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 邻羟基苄基氯
• 中文别名: 2-羟基苄氯
• 英文名称: 2-(chloromethyl)phenol
• 英文别名: 2-Chlormethylphenol；o-chloromethyl phenol；salicylyl chloride；chloromethyl phenol
• CAS: 40053-98-3
• 化学式: C₇H₇ClO
• mdl: MFCD06136694
• 分子量: 142.585
• InChiKey: AUESJGZPPPVYJZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  240.7±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.233±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2908199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  邻羟基苄基氯 在 双氧水 、 三甲胺 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.33h， 以93%的产率得到水杨醛
  参考文献：
  名称：

  在水性介质中将苄基卤氧化成芳香醛或酮的绿色程序

  摘要：

  使用由三甲胺和 H2O2 原位生成的三甲胺 N-氧化物，在水性介质中将苄基卤化物绿色氧化为相应的醛或酮。反应收率极好，后处理简单。

  DOI：

  10.1080/00397910903531623
• 作为产物：
  描述：

  水杨醇 在 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 反应 1.0h， 以65%的产率得到邻羟基苄基氯
  参考文献：
  名称：

  新型 1,3,5-三嗪基氨基苯磺酰胺，包含氨基醇、氨基查耳酮和氨基芪结构基序作为有效的抗 VRE 剂，以及碳酸酐酶 I、II、VII、IX 和 XII 抑制剂

  摘要：

  一系列被氨基醇、氨基芪和氨基查耳酮结构基序取代的 1,3,5-三嗪基氨基苯磺酰胺被合成为潜在的人碳酸酐酶 (hCA) 抑制剂。评估了这些化合物对肿瘤相关 hCA IX 和 hCA XII、脑中存在的 hCA VII 同工酶以及生理上重要的 hCA I 和 hCA II 的抑制作用。虽然测试化合物对生理上重要的同工酶的影响可以忽略不计，但许多研究化合物显着影响 hCA IX 同工酶。几种化合物显示出抗 hCA XII 的活性；( E )-4-{2-[(4-[(2,3-二羟丙基)氨基]-6-[(4-苯乙烯基苯基)氨基]-1,3,5-三嗪-2-基)氨基]乙基} 苯磺酰胺 ( 31 ) 和 ( E)-4-{2-[(4-[(4-羟基苯基)氨基]-6-[(4-苯乙烯基苯基)氨基]-1,3,5-三嗪-2-基)氨基]乙基}苯磺酰胺( 32 ) 是最有效的抑制剂，K I s = 4.4 和 5.9 nM，分

  DOI：

  10.3390/ijms23010231

文献信息

• Immonium salts and derivatives thereof
  申请人：Hooker Chemicals & Plastics Corporation

  公开号：US04069340A1

  公开（公告）日：1978-01-17

  There are provided: novel aryloxy immonium salts, prepared by the reaction of their corresponding haloformates with amides; and phenolic compositions corresponding to the aryloxy immonium salts. These novel aryloxy immonium salts and their corresponding phenolic compositions have utility as chemical intermediates, antioxidants, stabilizers and antibacterials.

  提供了：通过它们相应的卤甲酸酯与酰胺反应制备的新颖芳氧基亚胺盐；以及与芳氧基亚胺盐相对应的酚类组合物。这些新颖的芳氧基亚胺盐及其相应的酚类组合物可用作化学中间体、抗氧化剂、稳定剂和抗菌剂。
• [EN] AGRICULTURAL APPLICATIONS OF SILVER DIHYDROGEN CITRATE<br/>[FR] APPLICATIONS AGRICOLES DU DIHYDROGÉNOCITRATE D'ARGENT
  申请人：PURE BIOSCIENCE

  公开号：WO2009148469A1

  公开（公告）日：2009-12-10

  A method for treating a plant, the method comprising contacting a composition comprising silver dihydrogen citrate with at least one of the plant, a portion of soil and/or groundwater proximal to the plant, or a combination thereof.

  一种治疗植物的方法，该方法包括将含有双氢柠檬酸银的组合物与植物之一、植物附近的土壤和/或地下水的部分，或两者的组合物接触。
• Separation of amine from a phenolic compound
  申请人：Renner A. Carl

  公开号：US20050080294A1

  公开（公告）日：2005-04-14

  A process comprises contacting a product mixture with a base, optionally in the presence of a polyhydric alcohol, to produce a base-treated mixture and distilling the base-treated mixture in which the product mixture comprises an aromatic amine and a phenolic compound.

  一个过程包括将产品混合物与碱接触，可选地在多元醇的存在下，以产生经碱处理的混合物，并蒸馏经碱处理的混合物，其中产品混合物包括芳香胺和酚化合物。
• [EN] PROCESSES FOR THE PREPARATION OF DEFERASIROX, AND DEFERASIROX POLYMORPHS<br/>[FR] PROCÉDÉS POUR LA PRÉPARATION DU DÉFÉRASIROX, ET POLYMORPHES DE DÉFÉRASIROX
  申请人：MAPI PHARMA HK LTD

  公开号：WO2011070560A1

  公开（公告）日：2011-06-16

  The present invention relates to processes for the preparation of deferasirox, an oral iron chelator developed to treat iron overload due to e.g. multiple blood transfusions. The present invention further provides novel deferasirox pseudopolymorphs and a novel amorphous form of deferasirox, processes for their preparation, as well as pharmaceutical compositions comprising same, and use thereof in treating iron overload.

  本发明涉及制备口服铁螯合剂deferasirox的方法，该药物被开发用于治疗由多次输血引起的铁过载。本发明还提供了新的deferasirox伪多晶形和新的无定形形式，以及它们的制备方法，以及包含它们的制药组合物，以及在治疗铁过载方面的应用。
• Photochromic compounds based on ring opening and closing of an [1,3]oxazine compound
  申请人：Raymo Francisco M.

  公开号：US20110095243A1

  公开（公告）日：2011-04-28

  We have designed a molecular switch based on the photoinduced opening and thermal closing of a [1,3]oxazine ring. A substituted [1,3]oxazine compound described as having a general (i.e., unsubstituted) structure with fused indoline and benzooxazine fragments such that they share a common bond in the [1,3]oxazine compound: (i) the bond connecting positions 1 and 2 of the indoline fragment and (ii) the bond connecting positions 2 and 3 of the benzooxazine fragment. Irradiation by light of suitable wavelength and intensity of this photochromic compound induces cleavage of a [C—O] bond of the [1,3]oxazine ring to form a phenolate chromophore. The photogenerated (e.g., colored) isomer may revert thermally to the starting (e.g., colorless) oxazine. Alternatively, the switch may be between isomers of the compound that absorb at different wavelengths. Reversible coloration of silica or polymeric materials and switching optical signals may involve many cycles of interconversion between different colored states. A colorless/colored state may be maintained by constant irradiation or chemical trapping.

  我们设计了一种基于[1,3]噁唑环的光诱导开合和热闭合的分子开关。该取代[1,3]噁唑化合物的结构为一般（即未取代）的结构，具有融合的吲哚啉和苯噁唑片段，使它们在[1,3]噁唑化合物中共享一个共同的键：（i）连接吲哚啉片段的1和2位置的键和（ii）连接苯噁唑片段的2和3位置的键。通过适当波长和强度的光照射这种光致变色化合物，可以引发[1,3]噁唑环的[C-O]键裂解，形成酚酸色团。光诱导的（例如有色的）异构体可以通过热反转回起始（例如无色的）噁唑。或者，开关可以在吸收不同波长的化合物异构体之间进行。可逆地染色硅胶或聚合材料和切换光学信号可能涉及多个不同着色状态之间的多个循环的相互转化。无色/有色状态可以通过恒定的照射或化学捕获来维持。